czwartek, 26 stycznia 2012

72. 1 % Oskar i Ania

Oskar Kaczmarek z Pasierb, gmina Pępowo ma 6 lat. Chłopiec urodził się z rozszczepem kręgosłupa- przepuklina oponowo rdzeniową i wodogłowiem, czego następstwem jest niedowład kończyn dolnych. Oskar jest po wielu poważnych operacjach. Regularnie musi korzystać z pomocy urologa, nefrologa, neurologa, neurochirurga, ortopedy i rehabilitanta. Obecnie porusza się na wózku. Można mu pomóc, wpisując w odpowiedniej rubryce nr KRS 0000037904. Koniecznie należy dopisać: na leczenie i rehabilitację Oskara Kaczmarka wraz z numerem identyfikacyjnym 7649.

Ania Pawlicka z Sikorzyna ma 29 lat. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, niedowład kończyn dolnych i jednej ręki. Potrzebuje regularnego usprawniania poprzez zajęcia rehabilitacyjne, które między innymi odbywają się w Środowiskowym Domu Samopomocy w Chwałkowie. - Robimy tam najróżniejsze rzeczy. Rysujemy, bawimy się plasteliną czy w kuchni- opowiada uśmiechnięta Ania. Najbardziej uwielbia ćwiczenia w wodzie na gostyńskiej pływalni. Aby wspomóc Anię, należy przekazać 1 % z podatku na Stowarzyszenie "Słoneczko", wpisując nr KRS 0000186434, koniecznie z dopiskiem dla Ani Pawlickiej.


71. 1 % Ania i Eryk

Ania Świdurska z Gostynia jest pogodną i miła dziewczynką. W tym roku skończy 15 lat. Uczęszcza do Zespołu Szkół Specjalnych w Brzeziu. Stwierdzono u niej mózgowe porażenie dziecięce- spastykę czterokończynową. Ania ma za sobą wiele lat ciężkiej rehabilitacji i walki o polepszenie stanu zdrowia. Dziś potrafi stanąć na własnych nogach i przejść bez przytrzymywania się drugiej osoby. Poza tym jeździ na wózku. Lubi wyjeżdżać na zajęcia rehabilitacyjne i hipoterapię. Uwielbia kąpiele w wannie z hydromasażem, które rozluźniają jej naprężone mięśnie kończyn. Mama Ani bardzo chciałaby zakupić córce prysznic z hydromasażem. Jednak będzie się to wiązało z kolejnymi wydatkami. Anię z Gostynia mozna wspomóc wpisując w zeznaniu nr KRS 0000186434 koniecznie z dopiskiem: dla Anny Świdurskiej 100/S.



Eryk Wołodźko mieszka w Pogorzeli. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, które wykryto u niego kilka miesięcy po urodzeniu.Chłopak jest sparaliżowany. Nie może mówić i chodzić. Jednak jest w pełni świadomy, co się wokół niego dzieje. Cały czas poddawany jest zabiegom rehabilitacyjnym. - Kiedy istnieje taka możliwość, za każdym razem wyjeżdżamy na turnusy. Są one jednak bardzo drogie. Pomoc, jaką otrzymujemy z 1% jest ogromna- mówi mama Eryka. Jeśli chcesz wesprzeć chłopca, przy wypełnianiu zeznania podatkowego koniecznie pamiętaj o kilku ważnych rzeczach. W odpowiedniej rubryce wpisz nr KRS:0000 186 434 z dopiskiem: "na leczenie i rehabilitację Eryka Wołodźko".







środa, 25 stycznia 2012

70. 1 % Adaś i Michał

Adaś Bartkowiak z Bodzewa, gmina Piaski w tym roku skończy 4 latka. Chłopiec urodził się, jako wcześniak w 30 tygodniu ciąży w zamartwicy. Rozpoznano u niego mózgowe porażenie dziecięce: postać połowiczną obustronną, dysplazję oskrzelowo- płucną. Potrzebuje pieniędzy na długotrwałe i kosztowne leczenie. W miarę możliwości wyjeżdża na turnusy rehabilitacyjne.- Najbliższy będzie w marcu. Do tego czasu musimy jeszcze uzbierać trochę pieniędzy- opowiada Elżbieta Bartkowiak, mama chłopca. Jeden taki 2- tygodniowy wyjazd to koszt ponad 5 tys. zł. Jednak rehabilitacje są potrzebne, aby chłopiec mógł dobrze funkcjonować. Aby mu pomóc, w odpowiednim miejscu w zeznaniu podatkowym, należy wpisać nr KRS: 0000037904. Ważne by w rubryce "informacje uzupełniające cel 1%" znalazł się zapis: Bartkowiak Adam 7124.- Z góry dziękuję za zrozumienie i wszelką pomoc, która dla Adasia jest nadzieją i szansą na lepsze jutro- mówi mama chłopca. Pieniądze można takze wpłacić bezpośrednio na konto Fundacji, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem: 7124 Bartkowiak Adam- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.



Michał Białkowski z Czachorowa skończy w tym roku 18 lat. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Przeszedł kilka operacji ortopedycznych, ale jego stan zdrowia wymaga ciągłego usprawniania poprzez intensywną ogólnorozwojową rehabilitację.- Na rehabilitację do Kąkolewa jeździmy dwa razy w tygodniu. Michał przyzwyczaił się do tego terapeuty i lubi tamtejsze zajęcia- opowiada mama chłopca. Koszt jednej godziny zajęć to 80 zł. Do tego trzeba jeszcze doliczyć wydatki związane z dojazdem do ośrodka. Poza tym chłopak chętnie uczestniczy w hipoterapiach.- Jeśli jest okazja, jeździmy do "Bajki" w Ludwinowie- tłumaczy mama Michała. Pieniądze, które udało się zebrać w ubiegłym roku z 1% były bardzo pomocne.- Tak naprawdę liczy się dla nas każda złotówka. Dziękujemy za wszystko- mówi pani Białkowska. W tym roku także można wspomóc chłopca, wpisując numer KRS 0000050 135, koniecznie z dopiskiem "Biały".


69. 1 % Marcelinka


wtorek, 24 stycznia 2012

68. 1 % Daniel i Julka

Dziś chciałabym Wam przedstawić dzieciaczki oraz dorosłych którzy liczą na Wasz 1 %!!!

Daniel Kubiak z Pudliszek w tym roku skończył 15 lat. Chłopak urodził się z dziecięcym porażeniem mózgowym. To spowodowało u niego niedowład spastyczny czterokończynowy. Ma wadę wzroku- astygmatyzm, co utrudnia mu naukę. Chłopiec wymaga stałego leczenia i intensywnej rehabilitacji ogólnorozwojowej. Jeździ na hipoterapię, co ma dobry wpływ na jego leczenie. Daniel regularnie wyjeżdża na turnusy pedagogiczno- rehabilitacyjne, które pochłaniają mnóstwo pieniędzy. Można mu pomóc. Wystarczy przekazać odpis 1 % podatku dochodowego na jego subkonto. W zeznaniu podatkowym należy wpisać nr KRS 0000050135, koniecznie z dopiskiem- "SYNEK".


Julka Mikołajczak z Gostynia urodziła się w lipcu 2008 r, z rdzeniowym zanikiem mięśni SMA I (najcięższy, I stopień choroby). Jest to choroba genetyczna, obecnie nieuleczalna farmakologicznie. Całe ciało dziecka jest sparaliżowane. Julka nigdy nie będzie siedzieć, chodzić ani mówić. Nie może samodzielnie oddychać. W wyniku zapalenia płuc doszło u Julki do niewydolności oddechowej. Miała wykonaną tracheostomię- rurka podłączona do tchawicy. Została podłączona do respiratora. Niestety, bez możliwości odłączenia. Oprócz tego Julka ma osłabione mięśnie szkieletowe, skoliozę, niedodmę płuc. Jest karmiona sondą do żołądka. Ma słaną odporność immunologiczną i jest bardzo podatna na infekcje. Konieczne są duże środki na leczenie dziewczynki.- Nasza 3- letnia córka jest pogodną, ciekawą świata dziewczynką. Wierzymy, że i w tym roku podatkowym możemy liczyć na państwa pomoc, bo okazujecie ją nam już od 3 lat. Dziękujemy wam wszystkim z całego serca za to wszystko, co od was otrzymaliśmy- dziękują w tegorocznym apelu Weronika i Damian Mikołajczak, rodzice Julki. Podobnie, jak w latach poprzednich, w tym również mamy szansę pomóc dziewczynce. Należy wpisać nr KRS; 0000037904 z dopiskiem: "na pomoc i ochronę zdrowia Julki Mikołajczak 7312". Poza tym można wpłacać darowizny na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" / (Bank BPH SA o/Warszawa)/ 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, (koniecznie z dopiskiem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Julki Mikołajczak 7312").


67. Laurka Kotowska

1% PODATKU DLA LAURY!

Mam na imię Laura i jestem bardzo ciężko chora na dwie rzadkie choroby genetyczne – klątwę Ondyny oraz chorobę Hirszprunga. Schorzenia upośledzają moje podstawowe funkcje życiowe, takie jak oddychanie, trawienie pokarmów i wydalanie oraz uzależniają moje życie od specjalistycznej aparatury. Podczas snu muszę być podłączona do respiratora, gdyż we śnie nie potrafię oddychać. Muszę też być dożywiana przy pomocy kroplówek.

Gdy się urodziłam, lekarze dawali mi małe szanse na przeżycie. Ale ja pokonałam przeciwności losu i teraz jestem radosnym dzieckiem, wspaniale się rozwijam i mam wielkie plany na przyszłość Dzięki wsparciu ludzi dobrej woli mogłam być intensywnie rehabilitowana, dzięki temu dziś prawie nie widać po mnie mojej choroby! Jeśli chcesz nadal wspierać mnie w walce o zdrowie, proszę przekaż swój 1% podatku. Dziękuję!!!


Fundacja „Rodzina Nadziei” nr konta
93 1500 1706 1217 0001 1229 0000
KRS: 0000068136  (Z DOPISKIEM ”DLA LAURY")

sobota, 14 stycznia 2012

65.

Jak wiecie blog ten w całości poświęcony jest tym najmniejszym, naj bezbronniejszym czyli dzieciaczkom. Oczywiście jeśli jest taka potrzeba pojawiają się tam także posty o dorosłych, którzy potrzebują naszego wsparcia w walce z chorobami. Dlatego też kochani chciałabym Was bardzo serdecznie prosić o pomoc. Nie od dziś wiadomo, że walka z przeciwnościami w wypadku tych dzieciaczków wiążę się niestety ze sporymi kosztami, niejednokrotnie przewyższającymi możliwości finansowe ich bliskich a im więcej osób dowie się o maluszkach tym jest szansa by te pieniądze zebrać. Proszę Was zatem bardzo bardzo serdecznie o umieszczenie podlinkowanego banerka u Was na blogach. Będę Wam za to bardzo bardzo wdzięczna. Dzieciaczki jeszcze bardziej! :) Gdyby ktoś chciał zrobić jeszcze coś więcej to można wpłacić pieniążki na pomoc czy leczenie danego dzieciaczka, wesprzeć dobrym słowem, rozmową. Prze szczęśliwa byłabym gdybyście znaleźli miejsce w swoich postach i wspomnieli o moim blogu u siebie, zachęcając swoich znajomych do wstawienia banerka u siebie. Kochani proszę pomóżcie stworzyć łańcuszek dobrych serduszek! Jeśli zdecydujecie się na wstawienie banerka lub napisanie notki u siebie napiszcie mi o tym bym mogła Wam podziękować. Mam nawet już pomysł jak to zrobić. Całuje :)

wtorek, 3 stycznia 2012

63. Agniesia- śpiąca królewna

08.07r. 011_poprawiony(3).jpg                            
AGNIESZKA JARCZYŃSKA
Agniesia ma 5,5 roku. Urodziła się z wadą genetyczną twarzoczaszki, co powodowało problemy z spożywaniem posiłków. Mimo tego, przez 17 miesięcy rozwijała się prawidłowo, dzielnie walcząc z niedogodnościami z uśmiechem na buzi !
Niestety okrutny los, spowodował, że 16 listopada 2007 roku zadławiła się jedzeniem. Nastąpiło zatrzymanie akcji serca, cudem przywrócono jej życie. Doszło do niedotlenienia mózgu i śpiączki.
Po ponad czterech latach od wypadku, Agniesia nadal jest w stanie śpiączki czuwającej z porażeniem czterokończynowym spastycznym, oddycha przez rurkę tracheostomijną. Karmiona jest przez gastrostomię. Dzięki Państwa pomocy udało nam się zakupić w minionym roku stół rehabilitacyjny, kliny do rehabilitacji, kupujemy rurki tracheostomijne do wymiany, możemy zakupić potrzebne leki i środki opatrunkowe prowadzimy codzienną profesjonalną rehabilitację, a także udało się wyjechać na turnus rehabilitacyjny do dr Swietłany Masgutowej. Dzięki Państw pomocy możemy pozwolić sobie na wymianę wózka na większy i zakup odpowiedniego fotelika samochodowego.
zdazyc_z_pomoca.jpgNadal jednak potrzebujemy Państwa pomocy! Stale potrzebny jest nowy sprzęt rehabilitacyjny, konieczna jest regularna rehabilitacja. Wszystko to jest bardzo kosztowne, jednak Państwa 1% przekazany na subkonto Aguni, pozwala nam dbać o nią, troszczyć się i zapewnić najlepszą rehabilitację! A to najważniejsze co możemy jej dać!!!
DZIĘKUJEMY!!!!
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
                       Ul. Łomiańska 5
                                 01-685 Warszawa
       Z dopiskiem dla (4758) Jarczyńska Agnieszka
                                      KRS 0000037904

Zapraszamy na blog o Agi
                http://mojaagi.blog.onet.pl/