Strony
- Strona główna
- Razem możemy więcej! Banerki, linki!
- Potrzebują Waszego wsparcia: P-R-S-Ś-T
- Potrzebują Waszego wsparcia: E-F-G-H
- Potrzebują Waszego wsparcia: A-B-C-D
- Potrzebują Waszego wsparcia: Ł-M-N-O
- Kontakt/ Gdzie można mnie znaleźć!
- Potrzebują Waszego wsparcia: I-J-K-L
- Podziękowania!
- Potrzebują Waszego wsparcia: U-W-Z-Ź-Ż
piątek, 30 grudnia 2016
poniedziałek, 19 grudnia 2016
poniedziałek, 5 grudnia 2016
środa, 2 listopada 2016
397. Pomóż Marcinowi stanąć na nogi
Szczęśliwy, 25 letni chłopak z głową pełną planów na przyszłość. Pracujący i marzący o założeniu rodziny.
Październikowy wieczór, 2012 roku zmienił wszystko.
Marcin jechał rowerem. Znaleźli go leżącego na jezdni. Nie pamięta co się stało.
Zaczęła się walka o jego życie.
Uraz mózgowo-czaszkowy, kilkumiesięczna śpiączka, niedowład kończyn górnych i dolnych. Następstwem urazu jest epilepsja (padaczka).
Na dzień dzisiejszy jest osobą przykutą do łóżka, potrzebującą całodobowej opieki i codziennej rehabilitacji. Źródłem dochodu Marcina jest niewielka renta, której znaczna część przeznaczana jest na leki i środki higieniczne. W związku z tym sam nie jest w stanie zgromadzić funduszy potrzebnych na turnus rehabilitacyjny czy codzienną rehabilitację.
POMÓŻ MARCINOWI STANĄĆ NA NOGI!
Możesz to zrobić przekazując darowiznę:
Fundacja Avalon- Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
Numer konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
W tytule wpłaty koniecznie wpisz: Chudy, 6528
oraz przekazując 1% podatku
KRS: 0000270809
cel: Chudy, 6528
Możesz również pomóc wysyłając smsa:
Za każdą nawet najmniejszą pomoc DZIĘKUJĘ!
Link do wydarzenia na fb: https://www.facebook.com/events/343120062727350/
Link do strony fundacji: http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/chudy_marcin.html?highlight=WyJjaHVkeSJd
wtorek, 1 listopada 2016
sobota, 6 sierpnia 2016
wtorek, 5 lipca 2016
394. Daj Nam więcej czasu
Daj Nam więcej czasu
9 letni Maksio i 2 letnia Pola to rodzeństwo chorujące na śmiertelną chorobę metaboliczną jaką jest Zespół Leigha (czyt.Lija); inaczej encefalopatia martwicza. Choroba ta sprawia, że komórki ciała nie otrzymują wystarczającej liczby tlenu i obumierają.
Długość życia z tym Zespołem wynosi od kilku miesięcy do kilku lat. W Polsce z tą chorobą żyje ok. 30 dzieci.
Do 7 roku życia nikt nie wiedział co dolega Maksowi. Wszystko wyjaśniło się dopiero po narodzinach Poli. Kilkaset ataków padaczki dziennie, kończących się reanimacją, problemy z jedzeniem i oddychaniem, w końcu pobyt na OIOM-ie, doprowadził rodziców i lekarzy do ostatecznej diagnozy – Zespół Leigha. Wtedy też wyjaśniło się dlaczego mimo sprawnego umysłu ciało Maksia stawia opór.
Dziś Maks jest uzależniony od wózka inwalidzkiego i ciągłej asysty osoby dorosłej. Gorzej jest z Polą. Dziewczynka musi być odżywiana przez PEG'a (rurkę wprowadzoną do żołądka), wymaga również pomocy ssaka, koncentratora tlenu oraz pulsoksymetru.
Nadzieja
Nadzieją dla Poli i Maksa jest lek opóźniający postęp choroby; nad którym cały czas prowadzone są eksperymentalne badania w USA. Niestety nie wiadomo czy i kiedy lek zostanie zarejestrowany.
Trwa walka by przedłużyć dzieciom życia wszystkimi dostępnymi sposobami.
Suplementacja (m.in. koenzymy, witaminy), rehabilitacja to koszt około 6 tysięcy miesięcznie. Aparatura wspomagająca funkcjonowanie to koszt kilkudziesięciu tysięcy złotych.
Każdy z nas może przyczynić się do tego by dzieciaczki zostały z nami jak najdłużej!
Możesz nam pomóc poprzez wpłatę:
na subkonto Maksa w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
6945 Michalczuk Maksymilian - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Lub
Na konto Poli i Maksia w Fundacji Mam Serce
Nazwa banku: Millennium Bank
Numer konta: 26 1160 2202 0000 0001 6899 7325
Tytuł przelewu: Pola i Maks Michalczuk
dane do wpłat z zagranicy:
http://mam-serce.org/zbiorki/pola-i-maks-michalczuk/
PayPal: Polaimaks@gmail.coml
Fan page rodzeństwa
(kliknij w znaczek powyżej)
Aukcje dla Poli i Maksia
(kliknij w zdjęcie powyżej)
Przyłącz się do nas i daj więcej czasu Poli i Maksiowi!!!
czwartek, 24 marca 2016
wtorek, 15 marca 2016
sobota, 5 marca 2016
środa, 2 marca 2016
poniedziałek, 22 lutego 2016
389. Licytacje dla Karinki
https://www.facebook.com/events/1048905141817645/
Zalicytuj, zaproś znajomych, podaruj fant na licytację i pomóż Karince wyjechać do Truskawca! Serdecznie zapraszamy :)
Zalicytuj, zaproś znajomych, podaruj fant na licytację i pomóż Karince wyjechać do Truskawca! Serdecznie zapraszamy :)
czwartek, 11 lutego 2016
poniedziałek, 25 stycznia 2016
387. 1 % dla Natanielka, Maksa, Ady, Laury
Nataniel i Maks Kwiecińscy
natanek2009.blogspot.com/
Ada Wnuk
www.adawnuk.pl
natanek2009.blogspot.com/
Ada Wnuk
www.adawnuk.pl
Laurka Kotowska
www.kochamylaure.pl/wtorek, 19 stycznia 2016
386. 1% dla Madzi, Antosi, Igi, Agnieszki
Madzia Anioła
http://magdalena-amulet.blogspot.com/
Tosia Jankowiak
https://www.facebook.com/swiattosi/
Iga Wawrzynkiewicz
http://igunia.pl/
Agnieszka Sałanowska
Pomóżmy Agnieszce odzyskać wzrok
http://magdalena-amulet.blogspot.com/
Tosia Jankowiak
https://www.facebook.com/swiattosi/
Iga Wawrzynkiewicz
http://igunia.pl/
Agnieszka Sałanowska
Pomóżmy Agnieszce odzyskać wzrok
środa, 13 stycznia 2016
385. 1% Dla Agniesi, Karinki, Frania, Maćka
Agniesia Jarczyńska
Blog: mojaagi.blog.onet.pl
Karinka Tórz
Blog: http://smyki.mjakmama24.pl/domeny/corcia.pl/karinkatorz/
Franio Kossowski
Blog: http://dzielnyfranek.blogspot.com/
Maciek Oświeciński
http://maciej.org.pl/
Blog: mojaagi.blog.onet.pl
Karinka Tórz
Blog: http://smyki.mjakmama24.pl/domeny/corcia.pl/karinkatorz/
Franio Kossowski
Blog: http://dzielnyfranek.blogspot.com/
Maciek Oświeciński
http://maciej.org.pl/
Subskrybuj:
Posty (Atom)