sobota, 31 października 2015

381. Pilnie potrzebne książki do klasy III gimnazjum!

Kochani moja znajoma pilnie poszukuje podręczników lub namiarów na nie.
Przyjmie lub kupi tanio.
Nie dla siebie. Dla kogoś w wielkiej potrzebie :)
W imieniu swoim i Ani proszę sprawdźcie czy któraś z tych pozycji nie zalega u Was na półkach :)
Prosimy również o udostępnienie posta.

Kontakt do Ani:
Fb: Anna Korbuszewska (kliknij w imię i nazwisko)
Numer telefonu: 667 908 388
E-mail: annakorbuszewska@wp.pl

Z całego serducha dziękujemy!!! :)

sobota, 26 września 2015

380. Paczki dla dzieciaków z onkologii

Święta Gwiazdkowe zbliżają się małymi kroczkami dlatego też Piotrek wraz ze swoją ekipą już po raz szósty organizuje wspaniałą akcję. Akcja ma na celu zebranie pieniędzy na prezenty świąteczne dla dzieciaczków Szpitala Onkologicznego w Poznaniu. Całym sercem wspieram tą akcję i Was również proszę o podesłanie kilku złotych. Sprawmy tym maluchom odrobinę radości.

Zapraszam również do obejrzenia filmiku (kliknij w obrazek poniżej):



Więcej informacji jak przekazać pieniądze w opisie filmiku. Serdecznie dziękujemy za każdą przekazaną złotówkę :)

sobota, 5 września 2015

379. SMS dla Agnieszki


Wysyłając smsa pod podany powyżej numer pomagasz Agnieszce a ratowaniu wzroku.
Za każdego smsa z całego serca dziękujemy :* :)


poniedziałek, 13 lipca 2015

378. Maciej [*]

Wczoraj o godzinie 17:30 odszedł od nas Maciej.

"Ty żyjesz, choć martwe Twe powieki, bo w sercach naszych trwać będziesz na wieki"

Pożegnanie Macieja odbędzie się dnia 15 lipca o godzinie 14:00 w Kościele Parafialnym pw. św. Maksymiliana Kolbe w Gronowie (w Lesznie). ul. Barbary Jeziorkowskiej 104.



niedziela, 28 czerwca 2015

377. Pomóż Roksanie przybić piątkę- zbiórka na protezę ręki

Źródło: Pomóż Roksanie przybić piątkę- zbiórka na protezę ręki (kliknij)
14 letnia Roksana walczy ze złośliwym nowotworem tkanek miękkich.
18 maja 2015 przeszła zabieg amputacji chorej, prawej ręki.


Dziewczyna zbiera pieniądze na protezę ręki. Jej koszt to około 40 000 zł. Niestety rodziny nie stać na taki wydatek.
Tylko dzięki Waszej pomocy Roksana będzie mogła w pełni normalnie funkcjonować i cieszyć się życiem.

Wpłat można dokonywać na podane poniżej konto:


sobota, 4 kwietnia 2015

376. Wielkanoc

Aby mazurki na Waszym świątecznym stole koncertowały tak słodko jak co roku, aby zajączki wielkanocne nie skąpiły Wam podarków, a dobry Bóg - swojej łaski. Wesołego Alleluja! 


niedziela, 15 marca 2015

374. Świat motylka czyli historia Zuzi

Strona Zuzi: www.zuziamacheta.com
Zuzia urodziła się 22 stycznia 2008 roku z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (EB- Epidermolysis Bullossa)

Najprościej o EB i innych schorzeniach Zuzi:
-  Uderzyłeś się przypadkiem? Pojawi się siniak lub otarcie, które za kilka dni zniknie. U Zuzi pojawi się pęcherz, który trzeba od razu przekłuć. Nieprzekłuty wypełnia się płynem surowiczym i rośnie, podważa zdrową skórę i bardzo boli.  Przy uderzeniu często pojawia się również zdarcie skóry. Pęcherze nie zawsze pojawiają się po uderzeniu, równie często pojawiają się samoistnie.
-Ból który odczuwa Zuzanka porównywalny jest do poparzenia II stopnia. Rany trzeba zabezpieczyć specjalnym opatrunkiem tak by nie przykleiło się do ubranka.
-  Dziewczynka ma uszkodzony gen odpowiedzialny za produkcję kolagenu w skórze. Przez co naskórek nie „trzyma się”, oddziela od głębszych warstw skóry. Jak to kiedyś określono chorym na EB brakuje kleju w skórze.
EB to nie tylko problem ze skórą. EB wiąże się z anemią, niedowagą, problemem z jedzeniem, wypróżnianiem, przykurczami rąk, zrośniętymi palcami. W późniejszym wieku pęcherze robią się również wewnątrz organizmu.
- Zuzia nie może pić kwaśnych soków, jeść pomarańczy mandarynek, niektórych słodyczy ponieważ powodują one podrażnienia jamy ustnej i gardła. Tak- pęcherze pojawiają się również w buzi Zuziaczka.
- Ubranka Zuzi muszą być dobrej jakości, najlepiej bawełniane. Wszystko po to by dodatkowo nie podrażniać skóry. Buty zawsze za duże. Gdzieś przecież musi zmieścić się nóżka z opatrunkiem i skarpetką.
- W EB dystroficznym, największym problemem są przykurcze rąk i zrastające się palce. Większość chorych zamiast dłoni ma jednolitą masę, dłoń wygląda jak ciągle zaciśnięta pięść, której nie da się otworzyć, lub jak pałka.

Pojawiła się nadzieja. Leczenie:

 
1.430 721, 00 USD
czyli około 5,5 miliona złotych

 Od kilku lat na Uniwersytecie Minnesoty prowadzone są nowatorskie badania nad leczeniem osób z ostrą postacią EB. W 2008 odkryto, że przeszczep szpiku oraz komórek macierzystych prowadzi do znacznej poprawy stanu zdrowia chorych. Skóra pacjentów zaczyna produkować kolagen – rany zaczynają się goić, układ pokarmowy zaczyna działać prawidłowo. Leczenie jest bardzo skuteczne, dzieci produkują kolagen w takich ilościach, że umożliwia im to normalne funkcjonowanie, a użycie mezenchymalnych komórek macierzystych znacznie zwiększa efektywność i bezpieczeństwo całego zabiegu. Po przeanalizowaniu dokumentacji medycznej , konsylium lekarskie wstępnie zakwalifikowało Zuzię do leczenia i przedstawiło kosztorys opiewający na 1.430 720 USD , z czego 70 % tej kwoty musi być wpłacone jako depozyt, by lekarze wyznaczyli termin terapii.
Kwota depozytu to dokładnie 1,001,504.70 USD...

 1%


 Można również pomóc Zuzi, wpłacając pieniądze na konto
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
tytułem: 11331 Macheta Zuzanna Ewa - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Fun page Zuzi na fb (kliknij w zdjęcie poniżej)
https://www.facebook.com/zuzia.macheta.eb?fref=photo
 

  Zuzankowy bazarek na fb (kliknij w zdjęcie poniżej)
https://www.facebook.com/events/862076673850694/
 
Kontakt z bliskimi dziewczynki: e-mail: ssmacheta@gmail.com

środa, 11 marca 2015

373. Bazarek Śpiącej Królewny :)

Dziś ruszył bazarek dla Agniesi :)
Tak jak obiecałam wklejam  link do niego :)
https://www.facebook.com/events/1558954664373081/
Cuda, cudeńka a to dopiero początek. Koniecznie wejdźcie i zalicytujcie :)

środa, 4 marca 2015

372. Prośba o fanty na bazarek dla Agusi!

Kochani.  Rodzice Agniesi (dziewczynki od której zaczęła się moja "przygoda" z blogowaniem) chcą zorganizować na fb bazarek. Gusia potrzebuje nowego fotelika samochodowego i na jego zakup zostaną przeznaczone pieniądze, które uda się zebrać.
Jeśli ktoś z Was ma ochotę podarować coś dla Agi będziemy szalenie wdzięczni :)
Podarować można praktycznie wszystko od rękodzieła, książek, ubrań, biżuterii po bony do fryzjera czy kosmetyczki :)
W sprawie przekazania fantów można kontaktować się z Anią mamą Agnieszki- TU lub ze mną TU
Liczymy na Wasze dobre serducha :)
Jak tylko bazarek wystartuje na pewno dam Wam znać :)
Zapraszam na bloga Agniesi: http://mojaagi.blog.onet.pl/



niedziela, 1 marca 2015

371. 1 % dla Wojtka

Wojtek w listopadzie 2009 roku miał wypadek samochodowy. Lekarze nie dawali mu szans na przeżycie- był nieprzytomny, niewydolny krążeniowo- oddechowo, doznał uszkodzeń mózgu oraz stłuczenia pnia mózgu, miał połamane żebra i wiele innych obrażeń wewnętrznych.
W marcu 2010 roku u Wojtka nastąpił krwotok mózgowy z przebiciem do komory bocznej. Pojawiły się kłopoty z okiem, które mógł stracić.
W kwietniu 2011 przeszedł embolizację przetoki szyjno- jamistej. Zabieg był bardzo niebezpieczny dla życia, ponieważ przetoka była bardzo duża.
Rok 2014- po 5 latach intensywnej rehabilitacji Wojtek potrafi już samodzielnie chodzić, chociaż występują jeszcze zaburzenia równowagi. Ma coraz mniej kłopotów z rozpoznawaniem przedmiotów, potrafi powiedzieć krótkie, dwusylabowe słowa.
To wszystko dzięki pomocy i wsparciu cudownych ludzi które pojawiły się w życiu Wojtka oraz ogromnym zaangażowaniu jego dwóch kobietek (żony Kamili i córci Jaśminki) :)
Marzeniem Jaśminki jest by jej tatuś w końcu zaczął mówić, powiedział że ją kocha, pobawił się z nią i poszedł na spacer.
Głęboko wierzę, że dzięki Państwa dalszej pomocy te marzenia kiedyś się spełnią.


Strona Wojtka na fb: Wojtek Kurasz Prowadzenie  Kamila

Wojtkowi można pomóc przekazując swój 1% podatku

370. 1% dla Daniela i Mikołajka

Daniel ma 34 lata. W 2007 roku złamał kość udową. Zdiagnozowano u niego nowotwór złośliwy kości. Po zastosowaniu leczenia okazało się, że diagnoza była błędna.Wynik biopsji, który wskazał raka był oparty nie na materiale Daniela lecz innego pacjenta. Przeszedł chemioterapię, kilka operacji, w tym wycięcie 25 cm kości udowej z otaczającymi ją mięśniami i zastąpieniem jej endoprotezą. Podczas leczenia został okaleczony. Uszkodzono mu kolano, nie przyszyto pozostałych mięśni do endoprotezy, co spowodowało przeciążenia i zwyrodnienia w całym szkielecie. Daniel ma silne bóle kości i porusza się o kulach. Wymaga dalszego specjalistycznego leczenia, kolejnych operacji oraz stałej, indywidualnej rehabilitacji.

Pomóc Danielowi można oddając 1% podatku Fundacji AVALON
nr. KRS 0000270809 z dopiskiem LEWIŃSKI, 230

Mikołajek choruje na rdzeniowy zanik mięśni typ I (SMA 1)
Blog Mikołajka: http://mikolajkowo.blogspot.com/
Mikołajowi można pomóc oddając swój 1 % podatku

środa, 28 stycznia 2015

367. Licytuj i pomagaj! Agnieszka Sałanowska

Moi drodzy dziś chciałabym Was zaprosić do udziału w licytacji na rzecz Agnieszki Sałanowskiej.
Agnieszka traci wzrok a jedyną szansą na jego uratowanie jest przeszczep komórek macierzystych w Chinach, który jest bardzo kosztowny. Ma dzień dzisiejszy brakuje około połowy kwoty z 80 tysięcy, które są potrzebne by Agnieszka mogła poddać się zabiegowi.

 Na stronie charytatywni.allegro.pl na rzecz Agnieszki można wylicytować między innymi:
- Voucher za kulisy serialu "Na wspólnej" (link )
- Voucher do salonu manicure w Legionowie na kwotę 300 zł (link )
- Przepiękny obraz malowany na płótnie przedstawiający sielski krajobraz polskiej wsi wiosną (link )


Wszystkie aukcje na rzecz Agnieszki znajdą Państwo klikając w poniższe zdjęcie.
http://charytatywni.allegro.pl/listing?charityOrganizationPurposeId=666



Serdecznie prosimy także o przekazanie Agnieszce 1% Państwa podatku

Zapraszamy również na fun page Agnieszki na fb: "Pomóżmy Agnieszce odzyskać wzrok"

środa, 14 stycznia 2015

366. 1%- Magdalena,Karolina, Julka, Karinka, Antosia

Magdalena Nelke- Pani Magdalena od kilku lat walczy ze stwardnieniem rozsianym
Karolinka i Julka Rabenda- dziewczynki są wcześniakami, cierpią na niezdiagnozowaną do tej pory chorobę, najprawdopodobniej o podłożu genetycznym
Blog dziewczynek:  http://juliaikarolina.blogspot.com

 Karinka Tórz- dziewczynka cierpi na mózgowe porażenie dzięcięce
 Strona Karinki: www.karinkatorz.corcia.pl
 Antosia Jankowiak- dziewczynka do tej pory nie została zdiagnozowana



sobota, 10 stycznia 2015

365. 1%- Agnieszka, Ada, Iga, Agnieszka i Maciek

1%- niby tak mało a jednak więcej niż nam się wydaje.
Co roku dzięki temu 1% rodzice chorych, niepełnosprawnych dzieci i chorzy, niepełnosprawni dorośli mogą zakupić potrzebny sprzęt, leki czy opłacić turnusy rehabilitacyjne.
Dziś przedstawię Wam kilka osób dla których możecie oddać swój 1%.

Agnieszka Sałanowska- ratunkiem dla  jej wzroku jest terapia komórkami macierzystymi w Indiach.
Fun page Agnieszki na fb: Pomóżmy Agnieszce odzyskać wzrok

Ada Wnuk- dziewczynka zmagająca się z rdzeniowym zanikiem mięśni typu I (SMA)
Strona Adki: adawnuk.pl
Iga Wawrzynkiewicz- dziewczynka cierpiąca na ogólne uszkodzenie mózgu niewiadomego pochodzenia (encefalopatia o nieustalonej etiologii)
Strona Igi:  http://igunia.pl
Agnieszka Jarczyńska- dziewczynka znajdująca się w stanie śpiączki czuwającej z porażeniem czterokończynowym spastycznym oraz wadą twarzoczaszki.
Blog Agniesi: http://mojaagi.blog.onet.pl/
 Maciek Oświeciński- chłopiec głuchoniemy, ze zdiagnozowanym małogłowiem, zaburzeniami SI, lekkim autyzmem, cechami dysformicznymi twarzoczaszki.
Strona Maćka-  http://maciej.org.pl/


Posty z prośbą o oddanie 1% będą pojawiały się częściej. Jeśli chcą Państwo by apel kogoś bliskiego pojawił się na tym blogu proszę o kontakt.