piątek, 30 marca 2012

109. Podsumowanie akcji "Znaczek"

Źródło:http://dotyknadziei.blogspot.com/2012/03/podsumowanie-akcji-znaczek.html
W akcji "Znaczek" wzięło udział aż 69 szkół oraz 19 osób indywidualnych.

Najwięcej znaczków (603) zebrała Szkoła Podstawowa nr 12 z Oddziałami Integracyjnymi im. Kawalerów Orderu Uśmiechu w Głogowie. Gratulujemy!

Nagrodą dla szkoły, która zebrała najwięcej znaczków jest spotkanie z Maciejem Musiałem. Maciej skontaktuje się w najbliższym czasie z osobami odpowiedzialnymi za zbiórkę znaczków w szkole i ustali termin spotkania.

Ponadto Maciej postanowił wyróżnić 6 osób indywidualnych, które zebrały najwięcej znaczków. Są to:

1. Leszek Synowiecki - 200 znaczków ( znaczki Leszka doszly dopiero wczoraj, dodajemy je do listy)
2. Wioleta z Ostrowca Świętokrzyskiego - 180 znaczków
3. Marta z Gdańska - 135 znaczków
4. Weronika Kufel z Łodzi- 130 znaczków
Martyna Kompała i Julia Szlosarek z Rudy Śląskiej – 130 znaczków
5. ks. Andrzej Ostrowski - 110 znaczków
6. Paweł Ibrom z Zabrza - 100 znaczków

Wszystkie wymienione osoby otrzymały zaproszenie do Warszawy na plan serialu Rodzinka.pl. Maciej skontaktuje się z Wami osobiście w celu ustalenia szczegółów.

Gratulujemy!

Poniżej przedstawiamy listę szkół oraz osób indywidualnych, które wzięły udział w akcji.
Niektóre szkoły przesyłały znaczki o różnych nominałach (np. po 5, 10, 20, 50 groszy). Znaczki te zostały zsumowane w taki sposób, by tworzyły znaczek o wartości 1,55 zł. Suma podana przy każdej szkole to ilość listów, które można wysłać za pomocą zebranych znaczków, dlatego różni się ona od całkowitej liczby zebranych znaczków przez daną szkołę (jeśli np. szkoła przesłała 3 znaczki o nominałach 1,55 zł/ 1,95 zł/ 3,75 zł/ 1,00 zł to pomimo różnych nominałów, liczymy je jako 3 znaczki/ 3 jednostki, bo za ich pomocą będzie można wysłać tylko 3 listy).
Suma znaczków może różnić się od ilości znaczków zadeklarowanych przez szkołę w zgłoszeniu mailowym. Różnica wynika m.in. z tego, że niektóre szkoły przesyłały znaczki ostemplowane czy odklejone z kopert i takie znaczki zostały odrzucone podczas liczenia.

SZKOŁY WEDŁUG ILOŚCI ZEBRANYCH ZNACZKÓW:

1. Szkoła Podstawowa nr 12 z Oddziałami Integracyjnymi im. Kawalerów Orderu Uśmiechu w Głogowie- 603 znaczki
2. Gimnazjum im. św. Franciszka z Asyżu w Teresinie- 553
3. Szkoła Podstawowa nr 3 im. Jana Matejki w Pruszczu Gdańskim- 433
4. Gminny Zespół Szkół numer 1 w Ozimku- 426 (414 znaczków po 1,55 zł + 2 znaczki po 1,95 zł + 36 znaczków po 50 gr + 1 znaczek po 10 gr + 2 znaczki po 5 gr)
5. Szkoła Podstawowa nr 2 z Oddziałami Integracyjnymi im. Janusza Korczaka w Błoniu- 400
6. Szkoła Podstawowa nr 11 w Warszawie - 394
7. Gimnazjum im. Noblistów Polskich Zespół Szkolno- Przedszkolny, Ornontowice- 372
8. Liceum Ogólnokształcące im. Tadeusza Kościuszki w Lubaczowie- 370
9. Szkoła Podstawowa nr 163 w Warszawie- 355
10. Publiczne Gimnazjum Nr 1 im. Królowej Jadwigi, Połaniec (klasa 1c) – 339
11. Zespół Szkół nr 13, Jastrzębie- Zdrój- 271 (268 znaczków po 1,55 zł + 3 znaczki po 2,40 zł)
12. Gimnazjum Publiczne im. Konstantego Ildefonsa Gałczyńskiego w Żytnie- 249 (240 znaczków po 1,55 zł + 27 znaczków po 5 groszy + 40 znaczków po 10 groszy + 14 znaczków po 20 groszy + 10 znaczków po 30 groszy + 3 znaczki po 50 gr + 1 znaczek po 1,95 zł)
13. Publiczne Gimnazjum im. Jana Pawła II w Świerczach- 246
14. Zespół Szkół we Wróblewie, Publiczne Gimnazjum we Wróblewie- 223
15. Publiczne Gimnazjum im. płk.pil. S.Skarżyńskiego w Warcie- 210
16. Zespół Szkół Publicznych w Międzyborowie- 210 (180 znaczków po 1,55 zł + 7 znaczków po 1,95 zł + 6 znaczków po 2,40 zł + 11 znaczków po 1,00 zł + 11 znaczków po 0,50 zł + 12 znaczków po 5 gr. + 3 znaczki po 20 gr. + 4 znaczki po 3,00 zł + 1 znaczek po 3,75 zł + 2 znaczki po 10 gr + 1 znaczek po 30 gr.)
17. Zespół Szkół Nr 69 z Oddziałami Integracyjnymi w Warszawie- 198 (179 znaczków po 1,55 zł + 11 znaczków po 1,00 zł + 11 znaczkow po 5 gr + 10 znaczków po 50 gr + 2 znaczki po 10 gr + 5 znaczków po 20gr + 3 znaczki po 30 gr + 2 znaczki po 3,75 zł + 3 znaczki po 1,95 zł + 1 znaczek po 4,15 zł + 1 znaczek po 5 zł + 1 znaczek po 2 zł) + druga koperta w drodze 37 znaczków
18. Zespół Szkół Ogólnokształcących, Rudy- 173
19. Szkoła Podstawowa nr 6 im. Henryka Sienkiewicza w Mińsku Mazowieckim- 159
20. Gimnazjum nr 1 im. Noblistów Polskich w Grodzisku Mazowieckim- 154 (151 znaczków po 1,55 zł + 3 znaczki po 3,75+ 2 znaczki po 20 gr + 6 znaczków po 10 gr)
21. Publiczne Gimnazjum w Przelewicach- 132
22. Zespół Szkół w Radzanowie- 128
23. Publiczne Gimnazjum im. Ojca Świętego Jana Pawła II, Praszka- 109
24. Gimnazjum Nr 3 w Stargardzie Szczecińskim- 102
25. Gimnazjum nr 1 im. Jana Pawła II w Chojnowie- 99 (95 znaczków po 1,55 zł + 7 znaczków po 1,30 zł + 1 znaczek po 10 gr + 4 znaczki po 5 gr)
26. Gimnazjum nr 7 im. Sybiraków w Szczecinie - 90
27. Zespół Szkół Integracyjnych im. Marii Grzegorzewskiej w Skierniewicach- 84
28. Gimnazjum im. Wł. St. Reymonta oraz SP im. Jana Pawła II, Pielgrzymka- 77
29. Szkoła Podstawowa im. mjr. Henryka Sucharskiego i Publiczne Gimnazjum im. Orła Białego w Sochocinie- 76 (74 znaczki po 1,55 zł + 1 znaczek po 1,30 zł + 1 znaczek po 1,20 zł + 1 znaczek po 1,95 zł + 3 znaczki po 5 gr)
30. Zespół Szkół w Jezioranach, Szkoła Podstawowa- 71 (51 znaczków po 1,55 zł + 20 znaczków po 1,45 zł + 20 znaczków po 10 gr.)
31. I Gminne Gimnazjum w Koczargach Starych (Izabelin, Koczargi Stare)- 70 (53 znaczki po 1,55 zł + 2 znaczki po 3,75 zł + 29 znaczków po 30 gr + 56 znaczków po 20 gr + 46 znaczków po 10 gr + 4 znaczki po 5 gr)
32. Gimnazjum nr 28 w Łodzi im. Józefa Piłsudskiego- 67
33. Gimnazjum nr 1 im. Polskich Olimpijczyków w Oławie- 67 (59 znaczków po 1,55 zł + 5 znaczków po 2,00 zł + 3 znaczki po 1,30 zł + 3 znaczki po 20 gr)
34. Szkoła Podstawowa nr 1 im. Kardynała Bolesława Kominka, Kąty Wrocławskie- 65 (61 znaczków po 1,55 zł + 9 znaczków po 50 gr + 4 znaczki po 10 gr + 29 znaczków po 5 gr + 1 znaczek po 30 gr)
35. Zespół Szkolno- Przedszkolny im. Jana Pawła II w Miłakowie- 65
36. Zespół Szkół Fototechnicznych w Warszawie- 54
37. Szkoła Podstawowa nr 2 im. św. Wojciecha w Krakowie- 50 (50 znaczków po 1,55 zł + 1 znaczek po 50 gr + 1 znaczek po 30 gr + 1 znaczek po 20 gr + 1 znaczek po 10 gr)
38. Publiczne Gimnazjum nr 13 w Radomiu- 49
39. Zespół Szkół Ogólnokształcących nr 4 z oddziałami sportowymi w Radomiu- 47
40. Gimnazjum nr 2 im. Jana Pawła II w Stalowej Woli- 47
41. Zespół Szkół Publicznych nr 1 im. 70 Pułku Piechoty w Pleszewie- 45
42. IV Liceum Ogólnokształcące im Jana Pawła II w Łukowie- 38
43. ZPO Publiczne Gimnazjum nr 1 im. Papieża Jana Pawła II, Piszczac- 36 (33 znaczki po 1,55 zł + 3 znaczki po 1,95 zł)
44. Publiczna Szkoła Podstawowa nr 2 im. Mikołaja Kopernika w Strzegomiu- 35
45. Gimnazjum nr 2 im. Sprawiedliwych wśród Narodów Świata w Czerwionce-Leszczynach- 32 znaczki + 40 kopert
46. Zespół Szkół w Czerwonce (gm. Biskupiec)- 32
47. Gimnazjum nr 131 im. Krzysztofa Kamila Baczyńskiego w Warszawie - 30
48. Gimnazjum nr 3 im. Józefa Piłsudskiego w Tomaszowie Mazowieckim- 29 (29 znaczków po 1,55 zł + 1 znaczek po 1,30 zł + 1 znaczek po 5 gr)
49. Zespół Szkół Nr 4, Jastrzębie-Zdrój (klasa 1a) - 20
50. Gimnazjum nr 1 im. Papieża Jana Pawła II, Nowa Dęba- 19
51. Publiczna Szkoła Podstawowa we Wrzeszczowie- 18 (17 znaczków po 1,55 + 1 znaczek po 1,95 zł)
52. Gimnazjum nr 29 im. ks. Jana Twardowskiego w Łodzi- 17
53. Gimnazjum w Brusach- 14
54. Gimnazjum nr 4 w Jaworznie- 14
55. Szkoła Podstawowa nr 11 w Tarnobrzegu im. Wincentego Buczka- 13 (12 znaczków po 1,55 zł + 1 znaczek po 3,50 zł + 1 znaczek po 1,30 zł)
56. Gimnazjum nr 4 im. J. Ziętka w Katowicach (Uczniowie klasy IIc)- 10

Ponadto następujące szkoły przesłały zgłoszenia, jednak do dnia dzisiejszego (tj. do 26.03.2012) znaczki nie doszły do Stowarzyszenia. W nawiasach podana jest ilość zebranych znaczków zadeklarowana przez poszczególne szkoły.

57. Gimnazjum nr 3 im. ks. Jana Twardowskiego w Klikuszowej (288 znaczków)
58. Szkoła Podstawowa im. Mikołaja Kopernika w Prochowicach (ok. 150 znaczków)
59. Zespół Szkół Ogólnokształcących nr 4 w Łodzi (110 znaczków)
60. Zespół Szkół w Ozimku (105 znaczków)
61. Zespół Szkolno - Gimnazjalny nr 7 w Radomsku (100 znaczków)
62. Zespół Szkół im. Janusza Korczaka w Księżym Dworze, Działdowo (40 znaczków)
63. Szkoła Podstawowa z Oddziałami Integracyjnymi im. Jana Pawła 2 w Zarzeczu (35 znaczków)
64. Szkoła Podstawowa nr 10, Puławy (32 znaczki)
65. Gimnazjum im. Zbigniewa Herberta we Wronkach (20 znaczków)
66. Szkoła Podstawowa nr 1 w Głownie (13 znaczków)
67. Gimnazjum nr 9 w Lublinie (5 znaczków)
68. Zespół Szkół w Rybnie (5 znaczków)
69. Szkoła Podstawowa nr 28 im. Kornela Makuszyńskiego w Poznaniu


OSOBY INDYWIDUALNE WEDŁUG ILOŚCI ZEBRANYCH ZNACZKÓW:

1. Leszek Synowiecki - 200 znaczków ( znaczki Leszka doszly dopiero wczoraj, dodajemy je do listy)
2. Wioleta z Ostrowca Świętokrzyskiego - 180 znaczków
3. Marta z Gdańska - 135 znaczków
4. Weronika Kufel z Łodzi- 130 znaczków
    Martyna Kompała i Julia Szlosarek z Rudy Śląskiej – 130 znaczków
5. ks. Andrzej Ostrowski - 110 znaczków
6. Paweł Ibrom z Zabrza - 100 znaczków
7. Kasia Kucharska, Tarczyn - 60 znaczków
8. Ewelina Jeleń, Czeladź – 55 znaczków
9. Katarzyna Wośko, Jarosław - 39 znaczków
10. Barbara Ligęza, Brzeszcze – 32 znaczki
11. Karolina Zawadzka – 30 znaczków + 1000 kopert
12. Julia Bajorek, Świdnik - 30 znaczków
13. Aleksandra Bzoma, Lublin – 24 znaczki
14. Anna Głowacka, Olkusz – 23 znaczki + 55 kopert
15. Paulina Sobiś, Świdnica – 21 znaczków
16. Martyna Zielonka, Sosnowiec – 20 znaczków
17. Kinga Stanaszek, Kraków – 10 znaczków
18. Magdalena Lubrant i Patrycja Lubrant, Chełmża – 8 znaczków
19. Joanna Piekarska, Bielsko- Biała – 6 znaczków


Gratulujemy wszystkim szkołom oraz osobom indywidualnym, które przyłączyły się do akcji! Nie jest ważne ile znaczków zebraliście- pamiętajcie, że każdy Wasz znaczek pomaga! Za każdy z nich z całego serca dziękujemy! Dziękujemy przede wszystkim w imieniu chorych i niepełnosprawnych dzieci, które dzięki Waszej pomocy otrzymają tak ogromne wsparcie (wkrótce opublikujemy listę dzieci, które otrzymają znaczki).

Serdeczne podziękowania kierujemy również do Waszych Nauczycieli, Opiekunów Samorządu Szkolnego, Dyrekcji i wszystkich innych Osób, dzięki którym możliwe było zorganizowanie zbiórki znaczków w szkołach. Dziękujemy również wszystkim osobom, które pomagały nagłośnić akcję.

W tym miejscu chciałabym również podziękować Maciejowi Musiałowi, dzięki któremu możliwe było zorganizowanie akcji. Dziękuję również Stowarzyszeniu Pomocy Chorym Dzieciom za czuwanie nad przebiegiem akcji, a szczególnie Tomkowi i Agnieszce, którzy liczyli znaczki.


Jeszcze raz serdecznie dziękuję wszystkim osobom, które w jakikolwiek sposób wsparły naszą akcję. Jesteście wspaniali! :)


108. Julek Piórczyk

Blog Pomoc dla Julka: http://pomocdlajulka.blogspot.com
Strona Julka: http://www.pomocdlajulka.pl/
Dlaczego prosimy o pomoc?

Witajcie!


Julian urodził się 22 lipca 2010.

Kiedy miał trzy miesiące dowiedzieliśmy się ze nasz syn ma siatkówczaka (retinoblastomę) postać obuoczną.

Pełni nadziei zaczęliśmy leczenie chemioterapeutyczne w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Julian, ku naszemu zadowoleniu, znosił je dobrze. Choć noce zaczęły być coraz częściej przerywane przez lęki małego. Początkowo rokowania były pomyślne, niestety po 6 cyklu chemii okazało się, że ta nie działa. Pojawiły się wznowy.

Nie poddawaliśmy się –w końcu nadzieja umiera ostatnia – zaczęliśmy następną tzw. 5-cio dniową chemię. Przez 5,5 dnia Julian podpięty był do kroplówki, na zmianę dostawał chemie i płukanki, i tak bez przerwy. Był to bardzo ciężki okres w naszym życiu, nieprzespane noce, krzyki i lęki Juliana. Brak apetytu, sporadyczne wymioty i szereg powikłań. Niestety,  leczenie poszło  na marne. W czerwcu 2011 pojawiła się kolejna  wznowa.

Przez cały ten okres  co dwa-trzy tygodnie jeździliśmy na kontrole do Warszawy. Wszystko zależało od kolejnych wznów. Na każdej kontroli Julian poddawany jest bolesnym zabiegom Krio- i/ lub Termoterapii. Po zabiegach Julianowi są podawane silne środki przeciwbólowe,  po których wygląda jak „bokser po walce”.

Niestety,  nie wiadomo jak długo jeszcze będzie można wykonywać wyżej wymienione zabiegi, po których na siatkówce Julka pozostają blizny, które nie są obojętne dla jego oczu i zdrowia.

W połowie grudnia 2011r. tragicznie zmarł Tata Juliana. Zostałam sama z całym ciężarem choroby i leczenia Julka. Z każdym dniem jest to dla mnie coraz bardziej odczuwalne. Ze względu na chorobę synka i częste wizyty w Centrum Zdrowia Dziecka nie mam możliwości podjęcia pracy (do tej pory Tata Julka zarabiał na leczenie syna i utrzymanie naszej rodziny).

Leczenie w Polsce powoli nie daje nadziei. Jedynym ratunkiem w tym momencie wydaje się być leczenie w Londynie,  o które, jeśli tylko okaże się koniecznie dla mojego syna, będę walczyła z całych sił. Niestety, nie stać mnie na tak kosztowny zabieg, dlatego z całych sił proszę o pomoc.

Ja możesz pomóc? 

wspracie finansowe

  • przekażcie swój 1% podatku na rzecz FUNDACJI "POMÓŻMY MARZENIOM" KRS 0000255194 Z DOPISKIEM "NA LECZENIE JULIANA PIÓRCZYKA"
  • prześlijcie darowiznę na Konto Fundacji
    Kredyt Bank S.A. O/Kielce
    93 1500 1458 1214 5004 8324 0000
    W tytule proszę podać, że to dla Juliana Piórczyka
  • prześlijcie darowiznę na konto FUNDACJI DLA ROZWOJU CHIRURGII
    25-431 KIELCE UL. M. JÓZEFA PIłUSUDSKIEGO 6/5
    NR: 48 1240 1372 1111 0010 4375 9771

wsparcie niefinansowe

Cześć!

Mam do Was serdeczną prośbę! Jeżeli nie wybraliście jeszcze organizacji, której chcielibyście przekazać swój 1% podatku, chciałbym Was prosić, abyście przeznaczyli te pieniądze na leczenie syna naszej koleżanki. Julek ma 1,5 roku i choruje na siatkówczaka. Jest to ciężki nowotwór oczu, którego leczenie jest bolesne i kosztowne. Staramy się pomóc Julkowi!

Wystarczy, że podczas rozliczania PITu dopiszecie KRS 0000255194 z dopiskiem "na leczenie Juliana Piórczyka".

Więcej na ten temat znajdziecie tu:
https://www.facebook.com/pages/Pomoc-dla-Julka/174475169323535
lub tu:
http://www.pomocdlajulka.pl/

Z góry dziękuję za Waszą pomoc:)

PS Możecie również pomóc dając "Lubię to" dla strony lub przekazując tą informację wśród Waszych znajomych. 

Wszystkim bardzo dziękuję za udzieloną nam pomoc.

 

 


czwartek, 29 marca 2012

107. Hania Martyn

Ze strony Hanusi: http://www.hannamartyn.eu/
Nasza mała córeczka urodziła się 20.08.2010r. o 3.20.  Hania jest niewidoma. Cierpi na wrodzony niedorozwój nerwów wzrokowych obu oczu.

Pierwszy miesiąc życia Hani:
 Haneczka urodziła się 20-go sierpnia 2010r. o godz. 3.20 rano, po w miarę szybkiej akcji porodowej. To był piątek.
Przy narodzinach dostała 10 ptk w skali Apgar, ważyła 3900g, mierzyła 57cm. Słuch w porządku.
Największa na oddziale, zdrowa, piękna, silna dziewczynka, o bardzo donośnym głosie i dużym apetycie, choć na początku nie potrafiła złapać brodawki i jadła przez smoczka:D
Nic nie wskazywało na to, że jest chora. Nikt patrząc na Nią nawet by tego nie podejrzewał...

Październik 2010 :
W październiku zaczęłam podejrzewać, że Hania chyba nie widzi. Nie wodziła wzrokiem ani za mną, ani za tatą, ani za zabawkami. Nie reagowała za bardzo na światło. Nie przeszkadzało Jej w spaniu, nie raziło Jej, choć jeszcze nie do końca to do nas docierało.
No bo jak może do rodzica docierać podejrzenie o tym, że Jego dziecko nie widzi?
Nie może.
Bo nikt nie chce, aby coś takiego się przydarzyło Jego dziecku...

Pierwsza wizyta u okulisty 23.11.2010:

23-go listopada 2010r., gdy Hania miała 3 miesiące, wybraliśmy się po raz pierwszy do okulisty. Córeczka miała trzykrotnie zakrapiane oczy, aby rozszerzyć źrenice. USG oczu wyszło prawidłowo.
Hania nie reagowała na światło latarki podczas badania. Pan Doktor po konsultacji z Panią Profesor stwierdził, że Hania ma blade tarcze nerwu wzrokowego i że ma wrodzony
NIEDOROZWÓJ NERWÓW WZROKOWYCH OBU OCZU, co znaczy, że
Haneczka OD URODZENIA jest NIEWIDOMA!!!
Dostaliśmy skierowanie do neurologa- CITO, aby sprawdzić, czy neurologicznie jest wszystko w porządku.
Na recepcie ze skierowaniem zaznaczono chorobę przewlekłą i symbol- H47.


 WIĘCEJ WIADOMOŚCI O HANECZCE, O BADANIACH JAKIE PRZESZŁA MOŻNA ZNALEŹĆ NA JEJ STRONIE (ADRES U GÓRY POSTU).

Oddaj swój 1 % na Hanusię!
Szanowni Państwo!
Bardzo proszę o oddanie swojego 1% podatku na rzecz Hani.
Pragniemy wysłać Hanusię na turnus rehabilitacyjny, którego koszta wahają się w granicy 5 tys. zł.  Wszystko wskazuje też na to, że Hania będzie miała świetny słuch muzyczny, dlatego zaczynamy także już zbierać na jakieś dodatkowe zajęcia w szkole muzycznej, a kto wie, może i na dalszą edukację muzyczną.
Dlategoteż bardzo proszę o przekazywanie swojego 1% na Hanusię. To nic nie kosztuje, jedynie czas potrzebny do wypełnienia kilku rubryk na druku PIT.
Aby oddać 1% na rzecz Hanusi, wystarczy wypełniając roczne zeznanie podatkowe PIT (PIT 28, 36, 36L, 37, 38, 39):
1. w rubryce dotyczącej przekazania 1% na OPP wpisać KRS Fundacji, której Hania jest podopieczną, czyli Fundacj Dzieciom "Zdążyć z Pomocą":
KRS 0000037904
2. cel szczegółowy:
14703 MARTYN HANNA IRENA
(koniecznie w tej kolejności: najpierw numer, potem nazwisko i imię)

Przelewem 1% zajmie się już Urząd Skarbowy.


Z góry dziękujemy wszystkim, którzy rozliczali PIT z sercem i oddali 1% na Hanusię.
 I Ty możesz pomóc!
Chcielibyśmy zapewnić Haneczce wyjazd na turnus rehabilitacyjny, ale niestety nas na to nie stać. Koszt turnusu to 4600zł- 5000zł.
Dlategoteż prosimy wszystkich ludzi dobrej woli i o wielkich sercach o pomoc i wsparcie.
Środki na rzecz Hanusi wpływające z darowizn, gromadzone są na koncie Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", której Hania jest podopieczną, na Hani subkoncie 14703 Martyn Hanna Irena (a nie na naszym prywatnym koncie!).
Wszelkie dane niezbędne do oddania darowizny:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta w Banku BPH S.A.:

15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

tytułem: 14703 MARTYN HANNA IRENA darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.


Zapraszamy także do odwiedzania strony:

www.dzieciom.pl/14703

(tylko nr konta BPH jest aktualny!!!)



Z góry dziękujemy za wszelka okazaną pomoc!


Kontakt z Rodzicami Hani pod adresem maila:
rototka1@wp.pl


środa, 28 marca 2012

106. Magda Sipowicz

Ze strony Madzi: http://www.pomocdlamagdy.pl/
Magdalena Sipowicz jest nauczycielką wspomagającą
w Zespole Szkół Ogólnokształcących Integracyjnych nr 2 w Krakowie. Jest również dyplomowaną tłumaczką akademicką i konferencyjną Polskiego Języka Migowego. Jest aktywnym członkiem Stowarzyszenia Tłumaczy Polskiego Języka Migowego, a od 3 marca 2012 roku Sekretarzem Zarządu tej organizacji. Właśnie tego dnia, po Walnym Zjeździe członków STPJM, Magda wracała do Krakowa pociągiem, który w Szczekocinach zderzył się z jadącym z naprzeciwka pociągiem z Przemyśla. Przed pójściem na dworzec Magda świętowała z przyjaciółmi ze Stowarzyszenia trzecie urodziny organizacji oraz wyniki wyborów do nowego Zarządu.
Pożegnała się, aby zdążyć na pociąg. W domu na Magdę czekał mąż i niespełna dwuletnia córeczka. Niestety, nie dojechała do nich. W wypadku odniosła bardzo poważne obrażenia - straciła prawą nogę, ma złamania kości miednicy i żeber, jest utrzymywana w stanie śpiączki farmakologicznej. Jej stan powoli się poprawia, jednak wiadomo, że czeka ją ciężka i długotrwała rehabilitacja.
numer konta 21 1600 1068 0003 0101 1776 9158 
POMOC FINANSOWA
Fundacja Zielony Liść aby wspomagać finansowo Magdalenę i jej rodzinę w powrocie do normalnego funkcjonowania umożliwia przekazanie jednego procenta od podatku na leczenie i rehabilitację Magdy.

Numer KRS fundacji, który też należy wpisać to:

0000052038

W miejscu "cel szczegółowy" należy wpisać imię i nazwisko Magdy (bez tej informacji, fundacja nie będzie mogła przeznaczyć wpłat na leczenie i rehabilitację Magdy).

Na subkonto Fundacji o numerze:

21 1600 1068 0003 0101 1776 9158

można już dokonywać wpłat koniecznie z dopiskiem "darowizna na leczenie i rehabilitację Magdaleny Sipowicz".

Jeśli chcesz wpłacić pieniądze spoza Polski kliknij poniżej
wpłata spoza Polski

wtorek, 27 marca 2012

105. Joachim Aleksy Polaszek

http://www.dzieciom.pl/8280

8280 Polaszek Joachim Aleksy
Data urodzenia: 2004-03-24
Schorzenie: autyzm dziecięcy

Fundacja Dzieciom zwraca się do Państwa z prośbą o pomoc dla podopiecznego.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
 

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

lub

Bank BPH S.A. 
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 

(darowizny w ramach zbiórki publicznej)
Bank BPH S.A. 
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660 
tytułem: 8280 Polaszek Joachim Aleksy darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

104. Dotyk Nadziei: Akcja "Znaczek"- wyniki

Źródło: http://dotyknadziei.blogspot.com/2012/03/akcja-znaczek-podsumowanie.html?showComment=1332863791585#c9208713868182034092

Akcja odbyła się pod patronatem Maćka Musiała: http://maciejmusial-oficjalnyblog.blogspot.com/2012/02/akcja-znaczek-rozpoczeta.html

Szkoła, która zebrała najwięcej znaczków (603) to:

Szkoła Podstawowa nr 12 z Oddziałami Integracyjnymi im. Kawalerów
Orderu Uśmiechu z Głogowa  (67-200 Głogów, woj. dolnośląskie)

Termin spotkania z Maćkiem zostanie uzgodniony z osobami odpowiedzialnymi za organizację zbiórki w szkole.


W kategorii osób indywidualnych najwięcej znaczków zebrała:
1. Wioletta z Ostrowca Świętokrzyskiego (180 znaczków)


2. Marta z Gdańska - 135 znaczków
3. Po tyle samo znaczków, czyli 130 : Weronika Kufel Łódź / oraz Julia Szlosarek i Martyna Kompała
4. ks. Andrzej Ostrowski - 110 znaczków
5. Paweł Ibrom Zabrze - 100 znaczków

Osoby, które zostały wymienione powyżej otrzymały zaproszenie na plan serialu Rodzinka.pl w Warszawie. Maciej skontaktuje się z Wami w celu uzgodnienia terminu.

Gratulujemy! :)

niedziela, 25 marca 2012

102.. Siepomaga Jaś, Igorek i Oskarek

Jaś
9-miesięczny Jaś ma poważne kłopoty ze wzrokiem. W październiku 2011r. przeszedł operację zaćmy, a obecnie dzięki grubym okularom widzi wreszcie twarz swojej mamy. Taty nie udało mu się zobaczyć, zginął w wypadku samochodowym, kiedy chłopiec miał dwa miesiące.

Jaś po urodzeniu wydawał się zupełnie zdrowym dzieckiem. Po trzech miesiącach jego mama zauważyła, że chłopiec ma problemy ze wzrokiem. Reagował tylko na światło. Lekarz okulista zdiagnozował zaćmę i jaskrę. To było dla niej jak wyrok. Myślała, że Jaś nigdy nie będzie widział. Załamana matka zaczęła szukać informacji o chorobie syna. Przeglądała strony internetowe, pytała znajomych, radziła się lekarzy. Okazało się, że jest nadzieja dla Jasia.

Jaś jest po obuocznej operacji zaćmy i ma zdiagnozowaną jaskrę wtórną, oczopląs i zez w prawym oku. Ma za sobą 2 operacje, ale to nie koniec walki o wzrok chłopca. Jeśli do 6 roku życia nie będzie żadnych powikłań, będzie można mu wszczepić sztuczne soczewki, dzięki którym będzie normalnie widział. Teraz musi nosić okulary z grubymi szkłami. Mają aż + 16 dioptrii, ale dzięki nim Jaś widzi.

Po operacji, jak mówi jego mama, to zupełnie inne dziecko. - Wyciąga rączki po zabawki, zaczął się uśmiechać, bo widzi swoją mamę i panią rehabilitantkę — opowiada pani Agnieszka. Jeżdżą do niej raz w miesiącu, bo prawdopodobnie przez to, że Jaś słabo widzi, mocno napina mięśnie. Miesięczne koszty trzech rodzajów kropli do oczu, rehabilitacji i dojazdów do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie to około 1000 zł. Jaś musi też co najmniej raz w miesiącu odwiedzać okulistę, a w kolejce do specjalisty w przychodni czeka się 5 miesięcy. Dochodzą więc opłaty za prywatnego lekarza.

Samotnej matce na urlopie wychowawczym nie starcza środków na leczenie i rehabilitację małego synka. Kwotę, którą chcemy zebrać, to 4000 zł. Pomóżmy Jasiowi zobaczyć więcej…

 
Oczy dziecka, w nich nawet wszechświat wydaje się mały. 

********************************************************************************************
Igorek i Oskarek
By pomóc Igorkowi i Oskarkowi klikamy: http://www.siepomaga.pl/f/przyszloscdladzieci/c/470

5-letni Igorek i 9-letni Oskar są braćmi. Chociaż uśmiechają się i bawią jak inne dzieci, to większość swojego życia spędzili w szpitalach. Uwielbiają piłkę nożną, quady i... kłócą się ze sobą o wszystko. Chociaż obaj są niepełnosprawni, nie przeszkadza im to w doprowadzaniu swojej mamy do "białej gorączki". Kiedy tylko widzą samochody, na ich twarzach pojawia się uśmiech.

Oskar ma wrodzoną wadę układu moczowego, astmę oskrzelową oraz mukowiscydozę. Igor cierpi na niepełnosprawność ruchową i
astmę oskrzelową. Lekarze podejrzewają u niego także Zespół Aspergera. Chłopcy wymagają specjalnej diety, suplementacji witamin, nebulizacji i drenażu oskrzeli. Systematycznie musi być monitorowana praca ich nerek, trzustki i oskrzeli, co wiąże się częstymi pobytami w szpitalach.

Szpital to drugi dom chłopców. Oskar pierwszy raz trafił tam w drugim tygodniu życia, Igor już szóstego dnia po narodzinach. Ostatni turnus rehabilitacyjny ufundowany przez Fundację, dał im, jak twierdzi ich mama, namiastkę normalnego życia. — Chłopcy widzieli góry i morze, a nie sterylne korytarze szpitala — wspomina pani Jolanta. — Odciągnęliśmy ich od antybiotyków, dzięki czemu wzrosła ich odporność. Mieli też serwowane masaże, co bardzo pomogło Oskarkowi na jego napięcie mięśniowe i przykurcz barków. Codziennie mogli też pływać na basenie.

Chłopcy potrzebują kosztownej rehabilitacji i leków. Trzeba im kupować drogie pampersy, buty ortopedyczne. Starszy z nich ma też specjalną dietę. Rodzice muszą jeździć z chłopcami na konsultacje do specjalistów, co 3-4 tygodnie, do oddalonego o 150 km Gdańska. To są ogromne koszty. Do tego mama chłopców również ma kłopoty ze zdrowiem, a tata pracuje tylko dorywczo. Chcemy zebrać 4000 złotych, aby umożliwić chłopcom dalsze leczenie i rehabilitację oraz dać im szansę na lepszą przyszłość.

piątek, 23 marca 2012

101. Natalka Hochenza

Ze strony Natalki: http://pomocdlanatalki.prv.pl/index.html

Natalia ma 17 lat. Mimo przeszkód  jakie stwarza jej rzeczywistość jest zawsze wesoła i uśmiechnięta. W listopadzie 2008 roku przeszła bardzo poważną i skomplikowaną operację kręgosłupa. Nie może poruszać się o własnych siłach. Czeka ją teraz intensywna rehabilitacja i odpowiednie zabiegi, które pomogłyby przezwyciężyć niedogodności poruszania się na wózku, a przede wszystkim walczyć z chorobą, gdyż Natalia choruje na rdzeniowy zanik mięsni. Chcielibyśmy, aby córka mogła częściej wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne ale nas rodziców nie stać na opłacenie kosztów pobytu. Jeden taki pobyt kosztuje od tysiąca do kilku tysięcy złotych. Dlatego bardzo prosimy wszystkich ludzi dobrej woli, o choćby najmniejsze wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitacje naszej córki.
Jeżeli zechcieliby państwo pomóc to wpłaty można przekazywać na konto:
Fundacja Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą"
Bank PKO SA. Oddział 1 w Warszawie
Nr 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Z dopiskiem ,,Na leczenie i rehabilitacje Natalii Hochenza"
 
,,Być pełnosprawnym to tak naprawdę żadna zasługa to dar, który każdemu z nas, o każdym czasie może być odebrany. Pozwólmy więc niepełnosprawnym i członkom ich rodzin, w jak najbardziej naturalny sposób, włączyć się w nasze życie"               
                                                                                                      Richard von Weizacker 

KONTAKT:
Kontakt do rodziców

Krystyna i Tadeusz Hochenza
Wardężyn 39
62-570 Rychwal
tel.0632484175
pomocdlanatalki@wp.pl

środa, 21 marca 2012

100.. Bartuś Kurhofer

Bartek Kurhofer
Bartek ma dopiero rok, a już tyle w swoim życiu przeżył...
Przyszedł na świat z zespołem Downa, ale jakby tego było mało - latem 2011r. zachorował na jedną z najcięższych postaci seps. Lekarzom udało się uratować mu życie, ale niestety, kosztem wszystkich czterech kończyn.
Tymczasowe oprotezowanie kosztuje 25 tys. złotych i trzeba je będzie wymieniać co pół roku. Do tego kosztowne maści, sprzęt rehabilitacyjny, terapie ze specjalistami.
Dlatego zwracamy się do wszystkich LUDZI DOBREJ WOLI o pomoc dla Bartka.
Każda złotówka jest bardzo cenna, jest... bezcenna.
Specjalnie dla Bartka utworzone zostało subkonto, na które można wpłacać darowizny z dopiskiem: "Dla Barka".
Za okazaną pomoc i wsparcie SERDECZNIE DZIĘKUJEMY !
nr konta "dla Bartka":
PKO BP I Oddz./Opole: 96 1020 3668 0000 5602 0331 4960

poniedziałek, 19 marca 2012

99. Serce dla Olka

Blog Olusia: http://serce-dla-olka.blogspot.com/

Kochani bardzo serdecznie proszę o modlitwę i ciepłe myśli w stronę malutkiego Oleczka.

 Nadal prosimy o wsparcie naszej akcji! Olkowi można przekazać 1% podatku na poczet kolejnych operacji: KRS 0000290273 koniecznie z dopiskiem w polu Cel szczegółowy OLEK KĘDRACKI

 Pomóc możesz także
 za pośrednictwem naszego konta w Fundacji:
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 tytuł przelewu Olek Kędracki

Dla wpłat zagranicznych:
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022
Tytuł przelewu Olek Kędracki
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk


DZIĘKUJEMY!!!M&K

98. Kubuś Stachura

Ze strony Kubusia: http://kubastachura.pl/index.php



14 listopada spadł na naszą rodzinę kolejny cios, choć mieliśmy nadzieję, że ilość tragedii na jeden dom została wyczerpana już wcześniej. Otrzymaliśmy informacje ze szpitalnego laboratorium, że mamy zgłosić się natychmiast po wyniki naszego syna, 4 letniego Kubusia.. Załamaliśmy się zupełnie, gdy lekarze potwierdzili diagnozę. Ostra Białaczka Limfoblastyczna. Pierwsza myśl która nasunęła się, to pytanie jak mogliśmy przeoczyć rozwój nowotworu u Kuby. Okazało się, że w większości przypadków objawy występują nagle. Druga myśl, dlaczego to nasze dziecko? Niejednokrotnie słyszeliśmy o nowotworach dzieci, ale nigdy nie dotyczyło to nas. Był to ogromny wstrząs i załamanie, ponieważ niesamowicie ciężko jest patrzeć na cierpienie naszego kochanego synka, w którym tak niedawno tętniło życie a dzisiaj walczy,... o nie - zaczyna życie szpitalne, które będzie tylko drobnym fragmentem wielkiej całości. Początkowo ciągle towarzyszył nam płacz i myśl o najgorszym. Szybko jednak zrozumieliśmy, że nie możemy się poddawać. Że musimy walczyć a z każdym następnym dniem rosną szanse na wyzdrowienie naszego największego skarbu. Kubuś ma ogromną siłę oraz chęć życia i nic tego nie może zmienić. Dlatego apelujemy do wszystkich i zarazem ogromnie prosimy o przyłączenie się do nas i wsparcie w tym nierównym, niesprawiedliwym pojedynku, jakim jest walka niewinnego małego dziecka z rakiem (białaczką). Możecie nas wesprzeć darowizną na rzecz leczenia i rehabilitacji Kuby, lub przekazując nam 1% w swoim rocznym rozliczeniu PIT. Liczy się każda kwota.
Jest wielu, którzy twierdzą, że dobro powraca, dziś możecie zweryfikować to twierdzenie sami. Nie rezygnujcie.




Rozlicz się sercem, podaruj Kubusiowi 1% podatku

Kochani! Prosimy o podarowanie naszemu synkowi 1% podatku, walczy z białaczką limfoblastyczną. Kubuś wymaga wieloletniego leczenia i rehabilitacji. Jego choroba wymaga wielu wyrzeczeń. Prosimy o Wasze wsparcie.

KRS 0000037904 – Informacje uzupełniające: 15 839 Jakub Stachura z Bobrka
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
 

Jakub jest  podopiecznym bliskiej naszym sercom fundacji: 

Mała Orkiestra Wielkiej Pomocy
http://www.mowp.pl/


Fundacja "Mała Orkiestra Wielkiej Pomocy"
ul. Ludwika Solskiego 2
32-600 Oświęcim
Nr konta: 23 1540 1115 2084 6046 6185 0001
tytułem: darowizna na rzecz Jakuba Stachura

 


 

sobota, 17 marca 2012

97. Słone paluszki Anusi

Strona Anusi: http://www.slonepaluszki.com/

Ze strony Anusi:
O nas:

Witamy na stronie slonepaluszki.com strona jest poświęcona naszej córce:
Ani Wieczorek
która jest chora na bardzo brzydką i nieuleczalną na tą chwilę chorobę:
Mukowiscydozę.
Ania choć jeszcze malutka – urodzona 17 września 2010 roku bardzo dzielnie radzi sobie z przeciwnościami losu.
Zadajecie sobie pewnie pytanie dlaczego strona ma nazwę taką a nie inną nazwę tzn. słone paluszki J Zaraz śpieszymy wam to wyjaśnić:
Jednym z objawów tej ciężkiej choroby jest fakt wydalania przez chorych z organizmu nadmiernej ilości chloru i sodu (tzw. słony pot). Wydalanie następuje między innymi z potem. Dlatego też, pot osób a co z tym związane skóra chorych na mukowiscydozę ma charakterystyczny słony smak.
Ania nie jest wyjątkiem i jej pot też jest słony a w tym też jej paluszki u rączek. Nie zapomnę chwili gdy jeszcze nie wiedziałem, że Ania jest chora (piesze Tata) i w trakcie zabawy zabrałem jej rączkę do buzi. Bardzo się wtedy zdziwiłem, że rączka Ani jest taka słona ale stwierdziłem, że pot zawsze jest słony i nie ma się co dziwić widocznie Ani jest trochę bardziej słony. W momencie gdy zdiagnozowano u Ani chorobę wszystko stało się jasne a jej paluszki są cały czas słone J – stąd właśnie nazwa strony slonepaluszki. com J
Jak już pisaliśmy Ania jest dzielną osóbką i dzielnie walczy z przeciwnościami losu. Pomimo choroby generalnie jest cały czas uśmiechnięta i pogodna. Rozwija się prawidłowo poza standardowym przy tej chorobie problemem z niedowagą (jeśli w przyszłości będzie chciała być modelką to nie będzie miała problemów z utrzymaniem prawidłowej sylwetki). Posiada o rok starszą siostrę Natalię, która jest dzieckiem zdrowym. Ania posiada również mamę Julitę i tatę Piotra czyli nas piszących te słowa. Cała trójka robi wszystko aby życie Ani było najszczęśliwsze i najmniej uciążliwe jak to tylko można.  A nie jest to łatwe bo Ania oprócz normalnych czynności musi przejść szereg zabiegów w ciągu dnia. Na tą chwilę łącznie sześć inhalacji dziennie plus trzy razy dziennie ręczne oklepywanie pleców aby pozbyć się zalegającego w płucach śluzu. Można powiedzieć, że nie wpisujemy się w nowoczesne standardy wychowywania dzieci ponieważ regularnie oklepujemy swoje dziecko J
Ponadto co najmniej dwa razy do roku przebywa w szpitalu na tzw. „przeleczeniu” a każdy taki pobyt trwa ok. 2 tygodni. Zarówno Ania jak i my ciężko przechodzimy chwile spędzone w szpitalu. Bo generalnie szpitale to nie miejsce dla dzieci.
Ze względu na swoją chorobę Ania musi uważać z wszelkimi zarazkami, które dla normalnego człowieka nie są niczym groźnym. Dla Ani każda infekcja górnych dróg oddechowych może skończyć się zapaleniem płuc, które bardzo trudno wyleczyć. Trzeba też uważać na inne o wiele gorsze zarazki, które mogą podstępnie rozprzestrzenić się w jej płuckach. Dlatego też Ania raczej nigdy nie trafi do przedszkola (siedliska zarazków) a co ze szkołą to zobaczymy.
Strona ta powstała aby informować wszystkich zainteresowanych życiem Ani o tym co się w jej codziennym, życiu dzieje, jakie są jej małe i duże sukcesy. Ma to być również strona, dzięki której dotrzemy do szerszej liczby odbiorców, którzy pomogą nam finansowo w walce z Mukowiscydozą.
Pomimo, że na tą chwilę choroba jest nieuleczalna cała rodzina Ani wierzy, że prędzej czy później znajdzie się lek na tą paskudną chorobę i dlatego chcemy aby do tego momentu nasza córeczka żyła w jak najlepszym zdrowiu i w jak najlepszej kondycji a że leczenie Mukowiscydozy nie jest tanie chcielibyśmy prosić za pośrednictwem tej strony o pomoc ponieważ każda złotówka dla zdrowia Ani jest bardzo ważna.

Pozdrawiamy wszystkich i życzymy aby chwile spędzone przy przeglądaniu naszej strony nie były dla Was chwilami straconymi i pozwoliły zatrzymać się w codziennym biegu i czasem pośmiać, czasem posmucić a czasem popaść w zadumę.


Pomóż Drukuj Email
Darowizny prosimy kierować na konto:
Matio fundacja pomocy rodzinom i chorym na mukowiscydozę
Konto numer: 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248
Koniecznie z dopiskiem w tytule wpłaty: na leczenie Anny Wieczorek

W przypadku przekazania 1% od podatku PIT wypełniamy następującymi danymi:

Matio fundacja pomocy rodzinom i chorym na mukowiscydozę
KRS 0000097900
Konto numer: 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248
Koniecznie z dopiskiem w tytule wpłaty: na leczenie Anny Wieczorek

 Kontakt

Kontakt
List: piotr.wieczorek2@gmail.com
1%  Witamy wszystkich wędrowców internetowych którzy trafili na stronę naszej córeczki Ani Wieczorek W imieniu naszej córeczki chcielibyśmy podziękować wszystkim naszym znajomym i nieznajomym, którzy przekazali 1% podatku na subkonto Ani chorej na mukowiscydozę. Chcielibyśmy również podziękować za wszystkie datki jakie Ania otrzymała z wpłat bezpośrednich na konto. Każda złotówka zostanie przeznaczona na leczenie naszej córeczki w tym na zakup sprzętu rehabilitacyjnego i leków. Jednocześnie z uwagi na fakt, że choroba Ani jest nieuleczalna cały czas prosimy o pomoc w zbieraniu funduszy na leczenie Ani. Zarówno wpłaty gotówkowe bezpośrednie jak i odpisy 1% podatku prosimy kierować na następujące konto: Matio fundacja pomocy rodzinom i chorym na mukowiscydozę Konto numer: 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248 Koniecznie z dopiskiem w tytule wpłaty: na leczenie Anny Wieczorek Numer KRS 0000097900 – niezbędny do wpłaty 1% Naszą prośbę popiera Matio fundacja pomocy rodzinom i chorym na mukowiscydozę. Dziękujemy, za każdą pomoc w leczeniu Ani. Julita Dąbrowska, Natalia Wieczorek, Ania Wieczorek i Piotr Wieczorek Pamiętaj, że Twój 1% podatku to 100% lepsze życie Ani.

czwartek, 15 marca 2012

96. Elizka Banicka

Strona Elizki: http://elizabanicka.pl/

W Polsce kilkanaścioro dzieci choruje na chorobę Niemanna-Picka, Eliza jest jednym z nich. Do tej pory nikt z tym schorzeniem nie dożywał dorosłości (Eliza straciła już starszego brata).
Od niedawna dostępne jest lekarstwo (Zavesca), pozwalające powstrzymać rozwój choroby. Koszt terapii to około 12 000 złotych tygodniowo (przeszło 600 000 złotych rocznie). Nikt samodzielnie nie jest w stanie takich pieniędzy zorganizować, dlatego czekając na decyzję o refundacji z NFZ, rodzice Elizy desperacko szukają funduszy.

Pomóż uratować Elizę, liczy się każdy grosz i każda minuta.

Dzień rudych warkoczyków – dzień solidarności z chorymi na Niemann-Pick typ C 

 16 marca to urodziny Elizy, na znak solidarności z Elizą i wszystkimi chorymi na Niemann-Pick typ C przypnijcie na swoich profilach (facebook, tweeter, nasza klasa itp.)  rude warkoczyki i pomóżcie wszystkim dzieciom cierpiącym na Niemann-Pick zdobyć lekarstwo. Pomóżmy im żyć! Przemówmy do serc politykom, póki nie jest za późno!

 Kontakt z rodzicami Elizki Darią i Dariuszem Banicckimi: dariusz-banicki@o2.pl

wtorek, 13 marca 2012

95. KONY 2012

http://www.youtube.com/watch?v=cG8hl_z1cgw Film o akcji! By pojawiło się tłumaczenie klikamy na ikonkę "interaktywna lista dialogowa" pod filmem. W czasie trwania filmu odpowiednie napisy podświetlają się. 

 http://www.kony2012.com/ Oficjalna strona akcji!

 Co to za akcja i dlaczego jest tak ważna: http://pl.wikipedia.org/wiki/Kony_2012
 NIE BĄDŹ OBOJĘTNY! ROZSYŁAJ I WSTAWIAJ GDZIE SIĘ DA!

sobota, 10 marca 2012

94. Alusia Twarowska

93. Szymek i Jagoda 1%

Szymon Przybylski mieszka w Dzięczynie, gmina Poniec. Ma 7 lat. Choruje na ciężką chorobę- mukowiscytozę ( zwłóknienie torbielowate układu oddechowego- nawracające zakażenie płuc i niewydolności oddechowej). Chłopiec wymaga ciągłej terapii farmakologicznej i kompleksowej rehabilitacji oddechowej z zastosowaniem specjalistycznego sprzętu. Aby wesprzeć chłopca, należy odpis 1 % podatku przeznaczyć na: Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscytozę Matio, nr KRS: 0000097900, koniecznie z dopiskiem- dla Szymona Przybylskiego.



Jagoda Wojtaszyk z Gostynia skończy w tym roku 19 lat. Kilka lat temu uległa wypadkowi na gostyńskim odkrytym basenie. Dziewczynka zaczęła się topić. Zbyt długie przebywanie pod wodą spowodowało niedotlenienie mózgu. Dziewczyna obecnie porusza się na wózku. Kontakt z nią jest bardzo utrudniony, ponieważ nie mówi i nie wiadomo, czy rozumie innych. W pomoc Jagodzie zaangażowany jest Antoni Jesiak- wolontariusz wrocławskiej Fundacji VOTUM, który swego czasu organizował zbiórki pieniędzy na wyjazd dziewczyny na turnusy rehabilitacyjne. Jeden turnus w specjalistycznym ośrodku w Krakowie, który trwa miesiąc, kosztuje 17 tys, zł.- Zauważyłem, że pobyt tam faktycznie jej pomaga. Jednak, aby Jagoda mogła wyjść z tego stanu, potrzebne są o wiele większe środki, częstsze wyjazdy na rehabilitację- tłumaczy wolontariusz. Osoby, które chcą pomóc Jagodzie, mogą przekazać 1 % podatku, podczas wypełniania zeznania PIT. W odpowiedniej rubryce należy wpisać nr KRS: 0000272272, z dopiskiem "dla Jagody Wojtaszyk".


środa, 7 marca 2012

92. Szymek Gacioch [*]

91. Oluś jest już z nami

Z bloga: http://serce-dla-olka.blogspot.com

01.03.2012 późnym wieczorem przyszedł na świat nasz kochany synek Olek. Niestety już następnego dnia musiał być poddany operacji zwężenia tętnicy płucnej ze względu na bardzo ciężki stan - operacja się powiodła i Olek czuje się już dobrze. Nie była to jednak jeszcze planowana operacja serca. Czekamy na dalsze decyzje prof. Malca.





wtorek, 6 marca 2012

90. Czy delfiny zaśpiewają dla Kariny? Panorama Leszczyńska

Karinka- mała, kochana żabka, ulubienica cioci :)
Z niecierpliwością czekam na każde spotkanie z Karinką.

Ze strony: http://panorama.media.pl/content/view/415835/


Image

Największe marzenie? Móc porozmawiać z własną córką – bez chwili namysłu mówi Karolina Tórz z Leszna. – Ona ma już pięć lat i tak bardzo stara się nam coś przekazać, ale nie może… Muszę jej pomóc.


Młoda mama nie załamuje rąk. Wręcz przeciwnie – głęboko wierzy, że chora na dziecięce porażenie mózgowe Karina w końcu przemówi. Od dawna podpytuje w tej sprawie lekarzy i terapeutów, szuka w książkach i internecie. Wydaje się, że znalazła sposób – wiele wskazuje na to, że dziewczynce może pomóc delfinoterapia.

Walczy od początku

Ostatnie miesiące są dla Kariny szczególnie trudne. Źle znosi kiepską komunikację. Szybko wpada w złość. W napadzie histerii kładzie się i krzyczy.
– To duża dziewczynka, ona nie mówi, ale bardzo sporo rozumie. Niestety, my nie zawsze potrafimy odczytać, co chce nam przekazać – ubolewa Karolina. – Najgorsze jest to, że nigdy nie wiem, kiedy i gdzie nastąpi napad. Nie mogę nad tym w żaden sposób zapanować, a ludzkie spojrzenia i uwagi, często złośliwe, naprawdę potrafią zaboleć.
W domu i przedszkolu dziewczynka porozumiewa się z innymi za pomocą obrazków. Pokazuje kubek, gdy chce jej się pić, albo sztućce, jeśli zgłodniała. To ułatwia życie, ale też mocno zawęża treść rozmowy.
Ufam, że Karinka poradzi sobie z mówieniem, tak jak z wszystkim innym – z przekonaniem wyznaje jej mama. – Gdy się urodziła lekarze nie dawali jej szans na przeżycie. Potem twierdzili, że będzie dzieckiem leżącym. Tymczasem, dzięki intensywnej i systematycznej rehabilitacji, córka potrafi dziś samodzielnie chodzić. Uczęszcza nawet do przedszkola integracyjnego. Żałuję tylko, że nie ma radosnego dzieciństwa, jak jej zdrowi rówieśnicy. Od początku na wszystko musi ciężko pracować.
Przyszła na świat 26 października 2006 roku, osiem tygodni przed terminem. Ważyła zaledwie 1490 gram. Urodziła się z niedotlenieniem, w zamartwicy, ze skrajnie ciężką niedokrwistością, z zespołem zaburzeń oddychania i niewydolna krążeniowo. Przeszła też wylewy krwi do mózgu. Była jednak dzielna i bardzo chciała żyć. Po dwóch miesiącach opuściła szpitala. W 15. miesiącu życia zdiagnozowano u niej mózgowe porażenie dziecięce. Zaczęły się regularne wizyty u całej rzeszy specjalistów. Do dziś korzysta z pomocy m.in. psychologa, neurologopedy, kardiologa, okulisty czy rehabilitantki. Ponadto uczęszcza na hipoterapię i dogoterapię. Część z tych wizyt dostępna jest tylko prywatnie, rodzice muszą za nie płacić. Karolina zdecydowała się poświęcić cały swój czas i energię na wychowywanie i rehabilitację córki. Jej mąż Marcin jest jedynym żywicielem rodziny.

– Za to po powrocie z pracy jest tatą, takim tatą na medal – chwali męża Karolina.
Delfiny dla Kariny
„Śpiew delfina leczy chore głowy” to tytuł reportażu wyemitowanego w telewizji TVN na początku marca ubiegłego roku. Jeden z jego małych bohaterów – Nikodem – po delfinoterapii zaczął mówić. To natchnęło leszczyniankę do działania. Skontaktowała się z fundacją „Dobra Wioska”, która kilka razy do roku organizuje wyjazdy do delfinarium w Turcji. Jednego z nielicznych miejsc w Europie, gdzie można skorzystać z takiej formy pomocy.
– Przejrzałam również inne oferty, ale ta okazała się dla nas najkorzystniejsza, bo jest tam ciepło, które Karinka uwielbia, a poza tym fundacja zapewnia na miejscu polskojęzyczną kadrę terapeutów, co jest ważne w pracy z dziećmi mającymi problemy z komunikacją – wyjaśnia Karolina Tórz. – Nasza pani neurolog wystawiła potrzebne zaświadczenie. Problemem są tylko pieniądze.
Koszt dwutygodniowego wyjazdu małej leszczynianki wraz z opiekunem, w ramach którego zaplanowano 10 sesji z delfinami, wynosi 18 tys. zł. Dla rodziców to zaporowa kwota. Nie mają oszczędności, wszystkie pieniądze wydają na rehabilitację córki.


– Od pół roku zbieramy na delfinoterapię plastikowe nakrętki, zaangażowało się w to nawet kilka szkół i przedszkoli. Sami zawozimy je potem do skupu. Za pierwsze 714 kg otrzymaliśmy 928 zł, za kolejne 970 kg 1.261 zł. To dużo bardzo, dziękujemy wszystkim, którzy nas wspierają. Z drugiej strony nakrętek i pieniędzy przybywa stosunkowo wolno, a czas biegnie nieubłagalnie szybko. Karina powinna w tym roku rozpocząć delfinoterapię – zaznacza mama dziewczynki.

Rodzina zbiera fundusze na ten cel również za pośrednictwem portalu www.siepomaga.pl (wystarczy w wyszukiwarce wpisać „Delfiny dla Kariny”). Na stronie można znaleźć szczegółowy opis choroby dziewczynki i jej aktualne zdjęcia z domowego archiwum. Ludzie ofiarujący pieniądze za pośrednictwem portalu nie dają dużych sum, często po kilka złotych, bo o to chodzi – by pomóc, nawet jeśli samemu ma się niewiele. Morza i oceany też tworzą krople wody! Póki co na koncie jest 1103 zł.




Innym już pomogły
Delfinoterapia na pewno nie jest lekiem na całe zło. Jednak od ponad 30 lat z powodzeniem stosowana jest na całym świecie w leczeniu i rehabilitacji dzieci i dorosłych z wieloma schorzeniami: zaburzeń funkcjonowania centralnego systemu nerwowego, porażenia mózgowego, autyzmu, zespołu Downa, zaburzeń mowy i słuchu. Pomocne dla chorego są wiązki ultradźwięków emitowane przez delfiny, które przenikają przez ludzkie tkanki powodując drobne korzystne zmiany w zniszczonych komórkach.
Ze zrozumiałych względów delfinoterapia nie jest u nas zbyt popularna. Mało wiedzą o niej nawet terapeuci, także ci, którzy na co dzień pracują ze zwierzętami.
– Nie znam tej metody, czytałam tylko o niej, ale jedno mogę stwierdzić z pełnym przekonaniem: kontakt ze zwierzęciem ma olbrzymie znaczenie w rehabilitacji i daje fantastyczne rezultaty. Przekłada się też na relację z człowiekiem – uważa Anna Żygadło, która w podleszczyńskiej Kłodzie prowadzi hipoterapię. – Z Karinką pracuję od dość dawna. To taki typ niepokorny, ale jak już się do kogoś przekona, to oddaje mu całe swoje serce. Zajęcia na koniach ewidentnie jej się podobają. Lubi zwierzęta, nie boi się ich. Myślę, że z delfinami może jej się udać.
Magdalena Kolańska, fizjoterapeuta z Krobi, która od samego początku dba o rehabilitację dziewczynki, wyznaje, że wśród jej pacjentów są już dzieci, które skorzystały z delfinoterapii. Efekty widać gołym okiem.
– Na razie to dla mnie wciąż zbyt nowa metoda, aby móc rodzicom coś zagwarantować. Karina wydaje się jednak być idealną pacjentką na delfinoterapię. Dzieciom z podobnymi schorzeniami udało się pomóc. Ona ma prawidłowo rozwinięte narządy mowy, musi się tylko odblokować. Ważne, aby rodzice jak najszybciej uzbierali potrzebną kwotę i pojechali do Turcji. Terapię powinno się rozpocząć przed szóstym rokiem życia – zaznacza M. Kolańska.
    ANNA MACHOWSKA



Wszystkich, którzy chcieliby finansowo wspomóc rodziców dziewczynki, odsyłamy na stronę www.siepomaga.pl. Osoby, które chciałyby zbierać plastikowe nakrętki na rzecz Kariny zachęcamy do bezpośredniego kontaktu z jej mamą – Karoliną Tórz tel. 785-471-091.
 




piątek, 2 marca 2012

89. Rok

Kochani właśnie dziś mija rok od powstania tego bloga.

Chciałabym podziękować wszystkim, którzy przez ten rok tutaj zaglądali i w jakikolwiek sposób przyczynili się do tego, by na twarzach naszych choruszków zagościł uśmiech. Dziękuję z całego serca! :)

88. Iga Wawrzynkiewicz

Ze strony i bloga Igusi: http://igunia.pl

Nazywam się Iga Wawrzynkiewicz, urodziłam się 20.09.2008 roku, jako zdrowa dziewczynka. Dostałam 10 pkt. w skali Apgar. Moje problemy zaczęły się w 5 miesiącu życia, po kolejnej szczepionce. Dwu miesięczny pobyt w szpitalu nie wyjaśnił jednak przyczyn moich problemów. W trakcie kolejnych wizyt zdiagnozowano u mnie padaczkę, małogłowie, zespół pozapiramidowy, poważne uszkodzenia mózgu, refluks żołądkowo-przełykowy. Wykluczono także szereg innych chorób, jednak ostatecznej diagnozy nie udało się postawić do dnia dzisiejszego.
Na chwilę obecną moja diagnoza brzmi: encefalopatia o nieustalonej etiologii.
Mam bardzo obniżone napięcie mięśniowe, jestem bardzo wiotka, mam problem z utrzymaniem główki. Skończyłam już 3 latka i nadal nie potrafię sama siedzieć, nie chodzę, nie mówię. Nie potrafię przekazać rodzicom moich potrzeb. Wymagam ciągłej rehabilitacji, zarówno w domu jak i w specjalistycznych ośrodkach rehabilitacyjnych. Czas bez rehabilitacji jest czasem nie do odpracowania. Jedyną nadzieją dla mnie w chwili obecnej jest bardzo kosztowna, długotrwała i wielospecjalistyczna rehabilitacja.
Wymagam intensywnej i wielospecjalistycznej terapii – terapii ruchowej, terapii sensorycznej, hydroterapii, hipoterapii, wsparcia neurologopedy, gastrologa, psychologa i pedagoga specjalnego.
Jestem bardzo dzielną dziewczynką. Pomimo tak wielu problemów  jestem niezwykle ruchliwa, bardzo pogoda i radosna. Całe moje malutkie życie to intensywna rehabilitacja. Los zgotował mi trochę inną drogę, ale się nie poddaję. Wielka chęć do życia sprawia, że dzielnie walczę o polepszenie swojego stanu. Rodzice są ze mnie bardzo dumni.
Naszym największym jest to, abym w jak największym stopniu była samodzielna, jak najmniej różniła się od rówieśników. Pragniemy, abym mogła kiedyś normalnie żyć – chodzić, bawić się, rozmawiać i cieszyć się życiem.
Jednak nasze marzenia sporo kosztują…
Aby się mną opiekować mamusia zrezygnowała z pracy. Pracuje tylko tatuś. Z tych dochodów rodzice nie są w stanie zapewnić mi rehabilitacji jakiej potrzebuję. Moje leczenie i rehabilitacja przekraczają ich możliwości finansowe. A odpowiednia rehabilitacja, wspomagana drogimi turnusami rehabilitacyjnymi pomalutku zaczyna przynosić efekty. Kosztowna jest nie tylko sama rehabilitacja. Do ćwiczeń wspomagających mój rozwój fizyczny i intelektualny konieczne są drogie sprzęty rehabilitacyjne, specjalne zabawki i niezliczone pomoce dydaktyczne.




Igusiowe banerki do pobrania:  http://igunia.pl/banerki

Kontakt z mamą Igusi:
 Patrycja Wawrzynkiewicz

tel.: 787-790-030

e-mail: patwaw1@tlen.pl


1 % 

ZWRACAM SIĘ DO WAS Z GORĄCĄ PROŚBĄ o przekazanie 1% podatku za 2011 rok dla mnie – Iguni.

*
Tylko dzięki Waszej pomocy i pieniążkom zebranym z 1% rodzice mogą zapewnić mi ciągłość rehabilitacji, której tak bardzo potrzebuję… 

Aby przekazać mi 1% podatku należy jedynie wypełnić odpowiednią rubrykę w rocznym zeznaniu podatkowym (PIT-28 poz.125-129, PIT-36 poz.301-305, PIT-36L poz.104-108, PIT-37 poz.122-126,  PIT-38 poz.57-61) następującymi danymi:
  • NUMER KRS:  0000037904

  • INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE: (10226) WAWRZYNKIEWICZ  IGA PATRYCJA  (wpisujemy w „cel szczegółowy 1%”) koniecznie!                                                                                           

*
Samym przelewem zajmie się Urząd Skarbowy.

1% podatku mogą przekazać:
- ryczałtowcy – PIT 28,
- przedsiębiorcy
– PIT 36, - przedsiębiorcy-liniowcy
– PIT 36L, - pracownicy
– PIT 37, - gracze giełdowi
– PIT 38, - osoby, które sprzedały nieruchomość
– PIT 39.
*

Wypełniony wniosek powinien wyglądać tak:

PIT-36:


PIT-37:

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą” posiada status organizacji pożytku publicznego. Figuruje ona na stronie 19, w “Wykazie organizacji pożytku publicznego uprawnionych do otrzymania 1% podatku dochodowego od osób fizycznych za rok 2010″ znajdującym się na stronie internetowej Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej.