sobota, 22 grudnia 2012

244. Pomoc dla Oliwki

Źródło: http://oliwka-lisewska.blogspot.com/



O Oliwce


Nasza córeczka to bardzo wesoła i rezolutna dziewczynka, która najbardziej na świecie uwielbia tańczyć, wyklejać absolutnie wszystko naklejkami, gadać bez końca i śmiać się do rozpuku =-) To taki mały chochlik, któremu psoty i figle w głowie. Nawet ciężka choroba nowotworowa nie zmieniła jej nastawienia do świata, nie odebrała jej pogody ducha… to już taki wrodzony optymizm.

Oliwka jest naszym jedynym dzieckiem… kiedy 18 września dowiedzieliśmy się jak bardzo jest chora, nasz świat się zawalił, czas zatrzymał, serca pękły… przewartościowało się absolutnie wszystko… diagnoza brzmiała jak wyrok – najrzadszy, ale również najcięższy nowotwór wieku dziecięcego – neuroblastoma IV stopnia… Rozpoczeliśmy leczenie i zaczęliśmy oswajać szpitalną rzeczywistość. Oliwka bardzo się bała, nie rozumiała dlaczego nie może bawić się w swoim pokoju, spać we własnym łóżku… Guz wielkości ludzkiej pięści umiejscowił się w klatce piersiowej naszego dziecka, naciekł na rdzeń kręgowy, drugi mniejszy umiejscowiony jest w brzuszku… Niestety, lekarzom nie udało się uoperacyjnić guza. Wcześniejsza chemioterapia nie przyniosła upragnionego efektu, w postaci pomniejszenia nowotworu. Oliwka cały czas leczona jest w Szpitalu Klinicznym nr 1 w Szczecinie. Lekarze robią, co mogą. Dowiedzieliśmy się, że kliniki ze Stanów, zwłaszcza The Children's Hospital of Philadelphia, mają program dla guzów opornych, czyli takich, jaki ma nasza córeczka. Jeżeli kolejne cykle chemioterapii nie zadziałają, będziemy musieli zabrać Oliwkę do USA, aby ratować jej życie!
Jeśli jednak stanie się cud i uda się uoperacyjnić guza, już dzisiaj wiemy, że aby nasza córeczka miała szansę wygrać z chorobą, konieczne będzie kosztowne leczenie przeciwciałami, które nie jest dostępne w Polsce, a także nie jest refundowane przez NFZ. Obecnie staramy się zebrać środki na leczenie, w którejś z wyspecjalizowanych klinik:


Kliniki ze Stanów, które mają specjalny program dla guzów opornych, czyli takich jaki ma właśnie Oliwia:

1.St. Jude Children's Research Hospital
262 Danny Thomas Place Memphis,
TN 38105, United States (901) 495-3300

2. The Children’s Hospital of Philadelphia
34th St i Civic Center Blvd.
Philadelphia PA, 19104-4399



W Polsce trudne do zwalczenia, w USA, zwłaszcza w Filadelfii, statystyki mówią o 98% wyleczonych!
http://www.chop.edu/service/oncology/cancers-explained/neuroblastoma-diagnosis-and-treatment.html



3. Klinika Pediatric Hematology and Oncology
Ferdinand-Sauerbruch-Strasse
17475 Greifswald, Germany

4. St. Anna Children's Hospital
Vienna, Austria, A-1090


Immunoterapia stosowana w dwóch powyższych klinikach, zwiększałaby szanse przeżycia naszego dziecka o 20%! Jako rodzice mamy obowiązek walczyć o każdy procent, gdyż nagrodą w tej walce, jest życie naszej ukochanej córeczki!!! 
„Świat urządzony jest tak, że aby żyć trzeba walczyć.” – E. Hemingway

Prosimy przyłączcie się do naszej walki!
 
      

Jak można pomóc


Jeśli chcą Państwo wesprzeć Oliwkę w walce z chorobą, można uczynić to w następujący sposób:



1.



Wpłacając dowolną kwotę na konto:


ul. M.J. Piłsudskiego 11-15
75-501 Koszalin

Bank PKO SA II O/Koszalin
Nr konta: 62 1240 3653 1111 0000 4188 3383
Koniecznie z tytułem wpłaty: „Dla Oliwki”

Jest też konto do wpłat zza granicy:

IBAN: PL
Nr konta: 24 1240 3653 1978 0010 1068 8745
SWIFT CODE/ BIC: PKOPPLPW
Title: Dla Oliwii


Wzór blankietu


2.




Można też przekazać 1% podatku
Wypełniając PIT w odpowiedniej rubryce należy wpisać:
Numer KRS: 0000304626
Cel szczegółowy: Dla Oliwii Koszalin
Kwotę wpłaty nie większą niż wyliczony 1%



3.







4.


Zlicytować, którąś z naszych aukcji na allegro.

(aktualnie prowadzone aukcje znajdują się na stronie główniej blogu)

Jeśli mają państwo jakieś zdolności: malują, rysują, szyją itp. i chcieliby się podzielić wykonanymi

przez siebie pracami, które również mogłyby być wystawione na aukcje, prosimy o kontakt lub

przesyłkę.


5.


Zbieraj nakrętki i przekaż je nam.

(Poszukujemy również firmy, która kupi od nas nakrętki za cenę wyższą niż 1 zł / kg)



Kontakt




Adres:
Heleny Modrzejewskiej 55A
75-726 Koszalin


Asia (mama Oliwki)

Tel. 531 – 054 - 152

Adrian (tata Oliwki)

Tel. 502 – 532 - 281

Paulina (ciocia Oliwki)

Tel. 607 - 980 - 161

Nasz adres e – mail: oliwialisewska@rocketmail.com
 
TAK BYŁO DO TEJ PORY. DZIŚ OKAZAŁO SIĘ ŻE NOWOTWÓR Z KTÓRYM WALCZY OLIWKA TO NIE NEUROBLASTOMA!
 
Mama Oliwki pisze:

piątek, 21 grudnia 2012

Diagnoza, która zmieniła wszystko...

Nasza sytuacja zmieniła się dramatycznie. Dostaliśmy potwierdzenie diagnozy z Filadelfii i Tubingen. To nie jest neuroblastoma, a guz chemioodporny! Oliwka musi być szybko operowana. W Polsce operacji nikt nie chcial sie podjać. Jedziemy do Tubingen, czekamy na termin. Potrzebujemy jednak 60 tysięcy euro, bo musimy najpierw wpłacić pieniądze, a my jeszcze takich pieniędzy nie mamy!!! ;( Módlcie się za nas, módlcie się o cud...
 

środa, 19 grudnia 2012

242. Już nie nieme a głośne wołanie o pomoc

Źródło: http://marcelina-jaworska.bloog.pl/id,332692817,title,JUZ-NIE-NIEME-A-GLOSNE-WOLANIE-O-POMOC,index.html

Gdybym napisała, że głodujemy, skłamałabym ale jest źle. Staram się by dzieci miały podstawy żywieniowe, jednak leczenie Cysi pochłania skromny budżet domowy bez reszty. Nigdy nie pisałam jak to naprawdę u nas wygląda ale teraz muszę schować dumę w kieszeń bo jest coraz gorzej a narazie nie widzę perspektyw na nagłą poprawę. Z końcem czerwca miałam operację, do tej pory nie byłam na kontroli, nie wiem czy rak został usunięty w całości, czy też nadal mam sublokatora. Nic by to nie zmieniło bo jeżeli on nadal jest i rośnie to i tak nie mam gdzie zostawić dzieci na dłuższy czas. Bardziej niepokojący jest kaszel ropny, który ciągnie się od powrotu z Gacna, czyli od początku października. Różne jest jego natężenie, często można z nim żyć ale co jakiś czas dopada tak mocno, że człowiek marzy o antybiotyku..... po kilku dniach staje się lżejszy i już szkoda pieniędzy na lekarza i wydatek na siebie. Marcelinki dieta jest teraz odrobinę tańsza i będzie tak, dopóty będzie się rzucała na ten posiłek, który ma obecnie. Nie mamy Calogenu a powinnam podawać na zmianę z MCT, który jest zdecydowanie tańszy. Filip ma obiady w szkole ale jego dojrzewający organizm potrzebuje znacznie więcej..... nie stać mnie na zapełnienie żołądka jamochłona czymś wartościowym. Sama jem jeden posiłek dziennie, rzadko ciepły, najczęściej są to dwie, trzy kromki z serkiem topionym. Tomaszkowi rozcieńczam sok z wodą (jeden na dzień) tak, żeby nie widział bo wówczas bardzo się buntuje. Mięso z królika ma podawane z większą ilością ziemniaków z marchwią czy brokułami, kosztem nieopłacania rachunków domowych. Nie napiszę, że nie myślę o Świętach bo to czas Magii i ogromnej nadziei..... postaram się, żeby były chociaż dwa dania i dzieci nie odczuły tak bardzo braku funduszy. Miast prezentów spędzimy ten okres na grach i zabawach. Choinka? Mam nadzieję, że będzie. Mam uzbierane faktury za leczenie Cysi na przeszło grubo dziewięć tysięcy złotych, jednak nie mogę otrzymać zwrotów kosztów leczenia ponieważ pieniądze z 1% poszły w całości na miniony turnus rehabilitacyjny, dodatkowo dopłacając tym, co było na subkoncie z wpłat własnych. Dzięki WuJurkowi, który odwiedził nas w szpitalu mogłam zakupić słoik oleju kokosowego dla Cysi, dwie butelki Calogenu, buty również dla niej na zimę oraz mięso na obiad. Tak, mięso na obiad w przeciągu dwóch miesięcy mieliśmy tylko przez trzy dni. Dzięki wpłatom Norberta i pewnej Pani z Salonu24 mogę teraz rehabilitować córkę w warunkach domowych przez miesiąc, mogłam zakupić parowar bo poprzedni szlag trafił oraz zamówić 10 litrowych słoików oleju kokosowego, wykupić leki w aptece. Serdecznie Wam za to dziękuję.
Ten wpis to już nie nieme wołanie o pomoc..... tylko błaganie o pomoc matki, która chce zapewnić normalne dzieciństwo swoim dzieciom. Jeżeli jesteście w stanie, proszę o wpłaty na subkonto, żebym mogła zrealizować faktury wychodząc na czysto z zaległościami, mając fundusze na jedzenie dla całej trójki......

Można pomóc również rzeczowo:

- olej kokosowy MCT
- Calogen emulsja tłuszczowa o smaku truskawkowym
- mleko Bebilon Pepti 2
- Pampers 5
- chusteczki i mydło Bambino
- proszek Jelp Soft
- pasta do zębów Elgydium Platinum
- krem i żel do kąpieli Nivea Baby hipoalergiczne
- szampon dla dzieci Bobini
- leki bez recepty:
"L-Karnityna" z firmy Naturell
"SlowMag" z firmy Curtis
"Wapń+Magnez+Cynk" z firmy Puritan's Pride
paski "KetoDiastix" z firmy Bayer
"CebionMulti" w kroplach
wit.B6
wit D3 w kroplach
"Zyrtec"
- kaszka ryżowa malinowa
- soki gęste marchew-jabłko BoboVita
- obiadek BoboVita "jagnięcina z kaszką jaglaną"
- obiadek BoboVita "ziemniaki ze szpinakiem"
- królik mrożony lub świeży
- wafle ryżowe bezglutenowe
- herbata Vitax Owocowy Raj
- woda smakowa Górska Natura Active
- inne środki czystości






Kochani proszę Was serdecznie o pomoc dla wyjątkowej i cudownej osóbki jaką jest Ania.

niedziela, 16 grudnia 2012

241. Pan Zenek

Źródło: http://eklektycznakura.blogspot.com/2012/12/pan-zenek.html

Mam kolezanke (super, nie?) Agnieszke. Agnieszka jest czlowiekiem, ktory ma ogromne, czyste serce bez ograniczenia pojemnosci i pomaga ludziom w miare mozliwosci, a czasem i ponad nie. Pare lat temu Aga poprzez Szlachetna Paczke wynalazla wlasnie Pana Zenka - no i Pan Zenek juz z nami poniekad zostal. Agnieszka opiekuje sie nim caly rok, a w swieta robimy tradycji zadosc i urzadzamy zrzute (Agnieszka poza tym bierze go do siebie w swieta, gdyz Pan Zenke nie ma rodziny ani bliskich). Niestety, towarzystwo sie wykruszylo i musimy szukac wsparcia...



Pan Zenek mieszka w Wiązowie w woj dolnoslaskim, ma juz 83 lata.
Na zycie ma jakies 2 zł/dzien. Jest chory - ma jaskre. Mieszka sobie na stryszku, warunki widac jakie swietne - to jest mieszkanie-prowizorka, bez lazienki czy chocby toalety, z nieszczelnymi oknami, dlatego tam bardzo wazny jest wegiel. Tona kosztuje 700 zł. Przy duzej oszczednosci starcza na cala zime. Oprocz tego potrzebne sa wszystkie art spozywcze i chemiczne, a takze odziez i bielizna - wiecie, Pan Zenek nie jest jakis szczegolnie wybredny jesli chodzi o mode - byc moze Wasz tata lub dziadek ma ubrania w rozmiarze L, ktorych juz nie nosi?
                     ***
Niekoniecznie zbieramy kasiore - mozna tez wyslac do Agi jedzenie (makarony, ryze, sloiki, puszki), ale generalnie latwiej jest wyslac nawet 10zl i pozwolic to ogarnac logistycznie Agnieszce. Pare cieplych slow tez nie zaszkodzi - tez nie musi byc kartka, moze byc w komentarzach - aczkolwiek bardziej "reprezentacyjna" forma na pewno by Pana Zenka ucieszyla.
 
Pomimo przerazajacej sytuacji zyciowej, Pan Zenek zachowuje niesamowita pogode ducha. A to jego warunki zyciowe:







UPDATE: kiedy Aga mi wczoraj po północy napisała, że w tym roku jest dramat (już w zeszłym był, ale teraz była totalna mogiła - tylko my dwie), to nie przypuszczałam, że mniej niż 24h później będzie taki odzew. Jesteście wspaniałymi ludźmi. Nawet wpłacając 5 (tak, pięć) czy 10zł, czy wysyłając jakieś ubrania, czy choćby udostępniając link - pomagacie ogromnie. Dla Was to 5zł, dla ubogiego człowieka - masa pieniędzy. Nie spodziewałam się aż takiego odzewu i dziękuję wszystkim w imieniu swoim, Agnieszki i naszego kolektywnego Dziadka Zenka (nazywa się Zygmunt, ale został przypadkowo Zenkiem i już tak to do niego przylgnęło).
 
 
Chcesz pomóc Panu Zenkowi? Okazać swe ogromne serducho?
Zajrzyj tutaj: http://eklektycznakura.blogspot.com/2012/12/pan-zenek.html (pod tym linkiem znajdują się wszystkie potrzebne do udzielenia pomocy dane)
 

czwartek, 6 grudnia 2012

238. Świąteczna kartka

Źródło: http://marzycielskapoczta.pl/swiateczna-kartka/



„Świąteczna Kartka” to niekomercyjna akcja wysyłania tradycyjnych, bożonarodzeniowych i noworocznych kartek do ciężko chorych dzieci. Nasza inicjatywa wystartowała 1 grudnia i potrwa do końca miesiąca.
Pokażmy, że tradycja wysyłania świątecznych kartek nie tylko jest wciąż żywa, ale nigdy nie miała się tak dobrze! Gdyby każdy rodak przy wysyłaniu kartek posłał jedną choremu dziecku, ileż by to było wsparcia do walki z chorobą, ile dobrej energii dla dzieci na cały nowy rok!
 



Poniżej odnajdziecie profile chorych dzieci, które czekają na świąteczne kartki. W każdym z nich znajduje się bezpośredni adres pocztowy dziecka, pod który można wysyłać kartki.


Pomóż nagłośnić ideę akcji!

„Świąteczna Kartka” jest inicjatywą Marzycielskiej Poczty czyli akcji polegającej na pisaniu listów i kartek do ciężko chorych dzieci. Marzycielska Poczta trwa nieprzerwanie od trzech lat i wszyscy bez wyjątku pomagamy przy niej jako wolontariusze.
Okres świąt to jedyny taki czas w ciągu roku gdy do chorych dzieci może popłynąć tak potężne wsparcie. Prosimy, pomóż nam dotrzeć z ideą akcji do jak największej liczby osób! Nie stoi za nami żaden sponsor więc informacja o akcji rozchodzi się „pocztą pantoflową”.
Jak możesz pomóc:
  • Zamieść na swojej stronie jeden z naszych bannerków (zajrzyj do zakładki „Bannerki akcji” po lewej stronie menu)
  • Przekaż lokalnym mediom ze swojej miejscowości informację o wystartowaniu akcji (zajrzyj do zakładki „Dla mediów” po lewej stronie menu)
  • Zorganizuj w swojej szkole/pracy akcję tworzenia kartek
  • Napisz o nas na swojej stronie, Facebooku czy innym portalu społecznościowych
Za każdą pomoc w imieniu dzieci serdecznie dziękujemy!
 
 
 

    Moje kartki już czekają na wysyłkę. Dołączysz się do akcji?