273. Wesołego Alleluja!

Z okazji Świąt Wielkanocnych:

miłości, która jest ważniejsza od wszelkich dóbr,

zdrowia, które pozwala przetrwać najgorsze.

Pracy, która pomaga żyć.

Uśmiechów bliskich i nieznajomych, które pozwalają lżej oddychać

i szczęścia, które niejednokrotnie ocala nam życie.

272. 1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.3

Weronika Kowalik
z Pępowa
hasło: Rubin
Nr.KRS 0000 050135

Ania Kasperkowiak
ze Stefanowa
nr: 14040
Nr.KRS 0000 037904

Jakub Antoniewicz
nr: 15752
Nr.KRS 0000 037904

271. 1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.2

Wojtek Napierała
z Gostynia
nr: 4703
Nr.KRS 0000 037904

Anna Pawlicka
z Sikorzyna
Nr.KRS 0000 186434

Lucjan Kaniewski
ze Starej Krobi
nr: 117/K
Nr.KRS 0000 186434

Zachariasz Harendarz
z Rokosowa

Nr.KRS 0000 050135

Szymon Przybylski
z Dzięczyny

Nr.KRS 0000 097900

Jaś Gawrych
nr: 19127

Nr.KRS 0000 037904

Jonasz Jankowiak
z Gostynia

Nr.KRS 0000 128832

Krystian Kościerzyński
z Pleszewa

Nr.KRS 0000 183283

Michał Seiler
z Gostynia
hasło: Śmieszek

Nr.KRS 0000 050135

Patryk Chojnacki
z Siedmiorogowa Drugiego
nr: 109/C

Nr.KRS 0000 186434

Mateusz Wachowiak
ze Strzelec Małych
nr: 217/W
Nr.KRS 0000 186434

270. 1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.1

Eryk Wołodźko
z Pogorzeli
Nr.KRS 0000 186434

Julka Mikołajczak
z Gostynia
Nr.KRS 0000 037904

Daniel Kubiak
z Pudliszek
hasło: „Synek”
Nr.KRS 0000 050135

Jagoda Wojtaszyk
z Gostynia
Nr.KRS 0000 272272

Michał Białkowski
z Czachorowa
hasło: „Biały”
Nr.KRS 0000 050135

Oskar Kaczmarek
z Pasierb
nr: 7649
Nr.KRS 0000 037904

Anna Świdurska
z Gostynia
nr: 100/S

Nr.KRS 0000 186434

Adam Bartkowiak
z Bodzewa
nr: 7124

Nr.KRS 0000 037904

269. Walczymy o życie Alicji

Źródło: http://alicjakosmala.blogspot.com/

Apel o pomoc dla Alicji

Alicja urodziła się 4 czerwca 2008 roku. Nasza córeczka jest bardzo wesołą i otwartą na ludzi dziewczynką. Wolny czas spędza układając puzzle i grając w gry edukacyjne. Niestety, beztroskie dzieciństwo Alusi przerwała ciężka choroba nowotworowa...

W styczniu 2012 roku usłyszeliśmy najgorszą rzecz jaką mogą usłyszeć rodzice. U naszej córeczki wykryto neuroblastomę IV stopnia- guz śródpiersia tylnego, penetrujący do kanału kręgowego i tworzący przerzuty do szpiku, płuc, opłucnej, kości i OUN. Cały świat runął niczym domek z kart, zaburzając nasze dotychczasowe życie. Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę o życie Alusi.

Córka choć tak mała, przeszła już 12 cykli chemioterapii, operacyjne wycięcie guza, a także autologiczny przeszczep szpiku kostnego. Alicja jest już także po naświetlaniach. Po badaniach kontrolnych dowiedzieliśmy się, że pomimo tak agresywnego leczenia nie udało się osiągnąć całkowitej remisji- nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach. W chwili obecnej Alicja zażywa Roaccutane (tabletki), który ma za zadanie utrzymać osiągniętą (w naszym przypadku niestety niepełną) remisję choroby. Ma również powstrzymywać tworzenie się nowych komórek nowotworowych i ich rozsiew w organizmie.

Naszą ostatnią nadzieją jest leczenie w zagranicznej klinice przeciwciałami antyGD2. Jest to tzw. leczenie choroby resztkowej, które ma na celu zapobiegnięcie nawrotowi choroby. Terapia jest bardzo kosztowna i nie jest refundowana przez NFZ. Jej koszt to ponad 120 tysięcy euro. Kwota ta jest dla nas nieosiągalna, dlatego prosimy ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe. Dla naszej Alusi każda złotówka jest na wagę złota. 

Klinika, która podejmie się leczenia Alusi:
Klinika Pediatric Hematology and Oncology 

Ferdinand-Sauerbruch-Strasse 
 17475 Greifswald, Germany

Alicja jest podopieczną Fundacji "Iskierka".

Darowizny na leczenie Alicji prosimy przekazywać na konto:

 Fundacja „Iskierka” na rzecz dzieci z chorobą nowotworową 

 00-838 Warszawa, ul. Prosta 51 

 ING Bank Śląski 

 nr konta: 

 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412 

 Na hasło: Alicja Kosmala 

 Za każdą pomoc z serca dziękujemy!

Dane do wpłat zagranicznych:

ING Bank Śląski Oddział w Zabrzu,  
ul. Wolności 305, 41-800 Zabrze, Polska

• wpłaty w PLN: 

IBAN: PL16 1050 1588 1000 0023 0023 0170  
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Tytułem: Alicja Kosmala

• wpłaty w EURO: 

IBAN: PL38 1050 1588 1000 0023 1106 1085
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Tytułem: Alicja Kosmala

268. Pomoc dla Witkowskich

Źródło: http://pomoc-dla-witkowskich.x25.pl

Zwracamy się o pomoc...

Ja, Wiesław Witkowski i moje dzieci Marlena i Piotr jesteśmy chorzy na ataksję móżdżkowo-rdzeniową (SCA). Jest to choroba genetyczna. Jedyną szansą na poprawę naszego stanu zdrowia jest kosztowna, nierefundowana przez NFZ rehabilitacja metodą PNF oraz wyjazd do Chin na przeszczep komórek macierzystych.
Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli i z gorącym sercem, by wsparli mnie i moje dzieci finansowo. Liczy się każdy grosik. Będziemy wdzięczny za każdą, nawet najmniejszą sumę.

Moja historia- Wiesław Witkowski

SCA jest to choroba genetyczna. Odziedziczyłem ją po swojej mamie, która zmarła, gdy byłem jeszcze małym dzieckiem. Choroba dotknęła również mojego starszego brata, który zmarł kilka lat temu w wieku 53 lat. W mojej rodzinie wcześniej dużo osób chorowało, którzy nie byli prawidłowo zdiagnozowani. Jestem pierwszą osobą w mojej rodzinie, która została prawidłowo zdiagnozowana i jakże bolesna była ta diagnoza w 2000 roku. Wtedy były już na świecie moje dzieci… W tamtych czasach usłyszałem, że jest to choroba nieuleczalna i zostałem sam sobie ze świadomością, że Piotr i Marlena mogą być obciążenie nieuleczalną chorobą.
Po długo oczekiwanych wynikach genetycznych w 2012 roku Marlena - 21 lat, Piotr - 23 lat otworzyli koperty z wynikami. Niestety okazało się, że moje dzieci też są chore.
Jak dotąd nie wynaleziono lekarstwa na ataksję, chociaż badania nad jego wynalezieniem prowadzone są na całym świecie. Fizykoterapia spowalnia procesy chorobowe. Dobre wyniki daje rehabilitacja metodą PNF. Dzisiaj jest to praktycznie jedyna metoda, by poprawić stan chorego na ataksję. Polega ona na przywróceniu tych funkcji, które w wyniku choroby uległy zaburzeniu. Oczywiście ważna jest tu systematyczność. Ideałem byłoby ćwiczyć dwa-trzy razy w tygodniu, do końca życia!! Niestety NFZ nie refunduje tych zabiegów, a są one bardzo kosztowne. Podejmuje się także próby wszczepiania komórek macierzystych. W tym celu niektórzy chorzy wyjeżdżają do Chin. Koszt jednego wyjazdu na osobę to około 100 tys. złotych.

W jaki sposób pomóc?

1. Naszą rodzinę można wesprzeć wpłacając pieniądze na nasze subkonto rodzinne w Fundacji „Słoneczko”:

Spółdzielczy Bank Ludowy w Zakrzewie oddział Złotów
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
w tytule przelewu wpisać:
na leczenie dla rodziny Witkowskich 207/W

2. Mogą Państwo również przekazać nam 1% podatku w zeznaniu rocznym PIT:

KRS 0000186434
wpisując jako cel szczegółowy:
na leczenie dla rodziny Witkowskich 207/W

Aukcje allegro:

http://allegro.pl/listing/user.php?us_id=26848606

Blog rodziny: http://pomocwitkowski.blog.pl/

Forum: http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php?board=164.0

Konto na FB: http://www.facebook.com/pages/Rodzina-Witkowskich-potrzebuje-pomocy/433415743401575

Kontakt:

Marlena: mycha1@vip.onet.pl
Wiesław: wieslaw.witkowski@onet.pl
Piotrek: piotrwitkowski9@gmail.com

267. Pomagała innym teraz sama potrzebuje pomocy!

Gosia-babcia chorego na autyzm Kubusia- http://pokochajciekubusia.pl
 mimo że sama ma chorego wnuka, pomagała wielu innym potrzebującym pomocy. Teraz sama jej potrzebuje. Przeczytaj i nie przechódź obojętnie!

http://www.pomagamyzosi.pl/?p=11175

266. Życie jest cudem

Źródło: http://zyciejestcudem.pl/

Małgosia urodziła się z przepukliną – oponowo rdzeniową, ma uszkodzony kręgosłup. Jest pod opieką wielu lekarzy. Mimo swej choroby jest osobą, dla której nie ma rzeczy nie możliwych.
Czternaście lat leczenia i bardzo wytężonej pracy przyniosło bardzo duże sukcesy, nie tylko zdrowotne, ale także i sportowe. Walczy z chorobą i jednocześnie zdobywa tytuły mistrzowskie w pływaniu, które stało się dla niej nie tylko rehabilitacją, ale przede wszystkim pasją, celem do którego dąży. Dziś do szkoły chodzi tylko w aparatach i o kulach i to jest jeden z wielu sukcesów zdrowotnych. Celem sportowym są Mistrzostwa Świata , Europy , Paraolimpiada.
Niestety, wszystko to wymaga coraz większych nakładów finansowych. Zabezpieczenie w środki farmakologiczne , higieniczne , sprzęt ortopedyczny to codzienność i bardzo duże nakłady finansowe. Jej pasja, pływanie to jednocześnie forma potężnej rehabilitacji, potężnej, bo jej wejście na basen to 100 do 120 basenów, które przepływa na każdych zajęciach a pływa 4 razy w tygodniu na basenach oddalonych nawet o 80 km od miejsca zamieszkania. Są to bardzo duże koszty związane z dojazdami , z opłatami na zawody sportowe, od lat rodzice poszukują sponsora, który chciałby wesprzeć zakup samochodu niezbędnego przy dalszym leczeniu i rehabilitacji ich córki. Kilka lat temu zaciągnięli kredyt bankowy. Dziś to jest już niemożliwe, a przeszło 20 000 km rocznie Małgosia spędza w samochodzie, gdyż cała rehabilitacja była i jest nadal oparta na dojazdach do różnych ośrodków. Na dzień dzisiejszy jeszcze bardziej jest uzależniona od środka transportu.

Jak pomóc Małgosi?

WPŁACAJĄC ŚRODKI NA SUBKONTO:

FUNDACJA DZIECIOM
„ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
01-685 Warszawa
ul. Łomiańska 5
NIP:118-14-28-385
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
TYTUŁEM WPŁATY:
611 MAŁGORZATA GRZEGRZÓŁKA – DAROWIZNA NA POMOC I OCHRONĘ ZDROWIA.

BLOG MAŁGOSI

Kontakt do rodziców

EWA I ROMAN GRZEGRZÓŁKA

ul. Wspólna 29

08-400 SULBINY

tel: 600998693

e-mail : roman.grzegrzolka@neostrada.pl Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.

skype : romekrg4

GG: 175894

265. Pomagamy 2 lata!

 Kochani razem pomagamy już 2 lata!
Dziękuję za każdą pomoc! 
Mam nadzieję że przed Nami jeszcze wiele wspólnych lat! :)