Źródło: http://szymonefler.blogspot.com/
Od tamtej pory wszystko w naszym życiu wygląda inaczej. Pomijamy ilość łez które się przelały, ból i strach, wierzymy że wszystko będzie dobrze, nasze życie wróci do normy a Szymek do zdrowia. Leczenie Neuroblastomy jest bardzo długie, bolesne i wymaga prawie ciągłego pobytu w szpitalu. Czeka nas mnóstwo badań, zabiegów i rozłąka z domem oddalonym od szpitala o ponad 120 km.
U Szymka po USG jamy brzusznej wykryto po lewej stronie guza wywodzącego się z nadnercza. Leczenie rozpoczęto serią chemioterapii przygotowującej do zabiegu usunięcia guza. Kolejnymi planowanymi etapami maja być zabiegi chemii pooperacyjnej, radioterapii, megachemioterapi, autoprzeszczep komórek macierzystych. Lekarz stwierdził niepewne rokowania ze względu na możliwość pojawienia się przerzutów. Ale wierząc że rak to nie wyrok jesteśmy silni i podejmujemy walkę!
mail: szymonefler@gmail.com
tel.: 510 283 607 - Monika (mama)
510 283 679 - Marcin (tata) ef-mar@wp.pl
500 600 208 - wujek Arek (administrator bloga)
Historia choroby
Szymek urodził się 11 grudnia 2009
roku w Hrubieszowie i otrzymał 10 pkt. w skali
Apgar. Jest synem Moniki i Marcina Eflerów i ma starszego o 12 lat brata
Eryka. Jako niemowlak rozwijał się prawidłowo, nie chorował, będąc jak
wszystkie maluchy w tym okresie największą pociechą dla całej rodziny.
Na miesiąc przed 2 urodzinami (listopad
2011) z Szymkiem zaczęło się dziać coś złego. Przez dwa tygodnie utrzymywał
się stan podgorączkowy, pocenie się, brak apetytu, zmiana usposobienia i coraz
bardziej zauważalny spadek wagi. Gdy kolejny lekarz nie mógł postawić diagnozy
otrzymaliśmy skierowanie do Kliniki Hematologii Onkologii Dziecięcej w
Lublinie. Każdy kolejny dzień nie przynosił dobrych wiadomości a po serii badań
usłyszeliśmy diagnozę: NEUROBLASTOMA III stopnia N-mcy(+) z wysokim ryzykiem przerzutów – nowotwór złośliwy.
Od tamtej pory wszystko w naszym życiu wygląda inaczej. Pomijamy ilość łez które się przelały, ból i strach, wierzymy że wszystko będzie dobrze, nasze życie wróci do normy a Szymek do zdrowia. Leczenie Neuroblastomy jest bardzo długie, bolesne i wymaga prawie ciągłego pobytu w szpitalu. Czeka nas mnóstwo badań, zabiegów i rozłąka z domem oddalonym od szpitala o ponad 120 km.
U Szymka po USG jamy brzusznej wykryto po lewej stronie guza wywodzącego się z nadnercza. Leczenie rozpoczęto serią chemioterapii przygotowującej do zabiegu usunięcia guza. Kolejnymi planowanymi etapami maja być zabiegi chemii pooperacyjnej, radioterapii, megachemioterapi, autoprzeszczep komórek macierzystych. Lekarz stwierdził niepewne rokowania ze względu na możliwość pojawienia się przerzutów. Ale wierząc że rak to nie wyrok jesteśmy silni i podejmujemy walkę!
Apel o pomoc
Szanowni Państwo!
Jesteśmy rodzicami 2-letniego Szymonka. Zwracamy się do
ludzi dobrego serca z prośbą o pomoc w naszej walce z nowotworem złośliwym –
Neuroblastomą. Szymek od listopada 2011 roku przebywa w Dziecięcym
Szpitalu Klinicznym w Lublinie.
Przeszedł już 8 sesji chemioterapii. Czeka go operacja usunięcia guza, autoprzeszczep
szpiku oraz dalsze wielomiesięczne leczenie w szpitalu.
Do chwili postawienia
diagnozy zawsze radziliśmy sobie sami. Jednak obecne możliwości finansowe
rodziny okazały się niewystarczające w konfrontacji z wymogami ciągłego i tak
intensywnego leczenia naszego synka. Ciągłe dojazdy do oddalonego szpitala,
koszty pobytu na miejscu, wyżywienie i leki przekraczają możliwości finansowe
rodziców.
Szymek jest pod opieką Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, jeżeli
chcielibyście nam pomóc, prosimy o wpłatę na konto fundacji:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 17052 Efler Szymon - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Bardzo Dziękujemy!
Kontakt
tel.: 510 283 607 - Monika (mama)
510 283 679 - Marcin (tata) ef-mar@wp.pl
500 600 208 - wujek Arek (administrator bloga)
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz
Komentarze są moderowane