279. Dookoła Polski z Kubą i Kacprem

Źródło: http://dookolapolskiz.blogspot.com

3 ... 2 ... 1... START

Poznać smak przygody, sprawdzić wytrzymałość swoją i ...rodziców :), powiedzieć światu o chorym Franiu, napisać książkę z wyprawy, a to wszystko w najciekawszych zakątkach Polski. 

Niemożliwe ?

Nie ma rzeczy niemożliwych. Ach ...zapomniałabym. A to wszystko w 14 dni. 

I nadal myślę, że się uda :)

Próbujemy więc.

Zaczęliśmy od planu.

 3000 km w 14 dni

Trasy 200 - 300 km a reszta dnia na kontemplację przyrody :)

Chcemy też Was zachęcać do poznania bliżej Dzielnego Frania i jego przesympatycznej rodzinki, której dedykujemy tę podróż. Może kiedyś Franio z Natalką udadzą się w ślad za nami?

Aby to zrealizować zalogowaliśmy się na portalu Polak Potrafi. Chcemy poprosić o wsparcie w zebraniu pieniędzy na paliwo. Wyprawa nie była wcześniej planowana więc nasz budżet rodzinny jej w ogóle nie przewiduje. Ale chcemy nauczyć naszych chłopców, że trzeba realizować swoje marzenia :)

Zapraszam serdecznie. Pomóżcie nam zrealizować marzenia chłopców.

http://polakpotrafi.pl/projekt/dookola-polski-z-kuba-i-kacprem 

A co zrobić jeśli chcecie nas wesprzeć, ale Wasz budżet też nie przewiduje takiej wyprawy?

Może macie kawałek ogródka lub pola, gdzie można rozbić namiot a szczęśliwym trafem Wasz dom znajduje się na trasie naszej wędrówki. Może jesteście zdolnym rysownikiem, fotografem i chcielibyście zamieścić rysunek, zdjęcie w naszej przyszłej książce. A może uwielbiacie gotować i podzielicie się z nami regionalną potrawą (koniecznie polską) - zdjęciem, przepisem do naszej książki. A może szyjecie i chcielibyście w naszej książce zamieścić zdjęcie uszytej przez Was mapy Polski. A może chcecie nam dopingować i będziecie nas często odwiedzać na blogu? 

Zapraszamy serdecznie Was wszystkich i tych, których nie wymieniłam a miałam na myśli :)

Wspaniała inicjatywa! Kochani nagłośnijmy sprawę! :)

278. Marysia odeszła

http://cudownedzieci.blogspot.com/

Odpoczywaj w spokoju aniołku :( <3 [*]

277. Pomóż Leosiowi pozbyć się tracheo!

Źródło: http://leoblog.pl/09-kwietnia-2013

Z bloga Leonka: 

Niespodziewanie perspektywa się zmieniła.
Klamka zapadła. Decyzja została podjęta. 

Okazało się, że Leosia można operować już teraz!
Zaraz!!!
Natychmiast!!!!
Na nic nie trzeba czekać!!!

Można uwolnić go od większośći rur i kabli.
Poprawić jakość życia!
Zwiększyć bezpieczeństwo!

Operacja wcale nie jest inwazyjna.
To bardziej zabieg, po którym w przeciągu roku będzie można zamknąć tracheo!!!!!!!!!!!!!!!! Tak, zamknąć tracheo!!!!!!

Leorodzice są po wstępnej rozmowie z doktorem,
który podejmie się wszczepienia Leosiowi stymulatora przepony http://averybiomedical.com.

Niestety Leomodernizacja kosztuje około 150 tys. Euro (obecnie czekamy jeszcze na dokładną wycenę).

Także prosimy o 1% podatku, który może wszystko zmienić (szczegóły tutaj: http://leoblog.pl/pages/1-podatku-1-of-taxes), a  także o rozprzestrzenianie informacji!!!!!!

DAROWIZNY

Leo jest podopiecznym Fundacji „Słoneczko”, gdzie ma stworzone subkonto, na które można dokonywać wpłat. 

Dane Fundacji
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" 
Stawnica 33, 77-400 Złotów
www.fundacja-sloneczko.pl

Numer subkonta Leo przeznaczony na darowizny:
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 
IBAN: PL 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
SWIFT: GBW CPL PP
Z dopiskiem: „Darowizna na rzecz Leo Hueckel-Śliwińskiego 36/H”

Serdecznie dziękujemy za wszelką pomoc!

276. Pomóżmy Krystianowi Słomiannemu

Źródło: https://www.facebook.com/pomozmykrystianowislomiannemu

Krystian ma 19 lat, ostatnio zdiagnozowano u niego nawrót białaczki, na którą chorował w ciągu ostatnich 3 lat, będzie miał przeszczep szpiku po którym leczenie jest bardzo kosztowne.Nawet symboliczna kwota ma znaczenie. Z całego serca prosimy o pomoc. 
Fundacja "Na Ratunek dzieciom z chorobą nowotworową" Bank Millenium S.A 11 1160 2202 0000 0001 0214 2867 z tytułem wpłaty: "Dla Krystiana Słomiannego" 

KRS: 0000086210

Krystian Słomianny
ul.Trzebnicka 33/9
56-300 Milicz

Konto na fb: https://www.facebook.com/pomozmykrystianowislomiannemu

275. Nikoś Kwas

Źródło: www.pomagamnikodemowi.pl

Autyzm Nikosia to tajemnicza choroba, przeraża tym bardziej, że dotychczas nie znaleziono na nią lekarstwa. Terapia w poradni "PRODESTE" w Opolu pomaga Nikosiowi u uczeniu się życia, nie tak jak On sam chce, tylko po to aby w przyszłości mógł "w miarę normalnie funkcjonować". Dziś potrzeba jest ogromna ponieważ na terapiach uczy się komunikacji, co jest postawą w każdej sferze życia. 

31 grudnia 2012 roku Nikosia i jego rodzinę spotkała ogromna tragedia. W wyniku pożaru zginął jego tatuś a rodzina straciła wszystko. Nikodemkowi została tylko mama, która w związku z tym że musi być ze swoim synkiem nie może podjąć pracy. Nie mogą podjąć terapii tak bardzo potrzebnej chłopcu, ponieważ nie mają nawet środków do życia.

Jak pomóc chłopcu? 

* Bezpośrednich wpłat można dokonywac na dane : 
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
     ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Bank BPH S.A.
* Konto : 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
* Z dopiskiem : 17921 Kwas Nikodem Janusz – darowizna
na pomoc i ochronę zdrowia

1 % 

Przekaż 1%podatku

Wystarczy w rozliczeniu rocznym uzupełnić :
KRS : 0000037904
Informację : 17921 Kwas Nikodem Janusz

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pozycji „Wyrażam zgodę”, aby Fundacja mogła otrzymać informację, kto w tym roku „Zdążył jej z Pomocą”.

Za każdą nawet najmniejszą wpłatę i pomoc z głębi serca dziękujemy!

274. Zuzia Kuźniarek

Źródło: http://zuziakuzniarek.pl

Jestem Zuzia urodziłam się 2 kwietnia 2008 roku o godzinie 8:41 w Wągrowcu. Ze względu na to iż przyszłam na świat 9 tygodni za wcześnie nie potrafiłam samodzielnie oddychać a masa mojego ciałka to było jedyne 1600 gram. Ze względu na ciężki stan zdrowia zostałam przewieziona do Szpitala Świętej Rodziny na ul. Jarochowskiego w Poznaniu. Spędziłam tam 1,5 miesiąca intensywnie walcząc o życie. Podczas „pobytu”  nastąpił ZZO (zespół zaburzeń oddychania) III i IV stopnia i dopiero w piątej dobie życia został odłączony respirator i oddychałam już sama. ZZO towarzyszył wylew wewnątrz-komorowy  III/IV stopnia. Następstwem tego wszystkiego było wodogłowie pokrwotoczne i konieczność założenia zastawki mózgowo – otrzewnowej, którą mam do dziś i która pozwala mi funkcjonować. Na domiar tego wszystkiego w szpitalu Św.Rodziny przeszłam anemię i podano mi czterokrotnie krew oraz co najgorsze stwierdzono wadę VSD serca, która już dziś mi nie zagraża, ponieważ „zrosła” się sama.
W 2011 roku została mi podana botulina (więcej o botulinie w MPD można przeczytać tutaj), dzięki czemu na kilka miesięcy „opuściło” mnie napięcie i mogłam wyrobić sobie prawidłowe odruchy mięśni, a w połączeniu z łuskami ortopedycznymi na stopy mogę prawidłowo układać nóżki do chodzenia. Niestety ta terapia, żeby była skuteczna musi być stosowana minimum 2 razy w roku, a jest bardzo kosztowna. Kuracja w ramach NFZ jest, ale dostępna dopiero od marca 2013 roku…

Dziś mam już prawie cztery latka. Potrafię mówić, widzę, słyszę, umiem sama siedzieć,  ale niestety nie potrafię samodzielnie chodzić. Pozostałością po wydarzeniach sprzed czterech lat jest Mózgowe Porażenie Dziecięce co objawia się wzmożoną spastyką kończyn dolnych oraz niedowładem lewej ręki. Niestety MPD nie jestem w stanie pokonać w 100%, ale dzięki ciężkiej i intensywnej rehabilitacji dążę do zminimalizowania jej objawów.

Zuzia potrzebuje specjalnego chodzika o nazwie NF-WALKER. Jest to sprzęt produkcji norweskiej, bardzo ułatwiający dzieciom z MPD naukę chodzenia. Wszystko byłoby w porządku, gdyby nie jego ASTRONOMICZNA CENA. Koszt urządzenia w Polsce to BAGATELA 32 tysiące złotych.  Jest to kwota, która znacząco przerasta możliwości finansowe rodziców Zuzi ale wierzymy że dzięki Waszej pomocy będziemy mogli wspólnie spełnić marzenie Zuzi o samodzielnym chodzeniu.

Dzięki życzliwości firmy, która zajmuje się sprzedażą chodzika w Polsce Zuzia miała okazje przez dwa dni go przetestować. Zobaczcie jak sobie radziła:

Jak pomóc Zuzi

Fundacja Dzieciom"Zdążyć z Pomocą" ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Bank BPH S.A
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
lub
Bank Pekao S.A I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

w tytule przelewu wpisując: "8862 Kuźniarek Zuzanna - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".

Każda wpłacona kwota jest dla Zuzi na wagę złota, dzięki czemu będzie mogła kontynuować rehabilitację,

zakupić potrzebny sprzęt oraz opłacić kolejną terapię botulinową.

1%

KRS: 0000037904

Cel szczegółowy 1% – 8862 Kuźniarek Zuzanna

Kontakt

Maria i Piotr Kuźniarek

ul. Krótka 5

62-100 Wągrowiec

piotrkuzniarek@o2.pl

tel.  48.601 419 877