324. 1%- oddaj tym, którzy bardzo tego potrzebują cz.12

Franuś Trzęsowski

Karinka Tórz

Piotruś Tymków

Michaś Tryka

Karolinka Urban

Kaja Więcław

KRS: 0000037904

W RUBRYCE,, INFORMACJE UZUPEŁNIAJACE-CEL

 1%" WPISZ KAJA ANGELIKA WIĘCŁAW

Ania Wieczorek

Matio fundacja pomocy rodzinom i chorym na mukowiscydozę

KRS 0000097900

Konto numer: 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248

Koniecznie z dopiskiem w tytule wpłaty: na leczenie Anny Wieczorek

Iga Wawrzynkiewicz

Ada Wnuk

Alan Woźny

Przekaż Alankowi swój 1% podatku

W Picie należy wpisać numer
KRS 0000050135

W pozycji cel szczegółowy 1% z dopiskiem na cele ochrony zdrowia Solange

Piotruś Waluga

1% od podatku dla Piotrusia Walugi

Piotruś jest podopiecznym

Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

KRS 0000037904

nr konta: 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

koniecznie z dopiskiem:

„Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia - Waluga Piotr Tomasz -5042”

Joasia Wiśniewska-Salej 

 KRS 0000050135 z dopiskiem "Czarna"

116. Siepomaga, Amerykański Sen Kai, Helenka w opałach

Amerykański Sen Kai, chcesz pomóc? kliknij- http://www.siepomaga.pl/f/mamserce/c/479

9-letnia Kaja urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym – zespołem Aperta. Główne cechy tej choroby to przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych prowadzące do deformacji twarzoczaszki, palcozrost dłoni i stóp, rozszczep podniebienia, zbyt szerokie rozstawienie gałek ocznych.

Kaja to cudowna dziewczynka. Mimo że od swoich narodzin spędziła mnóstwo czasu w szpitalach i przeszła już 11 poważnych operacji, świetnie integruje się z najbliższym otoczeniem, a nowi znajomi nie stanowią dla Niej żadnego problemu. Dziewczynka bardzo lubi pływać, a ostatnio jej pasją stały się konie. Jak mówi nam jej mama - to na razie początki, ale zaangażowanie z Jej strony jest ogromne.
W 98% przypadków mutacje wywołujące zespół Aperta pojawiają się u dzieci zdrowych rodziców. Prawdopodobieństwo takiego zdarzenia wynosi 1:65 000.

Przed Kają kolejna, najważniejsza operacja - dwuetapowa korekcja twarzoczaszki i czaszki polegająca na wysunięciu środkowej części twarzy do przodu.
Planowany zabieg nie tylko przywróci Kai prawidłowe proporcje twarzy, ale przede wszystkim ułatwi jej oddychanie i pozwoli uchronić wzrok przed uszkodzeniem.

Wykonania tej skomplikowanej operacji podjął się dr Jeffrey A. Fearon z Dallas w stanie Teksas w USA. Jednak warunkiem zakwalifikowania się do zabiegu jest wpłata 180 000 złotych (58 000 $). Kwota ta obejmuje opiekę pediatry, lekarza na OIOM-ie, neurochirurga, anestezjologa oraz pokrywa koszty badań, sali operacyjnej, pobytu na oddziale intensywnej terapii i samej operacji.

Tak ogromnej sumy rodzina nie jest w stanie zdobyć we własnym zakresie. Dlatego w jej imieniu zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu części potrzebnej kwoty 10 000 złotych.

Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla Kai bardzo cenna! Więcej o Kai możecie przeczytać na jej stronie internetowej.

Helenka w opałach, chcesz pomóc? kliknij-  http://www.siepomaga.pl/f/sercedziecka/c/475

 Helenka ma niespełna roczek. To niebieskooka, uśmiechnięta dziewczynka. Przyszła na świat 6 maja 2011 roku. Dziewczynka urodziła się z chorym serduszkiem.
Wada jest złożona i trudna w leczeniu. Izomeryzm prawostronny serca i żołądka (z lewej strony), ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej ze wspólną zastawką przedsionkowo-komorową, niedorozwój lewej komory, odejście aorty i pnia płucnego z prawej komory, zastawkowe zwężenie pnia płucnego, prawostronny łuk aorty i dekstrokardia.

Helenka jest już po pierwszej operacji przeprowadzonej w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Wada jest na tyle skomplikowana, że dziewczynkę zakwalifikowano do grupy wysokiego ryzyka.

Rodzice zdecydowali się na konsultację z profesorem Edwardem Malcem z kliniki w Monachium. Helenka otrzymała termin, który upłynął cztery miesiące temu - rodzice nie zdążyli zebrać kwoty potrzebnej na operację. Upływający niemiłosiernie czas działa na niekorzyść dziewczynki i jej chorego serduszka.

Koszt operacji to ponad 84 000 złotych plus koszty dojazdu i pobytu na miejscu. Kwota ta wciąż jest nieosiągalna dla rodziców dziewczynki, dlatego zwracamy się do Was, Drodzy Pomagacze z prośba o wsparcie finansowe. Poprzez Siepomaga.pl chcemy zebrać część potrzebnej kwoty, 10 000 złotych. Helenka jest wpisana na listę oczekujących. Gdy tylko zostaną zebrane pieniądze, będzie niezwłocznie operowana. Jeżeli się uda, Helenka ma szansę na operację jeszcze w kwietniu.

Helenka uwielbia naleśniki z musem jabłkowym, programy o psach i bajkę „Małe ZOO”. Jest dosyć muzykalna - lubi tańczyć i słuchać piosenek.

Od dwóch tygodni dziewczynka próbuje raczkować, ale idzie jej to bardzo mozolnie. Robi zaledwie kilka „kroków”, po czym musi odpocząć. Wynika to z niewydolności krążeniowej - szybko się męczy, a jej oddech jest ciężki i nierównomierny. Operacja serca jest konieczna. Brak jest u dziewczynki lewej komory serca, dlatego też kolejne operacje będą zmierzały do przygotowania jednokomorowego serca dla dziewczynki. Więcej o Helence przeczytacie na jej stronie internetowej.
 

Każdy Wasz grosz jest dla nas na miarę złota.

85.Kaja Więcław

 Ze strony Kai:http://www.kaja.kalinowski.net.pl/index
Blog Kai:http://kajablog.netne.net/
 CZEŚĆ!!

Mam na imię Kaja mam 8 lat mieszkam w Tarnowskich Górach.
Zaraz po urodzeniu rozpoznano u mnie bardzo rzadkie schorzenie genetyczne : Zespół Aperta.
Przeszłam już 11 operacji w tym operację czaszki w 9 miesiącu życia oraz kilka rozdzielenia palcozrostu dłoni.
Czaka mnie jeszcze kilka ważnych zabiegów operacyjnych.
Najważniejsze dla mnie w tej chwili to dwuetapowa operacja twarzoczaszki pierwsza polega na przesunięciu środkowej części twarzy a druga na przesunięciu czoła do przodu i obniżenia wysokosci przedniej części czaszki.
Tego skomplikowanego zabiegu zdecydował się podjąć dr . Jeffrey A. Fearon z Dallas w stanie Teksas USA.
Operacja czaszki w USA kosztuje około 40,000 USD. Cena ta obejmuje: pediatrę, lekarza OIOM, neurochirurga, anestezjologa, oraz badania, sala operacyjna, intensywna terapia, i pobyt na oddziale. Dla naszej rodziny jest to ogromna kwota i nie jesteśmy sami pokryć kosztów tej potrzebnej operacji.


Zwracamy sie z ogromną prośbą do ludzi, którzy mogą wesprzeć Nas w tym czasie i pomóc w uzbieraniu pieniędzy.
Poniżej podajemy numer konta Fundacji dla dzieci Zdążyć z Pomocą, której Kaja jest podopieczną. Wszystkim serdecznie dziękujemy za pomoc!
FUNDACJA DZIECIOM ,, ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ"
NR. KONTA:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
TYTUŁEM: DAROWIZNA NA POMOC I OCHRONĘ ZDROWIA WIĘCŁAW KAJA ANGELIKA 

Więcław Kaja Angelika Data urodzenia: 2003-02-18 Schorzenie: zespół Aperta

PRZEKAŻ 1% PODATKU                            KRS: 0000037904 W RUBRYCE,, INFORMACJE UZUPEŁNIAJACE-CEL  1%" WPISZ KAJA ANGELIKA WIĘCŁAW FUNDACJA DZIECIOM ,, ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" NR. KONTA: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 TYTUŁEM: DAROWIZNA NA POMOC I OCHRONĘ ZDROWIA WIĘCŁAW KAJA ANGELIKA WPŁATY ZAGRANICZNE: BANK PKO S.A.SWIFT (BIC):PKOPPLPW NR 86 1240 1037 1787 0010 1740 2700 (USD) 31 1240 1037 1978 0010 1651 3186 (EURO) BANK BPH S.A. SWIFT (BIC): BPHKPLPK NR: 48 1060 0076 0000 3210 0019 6523 (USD) 11 1060 0076 0000 3210 0019 6510 (EURO) PODAJEMY NUMER KONTA W CARITAS POLSKA CARITAS DIECEZJI GLIWICKIEJ 44-100 GLIWICE UL. ZIEMOWITA 2 NR : 57 1240 1343 1111 0010 0216 7128 Z DOPISKIEM ,, KAJA WIĘCŁAW'' Kontakt W razie pytań proszę o kontakt: angie177@wp.pl