351. Pomoc dla Patryka!

Źródło: https://www.facebook.com/pages/Patryk-Michalak/393637344103066?ref=hl...oto

Patryk urodził się 24.06.2013r. z wadami układu pokarmowego i wydalniczego, wadami układu moczowo-płciowego, rozszczepem kręgosłupa i nóżkami końsko- szpotawymi. Zaraz po urodzeniu przeszedł poważną operacje podczas, której wyłoniono kolostomie, kolejną po ukończeniu 6 tygodnia życia, wtedy zamknięto przepuklinę oponowo-rdzeniową.

To nie koniec badań, leczenia i operacji w jego życiu, jest dopiero na początku tej drogi. Codziennie walczymy o lepsze jutro dla naszego synka, a przede wszystkim o to żeby mógł normalnie funkcjonować. Wiąże się to z ogromnym nakładem finansowym, dlatego będziemy wdzięczni za każdy grosz.

Patryś jest podopiecznym Fundacji "Potrafię Pomóc" na Rzecz Dzieci Niepełnosprawnych z Wadami Rozwojowymi.

Jak pomóc?

*1%

KRS 0000303590

cel szczegółowy: Patryk Michalak (240-181)

*Darowizna na leczenie:

Fundacja "Potrafię Pomóc"

ul. Dworcowa 14/5 50-456 Wrocław

ING BANK ŚLĄSKI 31 1050 1575  1000 0023 3289 4001

tytułem: Patryk Michalak (240-181)

Kontakt:

Edyta Michalak (mama Partyka)- tel. 662 798 234

Apel do pobrania:

Dziękujemy za okazaną pomoc! :)

328.1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.3

Źródło: "Życie Gostynia" Nr 4 24 stycznia 2014, artykuł i opracowanie Pani Dorota Jańczak oraz www.zycie-gostynia.pl

732 606, 20 zł w ramach 1% przekazali w 2013 roku mieszkańcy powiatu gostyńskiego na rzecz organizacji pożytku publicznego. 

Adaś Bartkowiak

Adaś Bartkowiak z Bodzewa, gmina Piaski ma 6 lat. Urodził się jako wcześniak, w 30 tygodniuciąży w zamartwicy. Rozpoznano u niego mózgowe porażenie dziecięce: postać połowiczą obustronną, dysplazję oskrzelowo-płucną. Potrzebuje pieniędzy na długotrwałe i kosztowne leczenie. W miarę możliwości wyjeżdża na turnusy rehabilitacyjne. Od lipca ubiegłego roku chodzi. - Zrobił niesamowity postęp. Obecnie jest rehabilitowany w szkole w Bodzewie. Mamy możliwość wyjechania na turnus, ale wszystko zależy od stanu zdrowia Adasia. Przed nami usunięcie migdałów. Synek ciągle łapie choroby. Ma problemy z odpornością - mówi Elżbieta Bartkowiak. Jeśli chciałbyś pomóc Adasiowi, w odpowiednim miejscu w zeznaniu podatkowym, wpisz nr KRS: 0000037904. Ważne, by w rubryce „informacje uzupełniające, cel 1%” znalazł się zapis: Bartkowiak Adam 7124.

Wojtek Napierała

Wojtek Napierała z Gostynia ma 8 lat. Jest chory na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne znacznego stopnia. Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji, która da mu nadzieję na lepszą przyszłość, aby kiedyś mógł stanąć na własnych nóżkach. Aby wspomóc chłopca, należy 1% z podatku PIT na nr KRS 0000037904. Koniecznie trzeba dopisać: dla Wojtka Napierały nr 4703.

Zachariasz Harendarz

Zachariasz Harendarz mieszka w Rokosowie, gmina Poniec. Ma pięć i pół roku. Urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Zdiagnozowano u niego również wiotkość kończyn dolnych oraz pęcherz neurogenny. Przeszedł wiele operacji. Korzysta z pomocy specjalistów: okulisty, neurochirurga, neurologa i rehabilitanta. Aby pomóc Zachariaszkowi należy wpisać nr KRS: 0000050135 i hasło: Zachariasz.

266. Życie jest cudem

Źródło: http://zyciejestcudem.pl/

Małgosia urodziła się z przepukliną – oponowo rdzeniową, ma uszkodzony kręgosłup. Jest pod opieką wielu lekarzy. Mimo swej choroby jest osobą, dla której nie ma rzeczy nie możliwych.
Czternaście lat leczenia i bardzo wytężonej pracy przyniosło bardzo duże sukcesy, nie tylko zdrowotne, ale także i sportowe. Walczy z chorobą i jednocześnie zdobywa tytuły mistrzowskie w pływaniu, które stało się dla niej nie tylko rehabilitacją, ale przede wszystkim pasją, celem do którego dąży. Dziś do szkoły chodzi tylko w aparatach i o kulach i to jest jeden z wielu sukcesów zdrowotnych. Celem sportowym są Mistrzostwa Świata , Europy , Paraolimpiada.
Niestety, wszystko to wymaga coraz większych nakładów finansowych. Zabezpieczenie w środki farmakologiczne , higieniczne , sprzęt ortopedyczny to codzienność i bardzo duże nakłady finansowe. Jej pasja, pływanie to jednocześnie forma potężnej rehabilitacji, potężnej, bo jej wejście na basen to 100 do 120 basenów, które przepływa na każdych zajęciach a pływa 4 razy w tygodniu na basenach oddalonych nawet o 80 km od miejsca zamieszkania. Są to bardzo duże koszty związane z dojazdami , z opłatami na zawody sportowe, od lat rodzice poszukują sponsora, który chciałby wesprzeć zakup samochodu niezbędnego przy dalszym leczeniu i rehabilitacji ich córki. Kilka lat temu zaciągnięli kredyt bankowy. Dziś to jest już niemożliwe, a przeszło 20 000 km rocznie Małgosia spędza w samochodzie, gdyż cała rehabilitacja była i jest nadal oparta na dojazdach do różnych ośrodków. Na dzień dzisiejszy jeszcze bardziej jest uzależniona od środka transportu.

Jak pomóc Małgosi?

WPŁACAJĄC ŚRODKI NA SUBKONTO:

FUNDACJA DZIECIOM
„ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
01-685 Warszawa
ul. Łomiańska 5
NIP:118-14-28-385
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
TYTUŁEM WPŁATY:
611 MAŁGORZATA GRZEGRZÓŁKA – DAROWIZNA NA POMOC I OCHRONĘ ZDROWIA.

BLOG MAŁGOSI

Kontakt do rodziców

EWA I ROMAN GRZEGRZÓŁKA

ul. Wspólna 29

08-400 SULBINY

tel: 600998693

e-mail : roman.grzegrzolka@neostrada.pl Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.

skype : romekrg4

GG: 175894

205. Pomóż Marysi

Źródło: Informacje od mamy Marysi.
Strona Marysi: http://www.marysienka.tio.pl/
Marysi na fb: https://www.facebook.com/MarysienkaZawisza#!/MarysienkaZawisza

Marysia urodziła się 16.02.2012 w Krakowie w 36tc, cierpi na:
Rozszczep kręgosłupa TH-10, L-5 (operowana ok.4godz. życia).
Wodogłowie (wszczepiona zastawka w 3dobie życia).
Zespół Arnolda Chiariego.
Neurogenny pęcherz moczowy.
Myelodysplazja.
Przepukliny pachwinowa (po operacji w 4 m.życia) i jelitowa.
Stopy końsko-szpotawe (wyprostowane, oby na zawsze).
Niedoczynność tarczycy.
Porażenie kończyn dolnych.
A wszystko jeszcze na tydzień przed porodem miało być dobrze.
Pomóż nam zatrzymać uśmiech Marysi...


Marysia wita nas codziennie uśmiechem. Jest szczęśliwa i beztroska. Nie wie jeszcze, że nie będzie chodzić. Nie rozumie, co oznacza rozszczep kręgosłupa, czy wodogłowie...
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udzielenie nam wsparcia finansowego dla naszej córeczki. Teraz każdy dzień to walka o lepsze zdrowie Marysi, to walka o jej lepszą samodzielną przyszłość. To specjalistyczny sprzęt medyczny, ortopedyczny, to ciągła rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, prywatne wizyty lekarskie.
Jesteśmy pewni, że wygramy tę walkę, również dzięki Państwa pomocy, dzięki czemu Marysieńka będzie za jakiś czas samodzielnie witać świat, z uśmiechem na buzi.

Za wszelką okazaną pomoc, bardzo dziękujemy. Rodzice Marysieńki.

Fakt, że Marysieńka jest podopieczną Fundacji "Słoneczko" można sprawdzić wyszukując po nazwisku:

www.fundacja-sloneczko.pl Pomóż Marysi "chodzić".

 Jeśli chcesz pomóc naszej Marysieńce w rehabilitacji oraz leczeniu, możesz to zrobić na kilka sposobów.


Można wpłacić dowolną kwotę, na Marysieńki konto w Banku celem przekształcenia jej w niezbędną pomoc lub konkretną wybraną potrzebę.


Można przekazać 1% podatku podczas corocznych rozliczeń podatkowych.


Można pomóc poprzez zbiórkę plastikowych nakrętek.

Można przekazać jakieś przedmioty, rzeczy, drobiazgi na aukcje charytatywne dla Marysieńki - proszę wtedy o kontakt w celu uzgodnienia szczegółów.


Można pomóc poprzez stałe sponsorowanie zajęć rehabilitacyjnych.


Można pomóc poprzez poinformowanie swoich znajomych o tym, że Marysieńka potrzebuje pomocy.

 Można pomóc poprzez przetłumaczenie dokumentacji medycznej Marysieńki na język angielski.

Numery kont
Konto założone dla Marysieńki przez Nas w Banku:

KB Krosno, ul. Lewakowskiego 23
nr: 17 1500 1490 1014 9015 4728 0000
Z dopiskiem: Marysieńka



Konto założone w Fundacji "Słoneczko":

Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział Złotów
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
77-400 Złotów, Stawnica 33
Wpłaty krajowe w pln:

Nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Z dopiskiem: 106/Z Zawisza Maria - darowizna
Wpłaty zagraniczne w euro:

kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP Nr: 76 8944 00030000 2088 2000 0050
Z dopiskiem:106/Z Zawisza Maria - darowizna
Wpłaty zagraniczne w USD:

kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP Nr:97 8944 0003 0000 2088 2000 0060
Z dopiskiem: 106/Z Zawisza Maria - darowizna


Proszę pamiętać, żeby przekazana kwota, dotarła wprost na subkonto Marysieńki, koniecznie musi być napisany: Numer 106/Z oraz imię i nazwisko. Każda suma jest dla nas ogromnym wsporciem, nawet przysłowiowa złotówka. Dziękujemy.

179. Fabianek

Źródło: http://fabianekosobie.blog.onet.pl/

Apel o pomoc!

Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe.Dnia 27 sierpnia 2009 roku przyszedł na świat mój synek Fabian. Nic nie wakazywało na to, że urodzi się chory.Fabianek urodzil się z 3 pkt Apgar, ważył 2240, 46 cm długi z przepukliną oponowo-rdzeniową odcinka lędźwiowego kręgosłupa.W związku z czym przestał ruszać nóżkami. Na domiar tego po jakimś czasie pojawiło się wodogłowie, więc był ponownie operowany, żeby mieć założony zbiorniczek w główce, ponieważ płyn oponowo-rdzeniowy nie był klarowny. Co jakiś czas nakłuwano główkę aby płyn wyciekał. Gdy płyn był klarowny przeprowadzono następną operację, która polegała na wymianie zbiorniczka na zastawkę komorowo-otrzewnową w główce.Przebył również operację przepuklin pachwinowych obustronnych i wodniaka prawego jądra.Po lewej stronie przepuklina była nawrotowa i kolejny raz operowana.Wykryto również epilepsję, refluks pęcherzowo-moczowy I i IV stopnia, pęcherz neurogenny(musi być cewnikowany), zaćmę obydwu oczu ( Fabianek jest już po 4 operacjach oczu w CZDz i czekamy na kolejne ponieważ musi mieć wszczepione soczewki). Musiałam wybierać między tatą Fabianka a samym Fabiankiem WYBRAŁAM SYNKA i zostaliśmy sami.Wzieliśmy się ostro do pracy i synek na dzień dzisiejszy robi postępy z czego jestem bardzo dumna.Muszę wspomnieć, że jestem samotną matką wychowującą jeszcze 9 letnią córkę. Nie ukrywam, że w zaistniałej sytuacji czas odgrywa bardzo dużą rolę. Fabianek potrzebuje stałej rehabilitacji, która pomoże mu w przyszłości normalnie funkcjonować w najbliższym otoczeniu. Każda matka chce dla swojego dziecka jak najlepiej, niestety nie jestem wstanie pokryć kosztów rehabilitacji a tym samym pomóc mojemju synkowi. Z powyższą sytuacją byliśmy zmuszeni zapisać się do fundacji i prosic ludzi dobrej woli o wsparcie. Fabianek wymaga rehabilitacji w warunkach domowych.Prywatna godzina ćwiczeń kosztuje 70 zł, prywatna półgodzinna wizyta logopedyczna 25 zł. Fabianek wymaga codziennej rehabilitacji a to przekracza moje możliwości finansowe.Zapewniam synkowi jak najczęstszy dostęp do wielu lekarzy specjalistów takich jak ortopeda,okulista,neurochirurg,neurolog,urolog i nefrolog. Ja jako mama samotnie wychowująca Fabianka wspieram go i robie wszystko aby mu pomóc.Niestety moje możliwosci finansowe są bardzo ograniczone.Proszę o pomoc i zwracam się do wszystkich ludzi mających dobre serce i czułych na cierpienie innych o wsparcie finansowe,dzięki temu Fabianek ma szanse na lepsze jutro.Nawet najdrobniejsza wpłata z całą pewnością okaże się pomocna. Aby powiększyć apel wystarczy kliknąć na niego! Możesz Pomóc Mi Równiez Poprzez Tę Fundację: FUNDACJA ,,ZŁOTOWIANKA" ul.Wojska Polskiego 2; 77-400 Złotów KRS: 0000308316 Nr.konta: 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010 z dopiskiem darowizna na rzecz Fabiana Piaskowskiego-Rodzik symbol p/7 Kontakt z mamą Fabianka: julitapiaskowska@wp.pl

151. Witamy w świecie Weronisi

Źródło: http://www.weronikaszewczynska.blogspot.com/

O Weronisi

U Weronisi zdiagnozowano rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, wodogłowie, wrodzone zarośnięcie odbytu. Następstwem tych wad są: stopy końsko-szpotawe, pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych. Ta malutka dziewczynka przeszła bardzo dużo poważnych operacji w swoim krótkim życiu.
Pomóżmy jej, by w przyszłości była samodzielną i szczęśliwą dziewczynką.
Dzięki Waszej pomocy wszystko jest możliwe.
Wierzę, że dobre Anioły czuwają nad Weronisią i pomogą jej pokonać barierę finansową potrzebną na rehabilitacje, leczenie i wyjazdy na turnusy.
Każda złotóweczka jest na wagę zdrowia tej ślicznej, uśmiechniętej dziewczynki. 

Jak pomóc? Informacje

Za każdą symboliczną złotówkę oddaną na ratowanie życia i zdrowia Weroniki z całego serca dziękujemy.

Fundacja Dzieciom "Zdążyc z Pomocą"
ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Nr k-ta 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362,
tytułem: " Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Szewczyńska Weronika Maria"

Linki:

• http://nk.pl/profile/6383633 

• http://www.facebook.com/pages/Pomozmy-Weronice-Szewczynskiej/136779493040274

•  http://pl-pl.facebook.com/people/Weronika-Szewczynska/100001757052812

75. 1 % Lucek i Zachariasz

Lucek Kaniewski mieszka w Starej Krobi. Chłopiec ma 9 lat. Jest dzieckiem z opóźnieniem psycho-ruchowym. Nie mówi i nie słyszy na jedno uszko. Ma wadę wzroku i kilka jeszcze innych wad. Wymaga ciągłego leczenia i rehabilitacji. Aby mu pomóc, należy przekazać 1 % z podatku na jego subkonto: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", nr KRS 0000 186 434, koniecznie z dopiskiem Lucjan Kaniewski 117/K.

Zachariasz Harendarz mieszka w Rokosowie. Ma trzy i pół roku. Urodził się z przepukliną oponowo- rdzeniową i wodogłowiem. Zdiagnozowano u niego również wiotkość kończyn dolnych oraz pęcherz neurogenny. - W swoim krótkim życiu przeszedł osiem operacji. Jest pod stałą opieką specjalistów, takich jak: ortopeda, neurochirurg, neurolog, urolog, okulista i rehabilitant- wyjaśnia Małgorzata Harendarz, mama chłopca. Zachariasz bardzo lubi uczęszczać na zajęcia do przedszkola w Łęce Wielkiej. - Dwa razy w tygodniu jeździmy z synem na rehabilitację do Piasków i raz w tygodniu ma zajęcia na basenie- opowiada jego mama. Chłopiec ma dwie starsze siostry, które bardzo kocha. Uwielbia się z nimi bawić. - Jest oczkiem w głowie całej rodziny- stwierdza pani Małgorzata. Swoim uśmiechem zaraża wszystkich, którzy go otaczają. Aby mu pomóc, należy wpisać nr KRS: 0000050135 i hasło: Zachariasz.

72. 1 % Oskar i Ania

Oskar Kaczmarek z Pasierb, gmina Pępowo ma 6 lat. Chłopiec urodził się z rozszczepem kręgosłupa- przepuklina oponowo rdzeniową i wodogłowiem, czego następstwem jest niedowład kończyn dolnych. Oskar jest po wielu poważnych operacjach. Regularnie musi korzystać z pomocy urologa, nefrologa, neurologa, neurochirurga, ortopedy i rehabilitanta. Obecnie porusza się na wózku. Można mu pomóc, wpisując w odpowiedniej rubryce nr KRS 0000037904. Koniecznie należy dopisać: na leczenie i rehabilitację Oskara Kaczmarka wraz z numerem identyfikacyjnym 7649.

Ania Pawlicka z Sikorzyna ma 29 lat. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, niedowład kończyn dolnych i jednej ręki. Potrzebuje regularnego usprawniania poprzez zajęcia rehabilitacyjne, które między innymi odbywają się w Środowiskowym Domu Samopomocy w Chwałkowie. - Robimy tam najróżniejsze rzeczy. Rysujemy, bawimy się plasteliną czy w kuchni- opowiada uśmiechnięta Ania. Najbardziej uwielbia ćwiczenia w wodzie na gostyńskiej pływalni. Aby wspomóc Anię, należy przekazać 1 % z podatku na Stowarzyszenie "Słoneczko", wpisując nr KRS 0000186434, koniecznie z dopiskiem dla Ani Pawlickiej.