351. Pomoc dla Patryka!

Źródło: https://www.facebook.com/pages/Patryk-Michalak/393637344103066?ref=hl...oto

Patryk urodził się 24.06.2013r. z wadami układu pokarmowego i wydalniczego, wadami układu moczowo-płciowego, rozszczepem kręgosłupa i nóżkami końsko- szpotawymi. Zaraz po urodzeniu przeszedł poważną operacje podczas, której wyłoniono kolostomie, kolejną po ukończeniu 6 tygodnia życia, wtedy zamknięto przepuklinę oponowo-rdzeniową.

To nie koniec badań, leczenia i operacji w jego życiu, jest dopiero na początku tej drogi. Codziennie walczymy o lepsze jutro dla naszego synka, a przede wszystkim o to żeby mógł normalnie funkcjonować. Wiąże się to z ogromnym nakładem finansowym, dlatego będziemy wdzięczni za każdy grosz.

Patryś jest podopiecznym Fundacji "Potrafię Pomóc" na Rzecz Dzieci Niepełnosprawnych z Wadami Rozwojowymi.

Jak pomóc?

*1%

KRS 0000303590

cel szczegółowy: Patryk Michalak (240-181)

*Darowizna na leczenie:

Fundacja "Potrafię Pomóc"

ul. Dworcowa 14/5 50-456 Wrocław

ING BANK ŚLĄSKI 31 1050 1575  1000 0023 3289 4001

tytułem: Patryk Michalak (240-181)

Kontakt:

Edyta Michalak (mama Partyka)- tel. 662 798 234

Apel do pobrania:

Dziękujemy za okazaną pomoc! :)

329. 1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.4

Źródło: "Życie Gostynia" Nr 4 24 stycznia 2014, artykuł i opracowanie Pani Dorota Jańczak oraz www.zycie-gostynia.pl

732 606, 20 zł w ramach 1% przekazali w 2013 roku mieszkańcy powiatu gostyńskiego na rzecz organizacji pożytku publicznego. 

Jaś Gawrych

Jaś Gawrych pochodzi z Gostynia. Opiekuje się nim rodzina zastępcza, która o niepełnosprawnym chłopcu dowiedziała się z programu „Ekspres Reporterów”. - Jasiek od razu zdobył nasze serca. Od kwietnia 2012 roku jest naszym synkiem, a my jego rodzicami zastępczymi. Naszym celem jest zapewnienie Jaśkowi domu wypełnionego ciepłem i miłością oraz jego dalsza rewalidacja i rehabilitacja wzroku - tłumaczy Alicja Bierbasz - Krawczyk. Jaś przyszedł na świat dużo za wcześnie. W chwili urodzenia ważył niespełna kilogram i miał niewielkie szanse na przeżycie. Zwalczył sepsę, wylewy krwi do mózgu i inne wcześniacze przypadłości. Jaś cierpi na retinopatię wcześniaczą. W swoim krótki życiu przeszedł już 5 operacji oczu. Zabiegi nie przyniosły jednak oczekiwanego efektu. Jaś jest dzieckiem niewidomym. Ale ma możliwości wzrokowe. Rehabilitacja wzroku jest więc w tym momencie bardzo istotna. W zbieraniu funduszy na leczenie Jaśka pomaga Fundacja Dzieciom „ Zdążyć z Pomocą”. Aby przekazać 1% podatku na Jasia wystarczy wypełniając odpowiednią rubrykę w zeznaniu PIT wpisać: KRS 0000037904, koniecznie z dopiskiem19127 Gawrych Jan.

Rozalka Podziemek

Rozalka Podziemek z Borku Wlkp. urodziła się 9 maja 2012roku z obustronnym głębokim niedosłuchem czuciowo-nerwowym. Czyli w skrócie jest głucha i bez specjalnego sprzętu nie jest w stanie normalnie się rozwijać. - Nasza historia jest długa. Dokładną diagnozę dostaliśmy jak Rozalka miała 10 miesięcy. Od 11 miesiąca życia była aparatowana aparatami słuchowymi. Niestety mimo aparatów o największej mocy nie było reakcji na dźwięk. W lipcu Rozalka była na kwalifikacji do wszczepienia implantu ślimakowego. Udało się i tak 31 października 2013r przeszła operację. Pięć tygodni później miała podłączony procesor mowy. Dzięki temu urządzeniu Rozalka słyszy i reaguję - opowiada mama dziewczynki. Jest coraz lepiej, ale żeby wszystko było w porządku, przed nią wiele godzin rehabilitacji pod okiem specjalistów. Rozalka jak na razie ma raz w tygodniu zajęcia w Ośrodku Rehabilitacji i Terapii Rodzin Dzieci z Wadą Słuchu we Wrocławiu. - Jest to jeden z najlepszych ośrodków w Polce, dlatego zdecydowaliśmy się na wizyty właśnie tam. Wiąże się to z odpłatnymi lekcjami dla Rozalki. W lutym czeka nas kolejna regulacja i ustawienie procesora mowy – tym razem w Berlinie - opowiadają rodzice Rozalki. Później konieczne będą wizyty kontrolne. Rozalka jest podopieczną Stowarzyszenia Rodziców i Przyjaciół Dzieci z Wadą Słuchu „Orator”. Można dziewczynkę wspomóc. Należy wpisać nr KRS 0000160724, koniecznie z dopiskiem: dla Rozalii Podziemek.

Weronika Kowalik

Weronika Kowalik z Pępowa ma 15 lat.Urodziła się z rozszczepem kręgosłupa, co wywołało szereg innych komplikacji w jej organizmie. Po urodzeniu przeszła kilka poważnych operacji, dzięki którym jej stan zdrowia uległ poprawie. Obecnie porusza się o kulach, ale dzięki rehabilitacji i odpowiedniemu sprzętowi ortopedycznemu, może kiedyś będzie chodzić sama. Weronika chodzi do szkoły w Pępowie, gdzie należy do chóru. Można pomóc 15 - latce, przeznaczając 1% na OPP: Dolnośląską Fundację Rozwoju Ochrony Zdrowia, wpisując w zeznaniu podatkowym numer KRS 0000050135 wraz z dopiskiem: ,,Rubin".

Mateusz Wachowiak

Mateusz Wachowiak ze Strzelec Małych, gmina Piaski urodził się 29 września 2011 r. Po porodzie okazało się, że jego lewa rączka nie wykształciła się w całości. Ma krótszy bark, nie ma dłoni oraz kości promieniowej i łokciowej. Oprócz tego lekarze zdiagnozowali u niego utajony rozszczep kręgosłupa. Wymaga ciągłej rehabilitacji. - Żeby ułatwić mu życie, chcemy kupić mu protezę rączki, która jest bardzo droga - mówią Joanna i Michał, rodzice maluszka. Można im pomóc w tym przedsięwzięciu, należy przekazać 1% podatku, wpisując w odpowiedniej rubryce nr KRS 0000186434, koniecznie z dopiskiem Mateusz Wachowiak 217/W.

327. 1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.2

Źródło: "Życie Gostynia" Nr 4 24 stycznia 2014, artykuł i opracowanie Pani Dorota Jańczak oraz www.zycie-gostynia.pl

732 606, 20 zł w ramach 1% przekazali w 2013 roku mieszkańcy powiatu gostyńskiego na rzecz organizacji pożytku publicznego. 

Eryk Wołodźko

Eryk Wołodźko z Pogorzeli cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, które wykryto u niego kilka miesięcy po urodzeniu. Chłopak jest sparaliżowany. Nie może mówić i chodzić. Jednak jest w pełni świadomy tego, co się wokół niego dzieje. Należy do Towarzystwa Osób Niepełnosprawnych w Pogorzeli. Cały czas poddawany jest zabiegom rehabilitacyjnym. Jednak potrzebne są na to pieniądze. - 1% to niby niewiele, ale uwierzcie, że dla Eryka to bardzo dużo - mówi Żaneta Wołodźko, mama chłopca. Jeśli chcesz wesprzeć Eryka, przy wypełnianiu zeznania podatkowego, koniecznie pamiętaj o kilku ważnych rzeczach. W odpowiedniej rubryce wpisz numer KRS: 0000 186 434 z dopiskiem: „darowizna na leczenie i rehabilitację Eryka Wołodźko 73/W”.

Julka Mikołajczak

Julka Mikołajczak z Gostynia ma 4 lata. W ostatnim czasie ludzie dobrych serc zorganizowali akcję, podczas której na szeroką zbierali pieniądze na kosztowne urządzenie, dzięki któremu dziewczynka będzie mogła porozumiewać się ze światem. Udało się! Jednak to nie koniec wydatków. Pieniądze nadal są potrzebne na chociażby oprogramowanie i środki higieniczne. Przypomnijmy, że Julka urodziła się z rdzeniowym zanikiem mięśni. - Ta okrutna choroba sprawia, że nie może samodzielnie się poruszać a nawet oddychać. Pomimo tego, że Julcia nie będzie biegać i bawić się jak inne dzieci, jednego jej nie brakuje – radości życia i wielkiej ciekawości świata - tłumaczą Weronika i Damian, rodzice Julki.Mamy szansę pomóc dziewczynce. Należy wpisać nr KRS: 0000037904 z dopiskiem: „na pomoc i ochronę zdrowia Julki Mikołajczak 7312”.

Daniel Kubiak

Daniel Kubiak z Pudliszek w tym roku skończy 16 lat. Chłopak urodził się z dziecięcym porażeniem mózgowym. To spowodowało u niego niedowład spastyczny czterokończynowy. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji ogólnorozwojowej. Daniel ma wadę wzroku – astygmatyzm, co utrudnia mu naukę i samodzielne poruszanie bez opiekuna. - Narodowy Fundusz Zdrowia nie refunduje rehabilitacji syna. Dlatego prosimy o pomoc. Wspaniałe jest to, że Daniel od urodzenia walczy z chorobą i nie daje się jej pokonać się - stwierdza mama chłopca. Można pomóc Danielowi. Wystarczy przekazać odpis 1% podatku dochodowego na jego subkonto. W zeznaniu podatkowym należy wpisać nr KRS 0000050135, koniecznie z dopiskiem - "SYNEK".

Oskar Kaczmarek

Oskar Kaczmarek z Pasierb, gmina Pępowo ma 8 lat. Chodzi do szkoły w Skoraszewicach. Urodził się z rozszczepem kręgosłupa - przepukliną oponowo rdzeniową i wodogłowiem, czego następstwem jest niedowład kończyn dolnych. Jest po wielu poważnych operacjach. Robi postępy w rehabilitacji. - Coraz lepiej chodzi. Gdyby nie ćwiczył, byłoby gorzej - przekonuje mama chłopca. Regularnie musi korzystać z pomocy urologa, nefrologa, neurologa, neurochirurga, ortopedy i rehabilitanta. - Oskar bardzo lubi sport ,najbardziej piłkę nożną marzy aby kiedyś w nią zagrać. Mamy nadzieję, że przyjdzie czas, gdy to nastąpi - dodaje mama. W tym roku rodziców Oskara czeka dodatkowy wydatek - nowy wózek, który kosztuje 7 tys. zł. Można pomóc, wpisując w odpowiedniej rubryce nr KRS 0000037904. Koniecznie należy dopisać: 7649 Kaczmarek Oskar.

321. "Niezwykły" Kubuś

Źródło:
stronka Kubusia- http://kubolinek.bloog.pl
wiadomość e-mail od mamy Kuby

Nasz synek urodził się 25.10.2007 z rozszczepem kręgosłupa, wodogłowiem, brakiem nerki. 

Następstwem tej choroby jest pęcherz neurogenny, całkowity niedowład kończyn dolnych, zespół Arnolda Chiarego. 

Kubuś musi być nieustannie leczony i rehabilitowany Jest pod stałą opieką wielu specjalistów i rehabilitantów.

 Nasz synek porusza się na wózku inwalidzkim, potrafi pełzać i siadać, pod względem intelektualnym rozwija się prawidłowo. Mimo swej niepełnosprawności jest bardzo pogodnym dzieckiem

W tym roku musimy zakupić Kubusiowi wózek inwalidzki bo z poprzedniego zaczyna wyrastać. Opłacić turnusy rehabilitacyjne, zakupić leki, pieluchy, cewniki, art. higieniczne i medyczne, sprzęt ortopedyczny. Opłacić dojazdy i prywatne wizyty u specjalistów, są to bardzo duże koszty.

Jak pomóc Kubusiowi?

 Przekazując darowiznę:

Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą

ul. łomiańska 5

01-685 Warszawa

nr konta  Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

tytułem wpłaty - 5885 WOJCIECH JAKUB  Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Przekazując na rzecz Kubusia 1% swojego podatku:

Za każdą pomoc z całego serca dziękujemy.

Anna i Tomasz Wojciech

205. Pomóż Marysi

Źródło: Informacje od mamy Marysi.
Strona Marysi: http://www.marysienka.tio.pl/
Marysi na fb: https://www.facebook.com/MarysienkaZawisza#!/MarysienkaZawisza

Marysia urodziła się 16.02.2012 w Krakowie w 36tc, cierpi na:
Rozszczep kręgosłupa TH-10, L-5 (operowana ok.4godz. życia).
Wodogłowie (wszczepiona zastawka w 3dobie życia).
Zespół Arnolda Chiariego.
Neurogenny pęcherz moczowy.
Myelodysplazja.
Przepukliny pachwinowa (po operacji w 4 m.życia) i jelitowa.
Stopy końsko-szpotawe (wyprostowane, oby na zawsze).
Niedoczynność tarczycy.
Porażenie kończyn dolnych.
A wszystko jeszcze na tydzień przed porodem miało być dobrze.
Pomóż nam zatrzymać uśmiech Marysi...


Marysia wita nas codziennie uśmiechem. Jest szczęśliwa i beztroska. Nie wie jeszcze, że nie będzie chodzić. Nie rozumie, co oznacza rozszczep kręgosłupa, czy wodogłowie...
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udzielenie nam wsparcia finansowego dla naszej córeczki. Teraz każdy dzień to walka o lepsze zdrowie Marysi, to walka o jej lepszą samodzielną przyszłość. To specjalistyczny sprzęt medyczny, ortopedyczny, to ciągła rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, prywatne wizyty lekarskie.
Jesteśmy pewni, że wygramy tę walkę, również dzięki Państwa pomocy, dzięki czemu Marysieńka będzie za jakiś czas samodzielnie witać świat, z uśmiechem na buzi.

Za wszelką okazaną pomoc, bardzo dziękujemy. Rodzice Marysieńki.

Fakt, że Marysieńka jest podopieczną Fundacji "Słoneczko" można sprawdzić wyszukując po nazwisku:

www.fundacja-sloneczko.pl Pomóż Marysi "chodzić".

 Jeśli chcesz pomóc naszej Marysieńce w rehabilitacji oraz leczeniu, możesz to zrobić na kilka sposobów.


Można wpłacić dowolną kwotę, na Marysieńki konto w Banku celem przekształcenia jej w niezbędną pomoc lub konkretną wybraną potrzebę.


Można przekazać 1% podatku podczas corocznych rozliczeń podatkowych.


Można pomóc poprzez zbiórkę plastikowych nakrętek.

Można przekazać jakieś przedmioty, rzeczy, drobiazgi na aukcje charytatywne dla Marysieńki - proszę wtedy o kontakt w celu uzgodnienia szczegółów.


Można pomóc poprzez stałe sponsorowanie zajęć rehabilitacyjnych.


Można pomóc poprzez poinformowanie swoich znajomych o tym, że Marysieńka potrzebuje pomocy.

 Można pomóc poprzez przetłumaczenie dokumentacji medycznej Marysieńki na język angielski.

Numery kont
Konto założone dla Marysieńki przez Nas w Banku:

KB Krosno, ul. Lewakowskiego 23
nr: 17 1500 1490 1014 9015 4728 0000
Z dopiskiem: Marysieńka



Konto założone w Fundacji "Słoneczko":

Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział Złotów
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
77-400 Złotów, Stawnica 33
Wpłaty krajowe w pln:

Nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Z dopiskiem: 106/Z Zawisza Maria - darowizna
Wpłaty zagraniczne w euro:

kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP Nr: 76 8944 00030000 2088 2000 0050
Z dopiskiem:106/Z Zawisza Maria - darowizna
Wpłaty zagraniczne w USD:

kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP Nr:97 8944 0003 0000 2088 2000 0060
Z dopiskiem: 106/Z Zawisza Maria - darowizna


Proszę pamiętać, żeby przekazana kwota, dotarła wprost na subkonto Marysieńki, koniecznie musi być napisany: Numer 106/Z oraz imię i nazwisko. Każda suma jest dla nas ogromnym wsporciem, nawet przysłowiowa złotówka. Dziękujemy.

151. Witamy w świecie Weronisi

Źródło: http://www.weronikaszewczynska.blogspot.com/

O Weronisi

U Weronisi zdiagnozowano rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, wodogłowie, wrodzone zarośnięcie odbytu. Następstwem tych wad są: stopy końsko-szpotawe, pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych. Ta malutka dziewczynka przeszła bardzo dużo poważnych operacji w swoim krótkim życiu.
Pomóżmy jej, by w przyszłości była samodzielną i szczęśliwą dziewczynką.
Dzięki Waszej pomocy wszystko jest możliwe.
Wierzę, że dobre Anioły czuwają nad Weronisią i pomogą jej pokonać barierę finansową potrzebną na rehabilitacje, leczenie i wyjazdy na turnusy.
Każda złotóweczka jest na wagę zdrowia tej ślicznej, uśmiechniętej dziewczynki. 

Jak pomóc? Informacje

Za każdą symboliczną złotówkę oddaną na ratowanie życia i zdrowia Weroniki z całego serca dziękujemy.

Fundacja Dzieciom "Zdążyc z Pomocą"
ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Nr k-ta 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362,
tytułem: " Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Szewczyńska Weronika Maria"

Linki:

• http://nk.pl/profile/6383633 

• http://www.facebook.com/pages/Pomozmy-Weronice-Szewczynskiej/136779493040274

•  http://pl-pl.facebook.com/people/Weronika-Szewczynska/100001757052812

72. 1 % Oskar i Ania

Oskar Kaczmarek z Pasierb, gmina Pępowo ma 6 lat. Chłopiec urodził się z rozszczepem kręgosłupa- przepuklina oponowo rdzeniową i wodogłowiem, czego następstwem jest niedowład kończyn dolnych. Oskar jest po wielu poważnych operacjach. Regularnie musi korzystać z pomocy urologa, nefrologa, neurologa, neurochirurga, ortopedy i rehabilitanta. Obecnie porusza się na wózku. Można mu pomóc, wpisując w odpowiedniej rubryce nr KRS 0000037904. Koniecznie należy dopisać: na leczenie i rehabilitację Oskara Kaczmarka wraz z numerem identyfikacyjnym 7649.

Ania Pawlicka z Sikorzyna ma 29 lat. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, niedowład kończyn dolnych i jednej ręki. Potrzebuje regularnego usprawniania poprzez zajęcia rehabilitacyjne, które między innymi odbywają się w Środowiskowym Domu Samopomocy w Chwałkowie. - Robimy tam najróżniejsze rzeczy. Rysujemy, bawimy się plasteliną czy w kuchni- opowiada uśmiechnięta Ania. Najbardziej uwielbia ćwiczenia w wodzie na gostyńskiej pływalni. Aby wspomóc Anię, należy przekazać 1 % z podatku na Stowarzyszenie "Słoneczko", wpisując nr KRS 0000186434, koniecznie z dopiskiem dla Ani Pawlickiej.