328.1% dla potrzebujących z powiatu gostyńskiego cz.3

Źródło: "Życie Gostynia" Nr 4 24 stycznia 2014, artykuł i opracowanie Pani Dorota Jańczak oraz www.zycie-gostynia.pl

732 606, 20 zł w ramach 1% przekazali w 2013 roku mieszkańcy powiatu gostyńskiego na rzecz organizacji pożytku publicznego. 

Adaś Bartkowiak

Adaś Bartkowiak z Bodzewa, gmina Piaski ma 6 lat. Urodził się jako wcześniak, w 30 tygodniuciąży w zamartwicy. Rozpoznano u niego mózgowe porażenie dziecięce: postać połowiczą obustronną, dysplazję oskrzelowo-płucną. Potrzebuje pieniędzy na długotrwałe i kosztowne leczenie. W miarę możliwości wyjeżdża na turnusy rehabilitacyjne. Od lipca ubiegłego roku chodzi. - Zrobił niesamowity postęp. Obecnie jest rehabilitowany w szkole w Bodzewie. Mamy możliwość wyjechania na turnus, ale wszystko zależy od stanu zdrowia Adasia. Przed nami usunięcie migdałów. Synek ciągle łapie choroby. Ma problemy z odpornością - mówi Elżbieta Bartkowiak. Jeśli chciałbyś pomóc Adasiowi, w odpowiednim miejscu w zeznaniu podatkowym, wpisz nr KRS: 0000037904. Ważne, by w rubryce „informacje uzupełniające, cel 1%” znalazł się zapis: Bartkowiak Adam 7124.

Wojtek Napierała

Wojtek Napierała z Gostynia ma 8 lat. Jest chory na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne znacznego stopnia. Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji, która da mu nadzieję na lepszą przyszłość, aby kiedyś mógł stanąć na własnych nóżkach. Aby wspomóc chłopca, należy 1% z podatku PIT na nr KRS 0000037904. Koniecznie trzeba dopisać: dla Wojtka Napierały nr 4703.

Zachariasz Harendarz

Zachariasz Harendarz mieszka w Rokosowie, gmina Poniec. Ma pięć i pół roku. Urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Zdiagnozowano u niego również wiotkość kończyn dolnych oraz pęcherz neurogenny. Przeszedł wiele operacji. Korzysta z pomocy specjalistów: okulisty, neurochirurga, neurologa i rehabilitanta. Aby pomóc Zachariaszkowi należy wpisać nr KRS: 0000050135 i hasło: Zachariasz.

321. "Niezwykły" Kubuś

Źródło:
stronka Kubusia- http://kubolinek.bloog.pl
wiadomość e-mail od mamy Kuby

Nasz synek urodził się 25.10.2007 z rozszczepem kręgosłupa, wodogłowiem, brakiem nerki. 

Następstwem tej choroby jest pęcherz neurogenny, całkowity niedowład kończyn dolnych, zespół Arnolda Chiarego. 

Kubuś musi być nieustannie leczony i rehabilitowany Jest pod stałą opieką wielu specjalistów i rehabilitantów.

 Nasz synek porusza się na wózku inwalidzkim, potrafi pełzać i siadać, pod względem intelektualnym rozwija się prawidłowo. Mimo swej niepełnosprawności jest bardzo pogodnym dzieckiem

W tym roku musimy zakupić Kubusiowi wózek inwalidzki bo z poprzedniego zaczyna wyrastać. Opłacić turnusy rehabilitacyjne, zakupić leki, pieluchy, cewniki, art. higieniczne i medyczne, sprzęt ortopedyczny. Opłacić dojazdy i prywatne wizyty u specjalistów, są to bardzo duże koszty.

Jak pomóc Kubusiowi?

 Przekazując darowiznę:

Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą

ul. łomiańska 5

01-685 Warszawa

nr konta  Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

tytułem wpłaty - 5885 WOJCIECH JAKUB  Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Przekazując na rzecz Kubusia 1% swojego podatku:

Za każdą pomoc z całego serca dziękujemy.

Anna i Tomasz Wojciech

205. Pomóż Marysi

Źródło: Informacje od mamy Marysi.
Strona Marysi: http://www.marysienka.tio.pl/
Marysi na fb: https://www.facebook.com/MarysienkaZawisza#!/MarysienkaZawisza

Marysia urodziła się 16.02.2012 w Krakowie w 36tc, cierpi na:
Rozszczep kręgosłupa TH-10, L-5 (operowana ok.4godz. życia).
Wodogłowie (wszczepiona zastawka w 3dobie życia).
Zespół Arnolda Chiariego.
Neurogenny pęcherz moczowy.
Myelodysplazja.
Przepukliny pachwinowa (po operacji w 4 m.życia) i jelitowa.
Stopy końsko-szpotawe (wyprostowane, oby na zawsze).
Niedoczynność tarczycy.
Porażenie kończyn dolnych.
A wszystko jeszcze na tydzień przed porodem miało być dobrze.
Pomóż nam zatrzymać uśmiech Marysi...


Marysia wita nas codziennie uśmiechem. Jest szczęśliwa i beztroska. Nie wie jeszcze, że nie będzie chodzić. Nie rozumie, co oznacza rozszczep kręgosłupa, czy wodogłowie...
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udzielenie nam wsparcia finansowego dla naszej córeczki. Teraz każdy dzień to walka o lepsze zdrowie Marysi, to walka o jej lepszą samodzielną przyszłość. To specjalistyczny sprzęt medyczny, ortopedyczny, to ciągła rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, prywatne wizyty lekarskie.
Jesteśmy pewni, że wygramy tę walkę, również dzięki Państwa pomocy, dzięki czemu Marysieńka będzie za jakiś czas samodzielnie witać świat, z uśmiechem na buzi.

Za wszelką okazaną pomoc, bardzo dziękujemy. Rodzice Marysieńki.

Fakt, że Marysieńka jest podopieczną Fundacji "Słoneczko" można sprawdzić wyszukując po nazwisku:

www.fundacja-sloneczko.pl Pomóż Marysi "chodzić".

 Jeśli chcesz pomóc naszej Marysieńce w rehabilitacji oraz leczeniu, możesz to zrobić na kilka sposobów.


Można wpłacić dowolną kwotę, na Marysieńki konto w Banku celem przekształcenia jej w niezbędną pomoc lub konkretną wybraną potrzebę.


Można przekazać 1% podatku podczas corocznych rozliczeń podatkowych.


Można pomóc poprzez zbiórkę plastikowych nakrętek.

Można przekazać jakieś przedmioty, rzeczy, drobiazgi na aukcje charytatywne dla Marysieńki - proszę wtedy o kontakt w celu uzgodnienia szczegółów.


Można pomóc poprzez stałe sponsorowanie zajęć rehabilitacyjnych.


Można pomóc poprzez poinformowanie swoich znajomych o tym, że Marysieńka potrzebuje pomocy.

 Można pomóc poprzez przetłumaczenie dokumentacji medycznej Marysieńki na język angielski.

Numery kont
Konto założone dla Marysieńki przez Nas w Banku:

KB Krosno, ul. Lewakowskiego 23
nr: 17 1500 1490 1014 9015 4728 0000
Z dopiskiem: Marysieńka



Konto założone w Fundacji "Słoneczko":

Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział Złotów
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
77-400 Złotów, Stawnica 33
Wpłaty krajowe w pln:

Nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Z dopiskiem: 106/Z Zawisza Maria - darowizna
Wpłaty zagraniczne w euro:

kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP Nr: 76 8944 00030000 2088 2000 0050
Z dopiskiem:106/Z Zawisza Maria - darowizna
Wpłaty zagraniczne w USD:

kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP Nr:97 8944 0003 0000 2088 2000 0060
Z dopiskiem: 106/Z Zawisza Maria - darowizna


Proszę pamiętać, żeby przekazana kwota, dotarła wprost na subkonto Marysieńki, koniecznie musi być napisany: Numer 106/Z oraz imię i nazwisko. Każda suma jest dla nas ogromnym wsporciem, nawet przysłowiowa złotówka. Dziękujemy.

151. Witamy w świecie Weronisi

Źródło: http://www.weronikaszewczynska.blogspot.com/

O Weronisi

U Weronisi zdiagnozowano rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, wodogłowie, wrodzone zarośnięcie odbytu. Następstwem tych wad są: stopy końsko-szpotawe, pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych. Ta malutka dziewczynka przeszła bardzo dużo poważnych operacji w swoim krótkim życiu.
Pomóżmy jej, by w przyszłości była samodzielną i szczęśliwą dziewczynką.
Dzięki Waszej pomocy wszystko jest możliwe.
Wierzę, że dobre Anioły czuwają nad Weronisią i pomogą jej pokonać barierę finansową potrzebną na rehabilitacje, leczenie i wyjazdy na turnusy.
Każda złotóweczka jest na wagę zdrowia tej ślicznej, uśmiechniętej dziewczynki. 

Jak pomóc? Informacje

Za każdą symboliczną złotówkę oddaną na ratowanie życia i zdrowia Weroniki z całego serca dziękujemy.

Fundacja Dzieciom "Zdążyc z Pomocą"
ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Nr k-ta 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362,
tytułem: " Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Szewczyńska Weronika Maria"

Linki:

• http://nk.pl/profile/6383633 

• http://www.facebook.com/pages/Pomozmy-Weronice-Szewczynskiej/136779493040274

•  http://pl-pl.facebook.com/people/Weronika-Szewczynska/100001757052812

75. 1 % Lucek i Zachariasz

Lucek Kaniewski mieszka w Starej Krobi. Chłopiec ma 9 lat. Jest dzieckiem z opóźnieniem psycho-ruchowym. Nie mówi i nie słyszy na jedno uszko. Ma wadę wzroku i kilka jeszcze innych wad. Wymaga ciągłego leczenia i rehabilitacji. Aby mu pomóc, należy przekazać 1 % z podatku na jego subkonto: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", nr KRS 0000 186 434, koniecznie z dopiskiem Lucjan Kaniewski 117/K.

Zachariasz Harendarz mieszka w Rokosowie. Ma trzy i pół roku. Urodził się z przepukliną oponowo- rdzeniową i wodogłowiem. Zdiagnozowano u niego również wiotkość kończyn dolnych oraz pęcherz neurogenny. - W swoim krótkim życiu przeszedł osiem operacji. Jest pod stałą opieką specjalistów, takich jak: ortopeda, neurochirurg, neurolog, urolog, okulista i rehabilitant- wyjaśnia Małgorzata Harendarz, mama chłopca. Zachariasz bardzo lubi uczęszczać na zajęcia do przedszkola w Łęce Wielkiej. - Dwa razy w tygodniu jeździmy z synem na rehabilitację do Piasków i raz w tygodniu ma zajęcia na basenie- opowiada jego mama. Chłopiec ma dwie starsze siostry, które bardzo kocha. Uwielbia się z nimi bawić. - Jest oczkiem w głowie całej rodziny- stwierdza pani Małgorzata. Swoim uśmiechem zaraża wszystkich, którzy go otaczają. Aby mu pomóc, należy wpisać nr KRS: 0000050135 i hasło: Zachariasz.