316. 1%- oddaj tym, którzy bardzo tego potrzebują cz.7

Ewa, Sara Laufer

Daniel Lewiński

Helenka Lasota

KRS 0000266644

Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej z dopiskiem Helena Lasota.

Mateusz Lasak

Oliwka Lisewska

Hania Łukasiewicz

Fundacja Fuga Mundi

(Organizacja Pożytku Publicznego)

KRS 0000106416

Następnie w rubryce „Informacje uzupełniające” konieczny dopisek „Dla Hani Łukasiewicz”

Wiktoria Markuszewska

Numer Krajowego Rejestru Sądowego (KRS): 0000037904

na leczenie i rehabilitację Wiktorii Markuszewskiej

Grześ Mamoń

KRS 0000351051 z dopiskiem "dla Grzegorza Mamonia"

Tosia Melinis

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
11840 Melinis Antonina Anna

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”

Hania Martyn

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
14703 Martyn Hanna Irena

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”

Szymona Młynarczyk

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
21472 Młynarczyk Szymon Wrocław

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”

118. Helenka Lasota

Źródło, strona Helenki- http://www.serce-heli.pl

Helenka

Jesteśmy rodzicami  10-miesięcznej Helenki, która przyszła na świat 6 maja 2011 roku. Helena urodziła się z chorym serduszkiem . Wada jest bardzo złożona i trudna (wrodzona wada serca pod postacią zespołu izomeryzmu  prawostronnego, ubytku przegrody przedsionkowo-komorowej ze wspólną zastawką przedsionkowo-komorową, niedorozwoju lewej komory, odejścia aorty i  pnia płucnego z prawej komory, zastawkowego zwężenia pnia płucnego, prawostronny łuk aorty i dekstrokardia). 

Helena jest już po dwóch trwających ponad trzy tygodnie pobytach w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu.  W sierpniu 2011 roku stan naszej córki bardzo się pogorszył i saturacje spadły do 58%, więc zadecydowano o natychmiastowej operacji (zespolenie B-T po lewej stronie Gore-Tex 4mm). Dziecko w ciężkim stanie trafiło na stół operacyjny. (w tym dniu akurat mieliśmy wizytę w poradni, nie chcę nawet myśleć co mogłoby się stać, gdybyśmy akurat jej nie mieli). Po operacji Helenka pomału wracała do formy, niestety lekarze stale nam powtarzali, że wada jest bardzo skomplikowana i że dziecko jest w grupie wysokiego ryzyka; nie przedstawiając jednocześnie żadnych planów leczenia  Heleny. 

W związku z tym postanowiliśmy wziąć sprawę w swoje ręce i ratować nasze jedyne dziecko. Skonsultowaliśmy się z profesorem Edwardem Malcem, wybitnym  kardiochirurgiem, niestety operującym w Monachium.  Profesor zakwalifikował naszą córkę na kolejną operację, która powinna odbyć się już około czterech  miesięcy temu.  Więc czas działa na naszą niekorzyść, a właściwie na niekorzyść zdrowia Heleny.

Koszt operacji to 20 150 EUR plus koszty dojazdu i pobytu na miejscu. Kwota ta niestety przewyższa nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe. Gdyby udało się nam zebrać te pieniążki, Helena ma szansę na operacje nawet już w kwietniu tego roku.

Wpłat można dokonywać na konto:
Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
lub przekazać swój 1% podatku

koniecznie z dopiskiem Helena Lasota
KRS 0000266644.  

Konto 12 1160 2202 0000 0001 4668 2533

Każdy grosz jest dla nas na miarę złota…..

 ....a dla naszej córki szansą na życie...!!!!

dziękujemy 

Eliza i Marcin Lasota

501 172 199/501 613 730

 eliza.lasota@o2.pl

25.03.2012r.
tutaj szybko i łatwo moźna pomóc Helence....
http://www.siepomaga.pl/f/sercedziecka/c/475




Apel:

116. Siepomaga, Amerykański Sen Kai, Helenka w opałach

Amerykański Sen Kai, chcesz pomóc? kliknij- http://www.siepomaga.pl/f/mamserce/c/479

9-letnia Kaja urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym – zespołem Aperta. Główne cechy tej choroby to przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych prowadzące do deformacji twarzoczaszki, palcozrost dłoni i stóp, rozszczep podniebienia, zbyt szerokie rozstawienie gałek ocznych.

Kaja to cudowna dziewczynka. Mimo że od swoich narodzin spędziła mnóstwo czasu w szpitalach i przeszła już 11 poważnych operacji, świetnie integruje się z najbliższym otoczeniem, a nowi znajomi nie stanowią dla Niej żadnego problemu. Dziewczynka bardzo lubi pływać, a ostatnio jej pasją stały się konie. Jak mówi nam jej mama - to na razie początki, ale zaangażowanie z Jej strony jest ogromne.
W 98% przypadków mutacje wywołujące zespół Aperta pojawiają się u dzieci zdrowych rodziców. Prawdopodobieństwo takiego zdarzenia wynosi 1:65 000.

Przed Kają kolejna, najważniejsza operacja - dwuetapowa korekcja twarzoczaszki i czaszki polegająca na wysunięciu środkowej części twarzy do przodu.
Planowany zabieg nie tylko przywróci Kai prawidłowe proporcje twarzy, ale przede wszystkim ułatwi jej oddychanie i pozwoli uchronić wzrok przed uszkodzeniem.

Wykonania tej skomplikowanej operacji podjął się dr Jeffrey A. Fearon z Dallas w stanie Teksas w USA. Jednak warunkiem zakwalifikowania się do zabiegu jest wpłata 180 000 złotych (58 000 $). Kwota ta obejmuje opiekę pediatry, lekarza na OIOM-ie, neurochirurga, anestezjologa oraz pokrywa koszty badań, sali operacyjnej, pobytu na oddziale intensywnej terapii i samej operacji.

Tak ogromnej sumy rodzina nie jest w stanie zdobyć we własnym zakresie. Dlatego w jej imieniu zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu części potrzebnej kwoty 10 000 złotych.

Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla Kai bardzo cenna! Więcej o Kai możecie przeczytać na jej stronie internetowej.

Helenka w opałach, chcesz pomóc? kliknij-  http://www.siepomaga.pl/f/sercedziecka/c/475

 Helenka ma niespełna roczek. To niebieskooka, uśmiechnięta dziewczynka. Przyszła na świat 6 maja 2011 roku. Dziewczynka urodziła się z chorym serduszkiem.
Wada jest złożona i trudna w leczeniu. Izomeryzm prawostronny serca i żołądka (z lewej strony), ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej ze wspólną zastawką przedsionkowo-komorową, niedorozwój lewej komory, odejście aorty i pnia płucnego z prawej komory, zastawkowe zwężenie pnia płucnego, prawostronny łuk aorty i dekstrokardia.

Helenka jest już po pierwszej operacji przeprowadzonej w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Wada jest na tyle skomplikowana, że dziewczynkę zakwalifikowano do grupy wysokiego ryzyka.

Rodzice zdecydowali się na konsultację z profesorem Edwardem Malcem z kliniki w Monachium. Helenka otrzymała termin, który upłynął cztery miesiące temu - rodzice nie zdążyli zebrać kwoty potrzebnej na operację. Upływający niemiłosiernie czas działa na niekorzyść dziewczynki i jej chorego serduszka.

Koszt operacji to ponad 84 000 złotych plus koszty dojazdu i pobytu na miejscu. Kwota ta wciąż jest nieosiągalna dla rodziców dziewczynki, dlatego zwracamy się do Was, Drodzy Pomagacze z prośba o wsparcie finansowe. Poprzez Siepomaga.pl chcemy zebrać część potrzebnej kwoty, 10 000 złotych. Helenka jest wpisana na listę oczekujących. Gdy tylko zostaną zebrane pieniądze, będzie niezwłocznie operowana. Jeżeli się uda, Helenka ma szansę na operację jeszcze w kwietniu.

Helenka uwielbia naleśniki z musem jabłkowym, programy o psach i bajkę „Małe ZOO”. Jest dosyć muzykalna - lubi tańczyć i słuchać piosenek.

Od dwóch tygodni dziewczynka próbuje raczkować, ale idzie jej to bardzo mozolnie. Robi zaledwie kilka „kroków”, po czym musi odpocząć. Wynika to z niewydolności krążeniowej - szybko się męczy, a jej oddech jest ciężki i nierównomierny. Operacja serca jest konieczna. Brak jest u dziewczynki lewej komory serca, dlatego też kolejne operacje będą zmierzały do przygotowania jednokomorowego serca dla dziewczynki. Więcej o Helence przeczytacie na jej stronie internetowej.
 

Każdy Wasz grosz jest dla nas na miarę złota.