387. 1 % dla Natanielka, Maksa, Ady, Laury

Nataniel i Maks Kwiecińscy
natanek2009.blogspot.com/

Ada Wnuk
www.adawnuk.pl

Laurka Kotowska

www.kochamylaure.pl/

365. 1%- Agnieszka, Ada, Iga, Agnieszka i Maciek

1%- niby tak mało a jednak więcej niż nam się wydaje.
Co roku dzięki temu 1% rodzice chorych, niepełnosprawnych dzieci i chorzy, niepełnosprawni dorośli mogą zakupić potrzebny sprzęt, leki czy opłacić turnusy rehabilitacyjne.
Dziś przedstawię Wam kilka osób dla których możecie oddać swój 1%.

Agnieszka Sałanowska- ratunkiem dla  jej wzroku jest terapia komórkami macierzystymi w Indiach.
Fun page Agnieszki na fb: Pomóżmy Agnieszce odzyskać wzrok

Ada Wnuk- dziewczynka zmagająca się z rdzeniowym zanikiem mięśni typu I (SMA)
Strona Adki: adawnuk.pl

Iga Wawrzynkiewicz- dziewczynka cierpiąca na ogólne uszkodzenie mózgu niewiadomego pochodzenia (encefalopatia o nieustalonej etiologii)
Strona Igi:  http://igunia.pl

Agnieszka Jarczyńska- dziewczynka znajdująca się w stanie śpiączki czuwającej z porażeniem czterokończynowym spastycznym oraz wadą twarzoczaszki.
Blog Agniesi: http://mojaagi.blog.onet.pl/

 Maciek Oświeciński- chłopiec głuchoniemy, ze zdiagnozowanym małogłowiem, zaburzeniami SI, lekkim autyzmem, cechami dysformicznymi twarzoczaszki.
Strona Maćka-  http://maciej.org.pl/

Posty z prośbą o oddanie 1% będą pojawiały się częściej. Jeśli chcą Państwo by apel kogoś bliskiego pojawił się na tym blogu proszę o kontakt.

11. Historia Kalinki z SMA

Z bloga Aduni: http://www.adawnuk.pl/

Mama Adki pisze:

Niedawno otrzymałam maila takiej treści.

„Jestem ojcem Kalinki, która odeszła od nas siedem lat temu. Miała SMA i była z nami przez sześć lat. Moja żona opisała swego czasu na forum dla rodzin dotkniętych tą chorobą, jak bardzo staraliśmy się żyć z Kalinką NORMALNIE, nie ograniczać jej i naszego życia zaleceniami i zakazami lekarzy i poradami z mądrych książek.
Poznaliśmy w tamtym czasie wielu rodziców z dziećmi chorymi na SMA, którzy nie odważali się na Normalne Życie w obawie przed jeszcze większymi komplikacjami. Tym samym ograniczali siebie i dzieci; bardziej, niż jest to konieczne.
22 kwietnia ukaże się w wydawnictwie „Dobra Literatura” napisana przeze mnie książka pt.”Kalinka” o tych sześciu trudnych latach. klik klik
Zapraszam wszystkich, którzy są/byli w podobnej sytuacji do przeczytania opowieści o Niegodzeniu się z tym, do czego próbuje nas zmusić los!!
Mam nadzieję, że chociaż w małym stopniu przyczyni się ona do zrozumienia, że w najgorszej, najtrudniejszej nawet sytuacji zawsze jednak jest w nas wystarczająco dużo siły i energii, by nie poddawać się do końca.
Pozdrawiam wszystkich, którym jest ciężko i źle, którzy myślą, że los się na nich uwziął i że nie ma wyjścia z sytuacji, w której tkwią w bezsilności i bólu.

Andrzej”