Paula jest młodą dziewczyną, która zachorowała na bardzo rzadki typ nowotworu. Zresztą poczytajcie sami co na ten temat pisze Pau:O CO BIEGA?O to żeby żyć!
Prawie dwa lata temu zdiagnozowano u mnie niezwykle rzadki nowotwór Alveolar Soft Part Sarcoma. Oprócz tego, że jest złośliwy, to jeszcze chemio i radio odporny.
Przy pomocy tysięcy ludzi przejętych moim losem, przeszłam I etap leczenia. 12 centymetrowy guz, naciekający na talerz biodrowy został usunięty przez amerykańskich chirurgów z Mass General Hospital w Bostonie. By zminimalizować możliwość rozwoju komórek nowotworowych w operowanym miejscu, zostałam poddana również naświetlaniom protonowym. To jednak nie koniec.
Mam przerzut w płucach. Ok 20 mikroguzków.
By wyzdrowieć muszę znajdować się pod kontrolą lekarzy z Bostonu i kliniki NIH w Waszyngtonie.Warunkiem życia w Polsce wśród rodziny i najbliższych, są bardzo częste kontrole za wielką wodą. Tam mają największe doświadczenie z tym typem nowotworu i leki, których nie można dostać w Europie.
Jeśli chcesz przyczynić się do mojego powrotu do zdrowia, nie krępuj się. Rzuć w śmiecia cegłą!
ZAPRASZAM NA BLOG PAULI PRUSKIEJ: http://paulapruska.blogspot.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz
Komentarze są moderowane