344. Larysa Szulc Potwór W Jej Skórze

Źródło: Fun page Laryski.

Larysa urodziła się 7 maja 2013 roku w Lesznie (woj-wielkopolskie), miała 3 miesiące gdy zdiagnozowano u niej chorobę Werdinga- Hoffmana, SMA typu I (o najgorszym rokowaniu). 

Choroba Laryski objawia się następującymi dysfunkcjami:

osłabienie mięśni szkieletowych, ze względu na brak pobudzenia nerwowego

ograniczona ruchomość
niemożność siadania samodzielnie
niewydolność oddechowa
niewydolność krążenia
podatność na infekcje (najczęściej układu oddechowego).

Postęp choroby u Larysy jest bardzo szybki, w chwili obecnej dziecko nie rusza wcale kończynami i wymaga ciągłej wentylacji respiratorem.

Dla spowolnienia choroby niezbędna jest kosztowna rehabilitacja. Potrzebny jest również specjalny podłączony do respiratora wózek ,który umożliwi sprawne przemieszczenie dziewczynki.

Rodziny nie stać na pokrycie wszytkich kosztów związanych z leczeniem.

Zwracamy się do wszystkich osób z prośbą o pomoc. potrzebne są również artykuły medyczne (pieluchy,strzykawki) oraz artykuły spożywcze i higieniczne dla niemowląt je zupki,mleko Bebiko 2, deserki wszystko musi być dobrze zmiksowane żeby mogło przejść przez PEG-a.

Jak pomóc?

Laryska jest podopieczną Fundacji Słoneczko

Wpłaty można kierować:

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPELNOSPRAWNYM " SŁONECZKO" STAWNICA 77-400 Złotów 

nr. Konta 89894400030000208820000010 z dopiskiem 502/s Larysa Szulc -Darowizna

1%

Kontakt z mamą Larysy, Beatą Szulc:

tel kontaktowy-725 174 682

UL:NIEPODLEGŁOŚCI 53/7. 64-100 Leszno

Profil Larysy na fb (kliknij w obrazek poniżej):

Zbiórka na portalu Siepomaga (kliknij w obrazek poniżej):